3-吡啶-4-基-1H-吡唑-5-碳酰肼 | 32725-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-吡啶-4-基-1H-吡唑-5-碳酰肼
• 英文名称: 3-pyridin-4-yl-1H-pyrazole-5-carbohydrazide
• CAS: 32725-40-9
• 化学式: C₉H₉N₅O
• mdl: MFCD25953250
• 分子量: 203.203
• InChiKey: IPHHBFKFTWYYAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-吡啶-4-基-1H-吡唑-5-碳酰肼 在 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 ethyl 5-[5-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-3-yl]-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑基/异恶唑基恶二唑类化合物的合成，表征和生物测定

  摘要：

  摘要本研究旨在描述采用常规和超声辐照方法从合成中间体吡唑基/异恶唑基羧酸盐中简单，轻松地合成吡唑基/异恶唑基1,3,4-恶二唑衍生物的方法。实际上，与常规方法相比，超声促进的合成导致标题化合物的形成，产率更高，反应时间更短。所有化合物均通过IR，1 H NMR，13表征1 H NMR和质谱。评价合成的化合物的抗氧化和抗炎活性。生物测定结果表明，发现一些标题化合物比标准药物更有效。在所有测试的化合物中，呋喃基/吡啶基连接的吡唑基/异恶唑基甲氧基苯基磺酰基甲基恶二唑被鉴定为潜在的抗氧化剂和抗炎剂。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-018-2295-7
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶-4-基-1H-吡唑-5-羧酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-吡啶-4-基-1H-吡唑-5-碳酰肼
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑基/异恶唑基恶二唑类化合物的合成，表征和生物测定

  摘要：

  摘要本研究旨在描述采用常规和超声辐照方法从合成中间体吡唑基/异恶唑基羧酸盐中简单，轻松地合成吡唑基/异恶唑基1,3,4-恶二唑衍生物的方法。实际上，与常规方法相比，超声促进的合成导致标题化合物的形成，产率更高，反应时间更短。所有化合物均通过IR，1 H NMR，13表征1 H NMR和质谱。评价合成的化合物的抗氧化和抗炎活性。生物测定结果表明，发现一些标题化合物比标准药物更有效。在所有测试的化合物中，呋喃基/吡啶基连接的吡唑基/异恶唑基甲氧基苯基磺酰基甲基恶二唑被鉴定为潜在的抗氧化剂和抗炎剂。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-018-2295-7