3-己烯-1-醇苯甲酸酯 | 72200-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-己烯-1-醇苯甲酸酯
• 中文别名: (E)-壬-3-烯
• 英文名称: 3-hexenyl benzoate
• 英文别名: 3-hexen-1-ol benzoate；(Z)-Hex-3-enyl benzoate；hex-3-enyl benzoate
• CAS: 72200-74-9
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: BCOXBEHFBZOJJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• LogP：
  4.241 (est)
• 物理描述：
  colourless oily slightly viscous liquid with a green, herbaceous, woody odour
• 溶解度：
  insoluble in water; soluble in organic solvents, fats, oils
• 密度：
  0.995-1.004
• 折光率：
  1.503-1.514

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-己烯-1-醇苯甲酸酯 在 iron(III)-acetylacetonate 、 乙醇 、 苯硅烷 、 苯硫酚 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 反应 96.0h， 以88%的产率得到苯甲酸正己酯
  参考文献：
  名称：

  通过协同氢原子转移对烯烃进行加氢

  摘要：

  通过氢原子转移 (HAT) 向烯烃的自由基氢化是形成热力学烷烃异构体的越来越重要的转化。目前的单一催化剂方法除了需要氢化物 (H-) 源外还需要化学计量的氧化剂才能发挥作用。在这里，我们报告了一种自由基氢化的新方法：协同氢原子转移 (cHAT)，其中每个提供给烯烃的氢原子来自不同的催化剂。此外，这些氢原子 (H•) 等价物由互补的氢原子前体产生，每个烷烃需要一个氢化物 (H-) 和一个质子 (H+) 等价物，并且不添加氧化剂。初步机理研究支持这种反应歧管，并表明金属催化的 HAT 和硫醇自由基捕获 HAT 催化循环的交叉点对于有效催化至关重要。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c09544
• 作为产物：
  描述：

  3-已炔-1-醇 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 、 三乙胺 、 2-碘-4-[3-(三氟甲基)-3H-二氮杂环丙烯-3-基]苄醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.17h， 生成 3-己烯-1-醇苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Consequences of Affinity in Heterogeneous Catalytic Reactions:  Highly Chemoselective Hydrogenolysis of Iodoarenes

  摘要：

  The catalytic hydrodeibdination reaction using molecular hydrogen and Pd/C has been revisited. It is shown, for the first time, that the chemoselectivity of this reaction is controlled by the high affinity of the iodinated compound for the catalyst. This reaction is compatible with most easily reducible functional groups (nitro, aldehyde, olefin, etc:). Using this reaction, the first general method for tritium labeling of 3-(triflubromethyl)-3-phenyldiazirine is described.

  DOI：

  10.1021/jo0012243

文献信息

• Direct Stereospecific Synthesis of Unprotected N-H and N-Me Aziridines from Olefins
  作者：Jawahar L. Jat、Mahesh P. Paudyal、Hongyin Gao、Qing-Long Xu、Muhammed Yousufuddin、Deepa Devarajan、Daniel H. Ess、László Kürti、John R. Falck

  DOI：10.1126/science.1245727

  日期：2014.1.3

  derivatives as a synthetic building block, no practical methods have emerged for direct synthesis of this compound class from unfunctionalized olefins. Here, we present a mild, versatile method for the direct stereospecific conversion of structurally diverse mono-, di-, tri-, and tetrasubstituted olefins to N-H aziridines using O-(2,4-dinitrophenyl)hydroxylamine (DPH) via homogeneous rhodium catalysis

  未修饰的氮丙啶 已经开发了多种催化方法来制造氮丙啶——作为多功能合成中间体的应变三角形碳-氮-碳环。然而，大多数需要用随后不方便去除的磺酰基保护氮前体。贾特等人。（第 61 页；参见 Türkmen 和 Aggarwal 的 Perspective）使用羟胺衍生物作为氮源以及已建立的铑催化剂来制备各种未保护的氮丙啶，其中氮仅与氢或甲基键合。三角形碳氮环的路线避免了在氮前体上放置难以去除的保护基团。尽管 NH 氮丙啶基序在生物活性天然产物中普遍存在，并且这种未受保护的母体结构作为合成构件比 N 受保护的衍生物具有明显的优势，但尚未出现从未官能化的烯烃直接合成此类化合物的实用方法。在这里，我们提出了一种温和、通用的方法，通过均相铑催化使用 O-(2,4-二硝基苯基) 羟胺 (DPH) 将结构多样的单、二、三和四取代烯烃直接立体定向转化为 NH 氮丙啶不含外部氧化剂。该方法操作简单（即一锅法）、
• Regioselective Wacker Oxidation of Internal Alkenes: Rapid Access to Functionalized Ketones Facilitated by Cross-Metathesis
  作者：Bill Morandi、Zachary K. Wickens、Robert H. Grubbs

  DOI：10.1002/anie.201303587

  日期：2013.9.9

  Wacka wacka: The title reaction makes use of a wide range of directing groups (DG) to enable the highly regioselective oxidation of alkenes, and occurs predictably at the distal position. Both E and Z alkenes afford valuable functionalized ketones and cross‐metathesis was shown to facilitate the preparation of the starting materials. BQ=benzoquinone.

  Wacka wacka：标题反应利用了广泛的导向基团（DG）来实现烯烃的高度区域选择性氧化，并且可预测地发生在末端位置。既Ë和Ž 烯烃得到有价值官能酮和交叉复分解显示出促进起始原料的制备。BQ ＝苯醌。
• [EN] COMPOUNDS FOR PROVIDING A LONG-LASTING FLORAL AND FRUITY ODOR<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS À FOURNIR UNE ODEUR FLORALE ET FRUITÉE DE LONGUE DURÉE
  申请人：FIRMENICH & CIE

  公开号：WO2021122997A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention relates to the field of perfumery. The present invention relates to compounds of formula (I) that are able to provide a long-lasting or substantive odor, in particular floral and/or fruity odor, to the environment. Moreover, the present invention relates to a method of imparting a long-lasting odor, in particular a fresh green, floral and/or fruity odor, to surfaces, such as hard surfaces, fabric, skin or hair. Furthermore, the present invention relates to the use of said compounds in perfumery, as well as the perfuming compositions or perfumed articles comprising the invention's compounds.

  本发明涉及香精领域。本发明涉及具有式(I)的化合物，能够赋予环境持久或实质性的气味，特别是花香和/或果香气味。此外，本发明涉及一种方法，能够赋予表面持久的气味，特别是清新的绿色、花香和/或果香气味，例如硬表面、织物、皮肤或头发。此外，本发明涉及在香精中使用所述化合物，以及包含本发明化合物的香水配方或香气产品。
• [EN] ODORANT SECONDARY ALCOHOLS AND THEIR COMPOSITIONS<br/>[FR] ALCOOLS SECONDAIRES ODORANTS ET LEURS COMPOSITIONS
  申请人：S H KELKAR & COMPANY LTD

  公开号：WO2019228903A1

  公开（公告）日：2019-12-05

  The present invention relates to new classes of odorous alcohols (odorants) derived from 2,3- dimethylbutene which are useful as fragrance or flavor materials in particular in providing natural piney olfactory notes with a complex profile to perfume, aroma or deodorizing/masking compositions.

  本发明涉及从2,3-二甲基丁烯衍生的新类气味醇（香料），其可用作香水、香精或除臭/遮蔽组合物中的香味或风味材料，特别是提供具有复杂轮廓的天然松木气味。
• [EN] COMPOSITIONS COMPRISING ODORANTS<br/>[FR] COMPOSITIONS COMPRENANT UNE MATIÈRE ODORISANTE
  申请人：S H KELKAR AND COMPANY LTD

  公开号：WO2019030122A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  The present invention relates to odorous 2- and/or 3-substituted 3-(allyloxy)propenes which are useful as fragrance or flavor ingredients in particular in providing green, fruity, pear and/or waxy olfactory notes. The present invention also relates to novel perfume, aroma or deodorizing/masking compositions comprising said odorants.

  本发明涉及具有芳香性的2-和/或3-取代的3-(丙烯氧基)丙烯，其在提供绿色、果香、梨和/或蜡质气味音符方面特别有用。本发明还涉及包含所述气味物质的新型香水、香气或除臭/掩盖组合物。