3-异丙基-2,2-二甲基环戊酮 | 365978-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-异丙基-2,2-二甲基环戊酮
• 中文别名: 喹喔啉,6-(1,1-二甲基乙基)-2,3-二甲基-
• 英文名称: Cyclopentanone, 2,2-dimethyl-3-(1-methylethyl)-
• 英文别名: 2,2-dimethyl-3-propan-2-ylcyclopentan-1-one
• CAS: 365978-37-6
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: OAVKVOHNMAHPFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-异丙基-2,2-二甲基环戊酮 在 吡啶 、 正丁基锂 、 盐酸羟胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (1E,3R)-N-羟基-3-异丙基-2,2-二甲基环戊烷亚胺
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of the bicyclo[5.3.0]decane portion of the diterpene antibiotic guanacastepene using a pyrylium-ylide [5+2] cycloaddition reaction

  摘要：

  Treatment of 14 with Ac2O/Et3N resulted in [5+2] cyclization to give 2, which was further elaborated into 20, thus establishing the required stereochemistry in the top-half of guanacastepene 1. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00851-6
• 作为产物：
  描述：

  甲基环戊烯醇酮 、 异丙基氯化镁 、 碘甲烷 在 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 以74%的产率得到3-异丙基-2,2-二甲基环戊酮
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of the bicyclo[5.3.0]decane portion of the diterpene antibiotic guanacastepene using a pyrylium-ylide [5+2] cycloaddition reaction

  摘要：

  Treatment of 14 with Ac2O/Et3N resulted in [5+2] cyclization to give 2, which was further elaborated into 20, thus establishing the required stereochemistry in the top-half of guanacastepene 1. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00851-6

文献信息

• PYRROLOPYRIDAZINE JAK3 INHIBITORS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：Wrobleski Stephen T.

  公开号：US20140011795A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  Disclosed are compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of formula (I) inhibit tyrosine kinase activity of JAK3, thereby making them useful for the treatment of inflammatory and autoimmune diseases.

  公开了化合物I的公式及其药物可接受的盐。化合物I抑制JAK3的酪氨酸激酶活性，因此它们可用于治疗炎症和自身免疫性疾病。
• US8921368B2
  申请人：——

  公开号：US8921368B2

  公开（公告）日：2014-12-30
• Stereoselective synthesis of the bicyclo[5.3.0]decane portion of the diterpene antibiotic guanacastepene using a pyrylium-ylide [5+2] cycloaddition reaction
  作者：Philip Magnus、Michael J Waring、Cyril Ollivier、Vince Lynch

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00851-6

  日期：2001.7

  Treatment of 14 with Ac2O/Et3N resulted in [5+2] cyclization to give 2, which was further elaborated into 20, thus establishing the required stereochemistry in the top-half of guanacastepene 1. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.