4-methyldec-4-en-3-ol | 848564-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-methyldec-4-en-3-ol
• 英文别名: 4-Methyldec-4-en-3-ol
• CAS: 848564-56-7
• 化学式: C₁₁H₂₂O
• 分子量: 170.295
• InChiKey: FGYRJHXJMWIBKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyldec-4-en-3-ol 、 二溴甲烷 在 叔丁基氯化镁 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以96%的产率得到(trans)-1-(1-methyl-2-pentylcyclopropyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  在格氏和巴比尔条件下用二溴甲烷进行环丙烷化

  摘要：

  格氏试剂和二溴甲烷在环境温度下，在乙醚溶剂中有效地环丙酸烯丙基（和某些均烯丙基）镁和锂醇化物。在较高的Barbier条件下，将（均）烯丙基锂醇盐与镁和二溴甲烷直接环丙烷化。反应速率取决于（均）烯丙基醇化物的取代方式和取决于锂的抗衡离子，其效果最佳。从α-取代的（均）烯丙基醇获得良好至优异的顺选择性。在串联反应中，环丙基甲醇是从烯丙氧基锂或镁中间体获得的，该中间体是通过共轭醛，酮和酯的烷基化以及烯丙基酯和碳酸酯或乙烯基氧杂环戊烷而原位生成的。[ ¹] 环丙烷化-Barbier条件-Grignard加成-烷基锂加成-二溴甲烷

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216999
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-non-2-enal 、 、 乙基溴化镁 、 在 氮 、 甲基叔丁基醚 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 以 乙醚 、 solvent 、 Methyl t-butylether hexane 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-methyldec-4-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  4-Methyldec-4-en-3-ol and fragrance composition

  摘要：

  这项发明涉及4-甲基癸-4-烯-3-醇及其用作香料成分的用途。

  公开号：

  US20070027062A1