2-methyl-non-2-enal | 3287-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyl-non-2-enal
• 英文别名: 2-Methylnon-2-enal
• CAS: 3287-57-8
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: LLKFVNRSHSPYML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  224.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.836±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-non-2-enal 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 <(3-methyl-3-decan-2-yl)oxy>trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Me5Cu3Li2: a reagent for conjugate methylation of .alpha.,.beta.-unsaturated aldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00134a013
• 作为产物：
  描述：

  庚醛 、 3-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)-propionaldehyde 以 苯 为溶剂， 生成 2-methyl-non-2-enal
  参考文献：
  名称：

  246.磷酸甜菜碱：制备和性质

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9610001266

文献信息

• 一种烯醇醚催化氧化制备烯醛的方法
  申请人：昆明博鸿生物科技有限公司

  公开号：CN113004146B

  公开（公告）日：2023-05-30

  本发明涉及烯醛制备技术领域，提供了一种烯醇醚催化氧化制备烯醛的方法。本发明将钯催化剂、铜盐、溶剂和烯醇醚混合进行催化氧化反应，得到烯醛。本发明以铜盐为氧化剂，以水和乙腈的混合溶剂为反应溶剂，并将混合溶剂中水和乙腈的体积比控制在3～7:3～7，在本发明特定比例的混合溶剂中，催化氧化反应可以顺利进行，且能避免钯黑沉淀的生成。本发明提供的方法步骤简单，所用试剂成本低，无需使用危险试剂，且底物适应性广、催化剂用量少。进一步的，本发明还加入十八烷硫醇促进催化氧化反应的进行，在钯催化剂用量极低时，通过加入十八烷硫醇可以大幅提高烯醛产率。
• Catalytic Asymmetric Aziridination of α,β‐Unsaturated Aldehydes
  作者：Luca Deiana、Pawel Dziedzic、Gui‐Ling Zhao、Jan Vesely、Ismail Ibrahem、Ramon Rios、Junliang Sun、Armando Córdova

  DOI：10.1002/chem.201100042

  日期：2011.7.4

  highly enantioselective one‐pot cascade sequence based on the combination of asymmetric amine and N‐heterocyclic carbene catalysis (AHCC) is also disclosed. This one‐pot three‐component co‐catalytic transformation between α,β‐unsaturated aldehydes, hydroxylamine derivatives, and alcohols gives the corresponding N‐tert‐butoxycarbonyl and N‐carbobenzyloxy‐protected β‐amino acid esters with ee values ranging

  介绍了α，β-不饱和醛高度对映选择性有机催化叠氮化的发展，范围和应用。α，β-不饱和醛的氨基催化叠氮化使β-甲酰基氮丙啶的不对称形成率高达> 19：1 dr和99％  ee。α-单取代的烯醛的氨基催化叠氮化可以高产率和高达99％ee的速率接近末端α-取代-α-甲酰基氮丙啶 。对于双取代的α，β-不饱和醛的有机催化叠氮化，转化具有很高的非对映选择性和对映选择性，并得到几乎对映体纯的β-甲酰基官能化氮丙啶产品（99％  ee）。还公开了基于不对称胺和N-杂环卡宾催化（AHCC）结合的高度对映选择性单锅级联序列。α，β不饱和醛，羟胺衍生物，和醇之间这种一锅三组分共催化转化得到相应的Ñ -叔丁氧羰基和ñ -苄酯基保护的β氨基酸酯与EE值范围从92- 99％。还讨论了所有这些催化转化的机理和立体化学。
• Substituent-Controlled Electrocyclization of 2,4-Dienones: Synthesis of 2,3,6-Trisubstituted 2H-Pyran-5-carboxylates and Their Transformations
  作者：Wei Peng、Toshiaki Hirabaru、Hiroyuki Kawafuchi、Tsutomu Inokuchi

  DOI：10.1002/ejoc.201100780

  日期：2011.10

  A facile access to 2,3,6-trisubstituted 2H-pyran-5-carboxylates is developed by employing 2-alkyl-2-enals as reactants with acetoacetates. The reaction involves Knoevenagel condensation followed by a 6π-electrocyclization, in which the presence of the C2 alkyl substituent in the enals favors the formation of (E)-Knoevenagel adducts for the ensuing electrocyclization. The resulting 2H-pyrans are hydrogenated

  通过使用 2-烷基-2-烯醛作为与乙酰乙酸酯的反应物，可以轻松获得 2,3,6-三取代的 2H-吡喃-5-羧酸酯。该反应涉及 Knoevenagel 缩合，然后是 6π-电环化，其中烯醛中 C2 烷基取代基的存在有利于形成 (E)-Knoevenagel 加合物，用于随后的电环化。所得的 2H-吡喃被氢化形成 3,4-二氢-2H-吡喃并通过单线态氧环加成转化为内过氧化物。
• 4-Methyldec-4-en-3-ol and fragrance composition
  申请人：Berg-Schultz Katja

  公开号：US20070027062A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  The invention is related 4-methyldec-4-en-3-ol and its use as fragrance ingredient.

  这项发明涉及4-甲基癸-4-烯-3-醇及其用作香料成分的用途。
• 246. The phosphobetaines: preparation and properties
  作者：S. Trippett、D. M. Walker

  DOI：10.1039/jr9610001266

  日期：——