(S)-4,4-Dimethoxy-tetrahydro-thiopyran-2-thiol | 78442-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-4,4-Dimethoxy-tetrahydro-thiopyran-2-thiol
• 英文别名: (2S)-4,4-Dimethoxythiane-2-thiol；(2S)-4,4-dimethoxythiane-2-thiol
• CAS: 78442-68-9
• 化学式: C₇H₁₄O₂S₂
• 分子量: 194.319
• InChiKey: TYRMHKNNVMJNGC-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4,4-Dimethoxy-tetrahydro-thiopyran-2-thiol 、 Methanesulfonic acid 4-benzyloxy-2-dimethoxymethyl-butyl ester 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  红霉素的不对称全合成。1. 通过不对称诱导合成 erythronolide A secoacid 衍生物

  摘要：

  3210-3213 根据 13C NMR 数据（表 I）计算得出的每个 C4 单位的特定掺入率为 3.3%，与从 I4C 放射性测量中获得的数据相同。由于标记的逆转录酶的质子解耦 I3C NMR 光谱中富含 I3C 的碳原子而产生的信号显示为多重峰（表

  DOI：

  10.1021/ja00401a049

文献信息

• Asymmetric total synthesis of erythromcin. 1. Synthesis of an erythronolide A secoacid derivative via asymmetric induction
  作者：R. B. Woodward、E. Logusch、K. P. Nambiar、K. Sakan、D. E. Ward、B. W. Au-Yeung、P. Balaram、L. J. Browne、P. J. Card、C. H. Chen

  DOI：10.1021/ja00401a049

  日期：1981.6

  3210-3213 The specific incorporation per C4 unit, 3.3%, calculated from 13C NMR data (Table I), is identical with that obtained from I4C radioactivity measurements. The signals due to the I3C-enriched carbon atoms in the proton decoupled I3C NMR spectrum of labeled retronecine appear as multiplets (Table

  3210-3213 根据 13C NMR 数据（表 I）计算得出的每个 C4 单位的特定掺入率为 3.3%，与从 I4C 放射性测量中获得的数据相同。由于标记的逆转录酶的质子解耦 I3C NMR 光谱中富含 I3C 的碳原子而产生的信号显示为多重峰（表