2-[2-(2-chlorophenylimino)-thiazolidin-3-yl]-1-phenyl-ethanone | 828914-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[2-(2-chlorophenylimino)-thiazolidin-3-yl]-1-phenyl-ethanone
• 英文别名: 2-{(2E)-2-[(2-Chlorophenyl)imino]-1,3-thiazolidin-3-yl}-1-phenylethan-1-one；2-[2-(2-chlorophenyl)imino-1,3-thiazolidin-3-yl]-1-phenylethanone
• CAS: 828914-28-9
• 化学式: C₁₇H₁₅ClN₂OS
• 分子量: 330.838
• InChiKey: GMEXWNIAKRJFHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双(2-氯苯基)碳二亚胺 、 乙酮,1-苯基-2-(3-噻唑烷基)- 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、34.47 kPa 条件下， 反应 48.0h， 以52%的产率得到2-[2-(2-chlorophenylimino)-thiazolidin-3-yl]-1-phenyl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  噻唑烷衍生物与碳二亚胺的新型铑催化反应。

  摘要：

  描述了一种新的，简单的，区域选择性的噻唑烷亚胺衍生物的合成方法，该衍生物基于易于获得的噻唑烷与碳二亚胺的铑催化反应。这种方法可能直接通过将碳二亚胺新的区域特异性插入两个环碳-氮键之一以及金属催化的亚胺消除过程来直接访问各种噻唑烷亚胺衍生物。

  DOI：

  10.1002/chem.200400543

文献信息

• Novel Rhodium-Catalyzed Reaction of Thiazolidine Derivatives with Carbodiimides
  作者：Hai-Bing Zhou、Chune Dong、Howard Alper

  DOI：10.1002/chem.200400543

  日期：2004.12.3

  regioselective synthesis of thiazolidinimine derivatives based on the rhodium-catalyzed reaction of readily available thiazolidines with carbodiimides is described. This methodology provides direct access to a large variety of thiazolidinimine derivatives, possibly via a novel regiospecific insertion of carbodiimides into one of two ring carbon-nitrogen bonds, as well as a metal-catalyzed imine elimination

  描述了一种新的，简单的，区域选择性的噻唑烷亚胺衍生物的合成方法，该衍生物基于易于获得的噻唑烷与碳二亚胺的铑催化反应。这种方法可能直接通过将碳二亚胺新的区域特异性插入两个环碳-氮键之一以及金属催化的亚胺消除过程来直接访问各种噻唑烷亚胺衍生物。