3-异丙基-1-环己酮 | 23396-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-异丙基-1-环己酮
• 英文名称: 3-isopropylcyclohexanone
• 英文别名: 3-propan-2-ylcyclohexan-1-one
• CAS: 23396-36-3
• 化学式: C₉H₁₆O
• mdl: MFCD00154260
• 分子量: 140.225
• InChiKey: AFFBXUKVORMWSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  208 °C
• 密度：
  0.9183 g/cm3
• 保留指数：
  1172

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2914299000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-异丙基-1-环己酮 在 氢氰酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-Isopropyl-cyclohexanon-cyanhydrin
  参考文献：
  名称：

  Dissociation Constants of the Cyanohydrins of Alkylcyclohexanones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01035a050
• 作为产物：
  描述：

  3-异丁氧基-2-环己烯酮 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-异丙基-1-环己酮
  参考文献：
  名称：

  评估八种新型Baeyer-Villiger单加氧酶对烷基取代的环己酮的底物选择性和对映选择性

  摘要：

  最近，从居住在污水处理厂的细菌中克隆了编码八种拜尔-维利格单加氧酶的基因。我们进行了系统的研究，其中每个新克隆的酶以及不动杆菌属的环己酮单加氧酶。NCIB 9871用于氧化15种不同的烷基取代的环己酮。底物组包括相等数量的2-，3-和4-烷基取代的化合物，以探测每种酶对一系列同源的重要合成化合物的立体选择性。对于所有测试的4-烷基取代的环己酮，发现了能够提供相应的相应酶（See≥98％ee的内酯。对于所检查的2-烷基取代的环己酮也是如此。对于3-烷基取代的环己酮而言，情况更为复杂。在少数情况下，单一的Baeyer-Villiger单加氧酶对这些化合物具有很高的区域选择性和对映选择性。但是，更常见的是，它们仅显示出一种类型的选择性。尽管如此，具有这种性质的酶仍可以用作两步生物过程的一部分，在该过程中，最初的动力学拆分随后是对分离的光学纯酮的区域选择性氧化。

  DOI：

  10.1021/jo030253l

文献信息

• Stereochemical Insights into the Anaerobic Degradation of 4‐Isopropylbenzoyl‐CoA in the Denitrifying Bacterium Strain pCyN1
  作者：Julian Küppers、Patrick Becker、René Jarling、Marvin Dörries、Nevenka Cakić、Marc Schmidtmann、Jens Christoffers、Ralf Rabus、Heinz Wilkes

  DOI：10.1002/chem.201805837

  日期：2019.3.27

  reductase (BCR) as known from Thauera aromatica K172 and (ii) a modified β‐oxidation pathway yielding 3‐isopropylpimeloyl‐CoA analogously to benzoyl‐CoA degradation in Rhodopseudomonas palustris. Reference standards of all four diastereoisomers of 2‐hydroxy‐4‐isopropylcyclohexane‐1‐carboxylate as well as both enantiomers of 3‐isopropylpimelate were obtained by stereoselective syntheses via methyl 4‐isopr

  对苯二酚在厌氧条件下降解的两种中间体（1 S，2 S，4 S）-2-羟基-4-异丙基环己烷-1-羧酸盐和（S）-3-异丙基庚二酸酯的组成和绝对构型报道了芳香芳香杆菌pCyN1。这些中间体（作为CoA酯）参与了甲基羟基化形成的4-异丙基苯甲酰基-CoA的进一步降解以及对甲基苯丙氨酸的后续氧化。蛋白质组学研究表明4-异丙基苯甲酰辅酶A降解涉及（i）一种新的I类苯甲酰辅酶A还原酶（BCR）成员，如Thauera aromaa所知K172和（ii）修饰的β-氧化途径产生了3-异丙基庚二酰-CoA，类似于在拟南芥中的苯甲酰-CoA降解。通过4-异丙基-2--2-氧代环己烷-1-甲酸甲酯的立体选择性合成，获得了2-羟基-4-异丙基环己烷-1-甲酸的所有四种非对映异构体的参考标准以及3-异丙基庚二酸酯的两种对映体。带有异丙基的立体异构中心是通过铑催化的不对称共轭加成反应建立的。X射线晶体学揭示了在2-羟
• Deciphering Reactivity and Selectivity Patterns in Aliphatic C–H Bond Oxygenation of Cyclopentane and Cyclohexane Derivatives
  作者：Teo Martin、Marco Galeotti、Michela Salamone、Fengjiao Liu、Yanmin Yu、Meng Duan、K. N. Houk、Massimo Bietti

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00902

  日期：2021.8.6

  corresponding oxidations promoted by ethyl(trifluoromethyl)dioxirane support this mechanistic picture. Comparison of these results with those obtained previously for C–H bond azidation and functionalizations promoted by the PINO radical of phenyl and tert-butylcyclohexane, together with new calculations, provides a mechanistic framework for understanding C–H bond functionalization of cycloalkanes. The nature

  已经进行了枯草氧基自由基与单取代环戊烷和环己烷反应的动力学、产物和计算研究。HAT 速率、C-H 键氧化的位点选择性和 DFT 计算提供了定量信息和理论模型来解释观察到的模式。环戊烷主要在 C-1 处官能化，从甲基和叔丁基环戊烷到苯基环戊烷，叔 C-H 键活化能垒降低，与计算的 C-H BDE 一致。对于环己烷，从 C-1 开始的 HAT 的相对重要性随着从甲基-和苯基环己烷到乙基-、异丙基-和叔-丁基环己烷。在 C-2 处也观察到失活，其位点选择性随着取代基空间体积的增加逐渐转移到 C-3 和 C-4。在乙基（三氟甲基）二环氧乙烷促进的相应氧化中观察到的位点选择性支持这种机制图。将这些结果与先前获得的由苯基和叔的 PINO 自由基促进的 C-H 键叠氮化和官能化的结果进行比较-丁基环己烷与新的计算一起，为理解环烷烃的 C-H 键官能化提供了一个机制框架。HAT 试剂的性质、C-H 键强度
• Readily Accessible Bulky Iron Catalysts exhibiting Site Selectivity in the Oxidation of Steroidal Substrates
  作者：David Font、Mercè Canta、Michela Milan、Olaf Cussó、Xavi Ribas、Robertus J. M. Klein Gebbink、Miquel Costas

  DOI：10.1002/anie.201600785

  日期：2016.5.4

  Bulky iron complexes are described that catalyze the site‐selective oxidation of alkyl C−H bonds with hydrogen peroxide under mild conditions. Steric bulk at the iron center is introduced by appending trialkylsilyl groups at the meta‐position of the pyridines in tetradentate aminopyridine ligands, and this effect translates into high product yields, an enhanced preferential oxidation of secondary over

  描述了大铁络合物在温和条件下用过氧化氢催化烷基CH键的位点选择性氧化。通过在三齿氨基吡啶配体中吡啶的间位连接三烷基甲硅烷基，可以在铁中心引入大分子的立体化，这种作用转化为高产物产量，增强了仲碳氢键与仲碳氢键的优先氧化作用，并具有更高的分离能力。对萜类化合物和甾体基质中的亚甲基位点进行位点选择性氧化。甾族底物中C6和C12亚甲基位的空位选择性氧化显示出受催化剂手性支配。
• Organomanganese (II) reagents XVI1: copper-catalyzed 1,4-addition of organomanganese chlorides to conjugated enones
  作者：Gérard Cahiez、Mouad Alami

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99434-6

  日期：1989.1

  Copper-catalyzed conjugate addition of organomanganese chlorides to conjugated enones in THF, at 0°C, leads to the 1,4 addition products in high yields. The scope of the reaction is very large and the results are generally better than those obtained from organomagnesium compounds in the presence of a copper salt as well as from organocopper or cuprate reagents. Furthermore organomanganese chlorides are indisputably

  在0℃下，铜催化的有机锰氯化物在THF中的共轭烯酮的共轭加成反应，可高产率地产生1,4加成产物。该反应的范围非常大，其结果通常比在铜盐以及有机铜或铜酸盐试剂存在下从有机镁化合物获得的结果更好。此外，有机锰氯化物无疑比后者更便宜，更稳定。
• Organomanganese (II) reagents XI.
  作者：G. Cahiez、M. Alami

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84042-3

  日期：1986.1

  The reaction of organomanganese reagents such as RMnX, R2Mn, R3MnLi and R3MnMgX with cyclohexenone has been studied. Two major pathways have been observed : conjugate addition and β reductive dimerization. Similar results have been obtained with organomagnesium compounds in presence of a catalytic amount of manganous salts.

  研究了RMnX，R 2 Mn，R 3 MnLi和R 3 MnMgX等有机锰试剂与环己烯酮的反应。已经观察到两个主要途径：缀合物添加和β还原二聚化。在催化量的锰盐存在下，使用有机镁化合物也获得了相似的结果。