3-喹啉羧酸,1-(2,4-二氟苯基)-6-氟-1,4-二氢-4-羰基-7-(3-羰基-1-吡咯烷基)- | 139524-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 3-喹啉羧酸,1-(2,4-二氟苯基)-6-氟-1,4-二氢-4-羰基-7-(3-羰基-1-吡咯烷基)-
• 英文名称: 7-(3-oxopyrrolidinyl)-6-fluoro-1-(2,4-difluorophenyl)-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(2,4-Difluorophenyl)-6-fluoro-4-oxo-7-(3-oxopyrrolidin-1-yl)quinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 139524-66-6
• 化学式: C₂₀H₁₃F₃N₂O₄
• 分子量: 402.329
• InChiKey: OSHGUWBLWDVATJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  623.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.576±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲氧基胺盐酸盐 、 3-喹啉羧酸,1-(2,4-二氟苯基)-6-氟-1,4-二氢-4-羰基-7-(3-羰基-1-吡咯烷基)- 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以35%的产率得到7-<3-(methoxyimino)pyrrolidinyl>-6-fluoro-1-(2,4-difluorophenyl)-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Cooper, Curt S.; Klock, Pamela L.; Chu, Daniel T. W., Journal of Medicinal Chemistry, 1992, vol. 35, # 8, p. 1393 - 1398

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-(2,4-difluorophenyl)-6,7-difluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylate 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 3-喹啉羧酸,1-(2,4-二氟苯基)-6-氟-1,4-二氢-4-羰基-7-(3-羰基-1-吡咯烷基)-
  参考文献：
  名称：

  Cooper, Curt S.; Klock, Pamela L.; Chu, Daniel T. W., Journal of Medicinal Chemistry, 1992, vol. 35, # 8, p. 1393 - 1398

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cooper, Curt S.; Klock, Pamela L.; Chu, Daniel T. W., Journal of Medicinal Chemistry, 1992, vol. 35, # 8, p. 1393 - 1398
  作者：Cooper, Curt S.、Klock, Pamela L.、Chu, Daniel T. W.、Hardy, Dwight J.、Swanson, Robert N.、Plattner, Jacob J.

  DOI：——

  日期：——