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Tricyclo[6.2.2.02,7]dodec-2(7)-en-9-one | 862832-26-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
Tricyclo[6.2.2.02,7]dodec-2(7)-en-9-one
英文别名
3,4,5,6,7,8-Hexahydro-1,4-ethanonaphthalen-2(1H)-one;tricyclo[6.2.2.02,7]dodec-2(7)-en-9-one
Tricyclo[6.2.2.0<sup>2,7</sup>]dodec-2(7)-en-9-one化学式
CAS
862832-26-6
化学式
C12H16O
mdl
——
分子量
176.258
InChiKey
IQWNLONYRKCDHE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-环己烯-1-酮环己酮三氟化硼乙醚 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 6.0h, 以24%的产率得到Tricyclo[6.2.2.02,7]dodec-2(7)-en-9-one
    参考文献:
    名称:
    An acid-catalyzed Michael–aldol reaction
    摘要:
    A tricyclic ketone is formed from cyclohexanone and cyclohexenone in strong acid solutions. The structure is confirmed by X-ray crystallography. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2005.12.115
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