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3-呋喃丙酸 | 90048-04-7

中文名称
3-呋喃丙酸
中文别名
——
英文名称
3-(furan-3-yl)propanoic acid
英文别名
3-(furan-3-yl) propionic acid
3-呋喃丙酸化学式
CAS
90048-04-7
化学式
C7H8O3
mdl
MFCD18292129
分子量
140.139
InChiKey
SPRXJNFEKDNZEI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    65.0-66.0 °C(Solv: hexane (110-54-3))
  • 沸点:
    241.2±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.206±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.285
  • 拓扑面积:
    50.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • A Biocompatible Alkene Hydrogenation Merges Organic Synthesis with Microbial Metabolism
    作者:Gopal Sirasani、Liuchuan Tong、Emily P. Balskus
    DOI:10.1002/anie.201403148
    日期:2014.7.21
    Organic chemists and metabolic engineers use orthogonal technologies to construct essential small molecules such as pharmaceuticals and commodity chemicals. While chemists have leveraged the unique capabilities of biological catalysts for small‐molecule production, metabolic engineers have not likewise integrated reactions from organic synthesis with the metabolism of living organisms. Reported herein
    有机化学家和代谢工程师使用正交技术构建必要的小分子,如药物和商品化学品。虽然化学家利用生物催化剂的独特能力生产小分子,但代谢工程师还没有将有机合成的反应与生物体的代谢相结合。本文报道了一种利用钯催化剂和由活微生物直接产生的氢气进行烯烃加氢的方法。这种生物相容性转化需要催化剂和微生物,并且可以在制备规模上使用,代表了一种结合有机化学和代谢工程的化学合成新策略。
  • Probing Structural Effects on Replication Efficiency through Comparative Analyses of Families of Potential Self-Replicators
    作者:Eleftherios Kassianidis、Russell J. Pearson、Douglas Philp
    DOI:10.1002/chem.200600460
    日期:2006.11.24
    creation of nanoscale molecular structures and supramolecular assemblies through molecular structures can potentially be created from systems that are capable of parallel automultiplication (self-replication). In order to achieve this goal, a detailed understanding of the relationship between molecular structure and replication efficiency is necessary. Diastereoisomeric templates that are capable of specific
    潜在的强大合成设备可以通过分子结构创建纳米级分子结构和通过分子结构的超分子组装,该系统能够进行平行自动倍增(自我复制)。为了实现这个目标,有必要对分子结构和复制效率之间的关系进行详细的了解。已经合成了能够进行特异性和同时自催化的非对映异构模板。对它们的行为以及与结构相关的系统的行为进行系统的实验和理论评估,揭示了决定自我复制功能出现并确定观察该行为的结构空间的关键决定因素。
  • Visible‐Light‐Induced Intramolecular Double Dearomative Cycloaddition of Arenes
    作者:Min Zhu、Hao Xu、Xiao Zhang、Chao Zheng、Shu‐Li You
    DOI:10.1002/anie.202016899
    日期:2021.3.22
    Herein we report visible‐light‐induced intramolecular double dearomative cycloaddition of arenes. Compared with the well‐known photodimerization of arenes under ultraviolet irradiation, the current reactions are carried out under mild conditions and feature wide substrate scope. A large array of structurally‐diverse polycyclic indoline derivatives is afforded in high yields (up to 98 %) with exclusive
    本文报道了可见光诱导的分子内双芳烃双脱芳香环加成反应。与众所周知的芳烃在紫外线照射下的光二聚作用相比,当前的反应在温和的条件下进行,并且具有广泛的底物范围。通过脱芳香性的[4 + 2]或[2 + 2]途径,可以以高产率(高达98%)提供大量结构多样的多环吲哚衍生物,并具有非对映选择性(> 20:1 dr)。
  • Selective Inhibitors of a Human Prolyl Hydroxylase (OGFOD1) Involved in Ribosomal Decoding
    作者:Cyrille C. Thinnes、Christopher T. Lohans、Martine I. Abboud、Tzu‐Lan Yeh、Anthony Tumber、Radosław P. Nowak、Martin Attwood、Matthew E. Cockman、Udo Oppermann、Christoph Loenarz、Christopher J. Schofield
    DOI:10.1002/chem.201804790
    日期:2019.2.6
    Human prolyl hydroxylases are involved in the modification of transcription factors, procollagen, and ribosomal proteins, and are current medicinal chemistry targets. To date, there are few reports on inhibitors selective for the different types of prolyl hydroxylases. We report a structurally informed template-based strategy for the development of inhibitors selective for the human ribosomal prolyl
    人脯氨酰羟化酶参与转录因子,前胶原蛋白和核糖体蛋白的修饰,并且是当前的药物化学靶标。迄今为止,很少有关于对不同类型的脯氨酰羟化酶具有选择性的抑制剂的报道。我们报告了结构选择性的抑制剂为人类核糖体脯氨酰羟化酶OGFOD1选择性抑制剂发展的基于模板的策略。这些抑制剂未针对其他测试的人类加氧酶,包括结构相似的低氧诱导转录因子脯氨酰羟化酶PHD2。
  • Recognition-induced control of a Diels–Alder reaction
    作者:Douglas Philp、Andrew Robertson
    DOI:10.1039/a800559a
    日期:——
    The rational design of a system which is capable of controlling the stereochemical outcome of a Diels–Alder reaction between a maleimide and a furan is presented.
    展示了一种合理设计的系统,能够控制马来酰亚胺和呋喃之间Diels–Alder反应的立体化学结果。
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