甲苯胺蓝 | 92-31-9

• 物质功能分类: 染料及颜料 - 染料 - 碱性染料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 中文名称: 甲苯胺蓝
• 中文别名: 托洛氯铵；碱性蓝17；氯托洛宁；甲苯胺蓝O；3-氨基-7-(二甲基氨基)-2-甲基吩噻嗪-5-翁氯化物；3-氨基-7-(二甲基氨基)-2-甲基酚噻嗪-5-鎓氯化物；碱性蓝 17
• 英文名称: tolonium chloride
• 英文别名: toluidine blue；toluidine blue O；(7-amino-8-methylphenothiazin-3-ylidene)dimethylammonium chloride；3-amino-7-(dimethylamino)-2-methylphenazathionium chloride；toluidine blue ortho；toluidine blue orto
• CAS: 92-31-9
• 化学式: C₁₅H₁₆N₃S*Cl
• 分子量: 305.831
• InChiKey: HNONEKILPDHFOL-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  >200℃
• 溶解度：
  水中的溶解度为1mg/mL
• 最大波长(λmax)：
  626 nm, 630 nm

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.69
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  42.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  32041300
• RTECS号：
  SP5670000
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  本品应密封、存于阴凉干燥处保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Toluidine Blue O
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Tolonium chloride
Methylene Blue T50 or T extra
Blutene chloride
Basic Blue 17
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Tolonium chloride
别名
Methylene Blue T50 or T extra
Blutene chloride
Basic Blue 17
: C15H16ClN3S
分子式
: 305.83 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 大鼠 - 215 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
细胞突变性-体外试验 - 仓鼠 - 子宫
细胞发生分析
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: SP5670000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质

碱性蓝17呈深绿色或黑灰色粉末状，带有古铜色光泽。它可溶于水（3.82g/100ml），形成蓝紫色溶液；微溶于乙醇（0.57g/100ml）呈蓝色；极微溶于氯仿；几乎不溶于乙醚。

用途

甲苯胺兰O，又称碱性蓝17，是一种生物异染染料和氧化还原指示剂。它广泛用于各种组织学染色，特别适用于肥大细胞和软骨细胞的染色。作为一种强碱性的醌亚胺染料，它可以高度结合组织内的酸性物质，将细胞核染成蓝色，并使多糖呈现紫色；此外，还能提高组织玻片染色图像的清晰度。

分类

有毒物品

毒性分级

高毒

急性毒性

• 腹腔注射大鼠LD50: 215毫克/公斤
• 静脉注射小鼠LD50: 27.56毫克/公斤

可燃性危险特性

可燃；燃烧时产生有毒氮氧化物、硫氧化物和氯化物烟雾。

储运特性

库房需通风低温干燥保存

灭火剂

干粉、泡沫、砂土、二氧化碳，或使用雾状水灭火。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲苯胺蓝 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(7-isocyanato-8-methyl-3H-phenothiazin-3-ylidene)-N-methylmethanaminium chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] beta-LACTAMASE TARGETED PHOTOSENSITIZER FOR PESTICIDE AND PEST DETECTION
  [FR] PHOTOSENSIBILISATEUR CIBLÉ PAR LA Beta-LACTAMASE POUR PESTICIDE ET DÉTECTION D'ORGANISMES NUISIBLES

  摘要：

  提供了用于消灭和检测害虫的光活化杀虫剂化合物及其使用方法。

  公开号：

  WO2013192521A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯胺 盐酸盐 、 4-dimethylaminophenylamine dihydrochloride 在 盐酸 、 potassium dichromate 、 aluminum(III) sulfate 、 copper(II) sulfate 、 zinc(II) chloride 、 sodium thiosulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-amino-4-methyl-7-(methylamino)phenothiazin-5-ium chloride 、 3-amino-7-(dimethylamino)-4-methylphenothiazin-5-ium chloride 、 3-amino-2-methyl-7-(methylamino)phenothiazin-5-ium chloride 、 甲苯胺蓝
  参考文献：
  名称：

  [EN] TOLUIDINE BLUE O DRUG SUBSTANCE AND USE THEREOF FOR IN VIVO STAINING AND CHEMOTHERAPEUTIC TREATMENT OF DYSPLASTIC TISSUES
  [FR] MEDICAMENTS AU BLEU DE TOLUIDINE O ET LEUR UTILISATION POUR LA COLORATION IN VIVO ET LE TRAITEMENT CHIMIOTHERAPEUTIQUE DE TISSUS DYSPLASIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2003103569A3
• 作为试剂：
  描述：

  正丁醛 在 aldehyde deformylating oxygenase from prochlorococcus marinus 、 甲苯胺蓝 、 氧气 、 还原型辅酶Ⅰ 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 丙烷
  参考文献：
  名称：

  脂肪醛的生物电催化脱羰催化酶促电催化合成烷烃

  摘要：

  通过将蓝细菌中的醛脱甲酰加氧酶（ADO）结合在一起，创建了一个酶促电合成系统，该酶催化脂肪醛通过电化学界面脱羰成烷烃和甲酸。该系统能够从醛和醇生产一系列烷烃（辛烷到丙烷）。这种生物电化学系统与氢化酶生物阳极的结合产生了H 2 /庚醛酶促燃料电池（EFC），该燃料电池能够在0.6 V下同时产生最大电流密度为25μAcm -2的电能，并产生法拉第效率为24％。

  DOI：

  10.1002/anie.201712890

文献信息

• Benzimidazole compound
  申请人：Miyazawa Shuhei

  公开号：US20070010542A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  An object of the present invention is to provide a novel chemical compound useful as a therapeutic or prophylactic agent for acid-related diseases, having an excellent inhibitory effect against gastric acid secretion, an excellent effect of maintaining the inhibitory effect against gastric acid secretion, thereby maintaining intragastric pH high for a long time, and having more safety and appropriate physicochemical stability. Provided is a compound represented by where R 1 and R 3 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group; R 2 represents (5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)methoxy group, 5,7-dioxaspiro[2.5]oct-6-ylmethoxy group, 1,5,9-trioxaspiro[5.5]undec-3-ylmethoxy group, or (2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)methoxy group; R 4 , R 5 , R 6 and R 7 represent a hydrogen atom, halogen atom, C1-C6 alkyl group, C1-C6 haloalkyl group, C1-C6 alkoxy group or C1-C6 haloalkoxy group; and W 1 represents a single bond, methylene or ethylene group, a salt thereof or a solvate of these.

  本发明的目的是提供一种新型化合物，可用作治疗或预防酸相关疾病的药物，具有出色的抑制胃酸分泌作用，保持抑制胃酸分泌作用的出色效果，从而长时间保持胃内pH值高，并具有更高的安全性和适当的理化稳定性。 提供的化合物表示为 其中R 1 和R 3 可以相同也可以不同，每个代表氢原子或C1-C6烷基；R 2 表示(5,5-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-2-基)甲氧基基团，5,7-二氧杂螺[2.5]辛-6-基甲氧基基团，1,5,9-三氧杂螺[5.5]十一烷-3-基甲氧基基团，或(2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-5-基)甲氧基基团； R 4 ，R 5 ，R 6 和R 7 代表氢原子，卤原子，C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷氧基；W 1 表示单键，亚甲基或乙烯基，其盐或这些的溶剂化合物。
• Nitric Oxide Releasing Prodrugs of Therapeutic Agents
  申请人：SATYAM Apparao

  公开号：US20110263526A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention relates to nitric oxide releasing prodrugs of known drugs or therapeutic agents which are represented herein as compounds of formula (I) wherein the drugs or therapeutic agents contain one or more functional groups independently selected from a carboxylic acid, an amino, a hydroxyl and a sulfhydryl group. The invention also relates to processes for the preparation of the nitric oxide releasing prodrugs (the compounds of formula (I)), to pharmaceutical compositions containing them and to methods of using the prodrugs.

  本发明涉及已知药物或治疗剂的一氧化氮释放前药，其在此处表示为式(I)的化合物，其中药物或治疗剂包含一个或多个功能基团，独立地选自羧酸、氨基、羟基和巯基。该发明还涉及制备一氧化氮释放前药（式(I)的化合物）的方法，含有它们的药物组合物以及使用这些前药的方法。
• Method for inhibiting polymerization of (meth)acrylic acid and its esters using an inhibitor and a process for making a compound useful as such an inhibitor
  申请人：Bass Stephen

  公开号：US20060074257A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  This invention relates to a method for inhibiting polymerization of (meth)acrylic acid and its esters using a polymerization inhibitor which comprises at least one reduced halide-content azine dye-based compound. A process for producing reduced halide-content azine dye-based compounds using ion exchange resin technology is also provided.

  这项发明涉及一种使用至少一种含有还原卤化物的偶氮染料化合物作为聚合抑制剂来抑制（甲基）丙烯酸及其酯的聚合的方法。还提供了一种利用离子交换树脂技术生产含有还原卤化物的偶氮染料化合物的方法。
• BORATE-BASED BASE GENERATOR, AND BASE-REACTIVE COMPOSITION COMPRISING SUCH BASE GENERATOR
  申请人：WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20160340374A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  An object of the present invention is to provide a compound which is capable of attaining a composition having high storage stability without reacting with a base-reactive compound, even in the case of storage for a long period of time in a mixed state with the base-reactive compound, such as an epoxy-based compound, as well as capable of generating a strong base (guanidines, biguanides, phosphazenes or phosphoniums) by irradiation of light (active energy rays) or heating; a base generator comprising the compound; and a base-reactive composition comprising the base generator and the base-reactive compound. The present invention relates to the compound represented by the general formula (A); the base generator comprising the compound; and the base-reactive composition comprising the base generator and the base-reactive compound. (wherein R 1 represents an alkyl group; an arylalkynyl group which may be substituted with a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, or an alkylthio group; an alkenyl group; a 2-furylethynyl group; a 2-thiophenylethynyl group; or a 2,6-dithianyl group; R 2 to R 4 each independently represent an alkyl group; an arylalkynyl group which may be substituted with a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, or an alkylthio group; the aryl group which may be substituted with a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, or an alkylthio group; a furanyl group; a thienyl group; or an N-alkyl-substituted pyrrolyl group; Z + represents an ammonium cation having a guanidinium group, a biguanidium group or a phosphazenium group, or a phosphonium cation.)

  本发明的目的是提供一种化合物，能够在与碱反应性化合物混合状态长时间存储的情况下，仍能获得具有高储存稳定性的组合物，而不与碱反应性化合物发生反应，同时还能通过光照（活性能量射线）或加热产生强碱（胍胺、双胍胺、磷氮烷或磷銨）；包括该化合物的碱发生器；以及包括该碱发生器和碱反应性化合物的碱反应性组合物。本发明涉及由通式（A）表示的化合物；包括该化合物的碱发生器；以及包括该碱发生器和碱反应性化合物的碱反应性组合物。（其中R1代表烷基；可能被卤素原子、烷基、烷氧基或烷硫基取代的芳基炔基；烯基；2-呋喃基炔基；2-噻吩基炔基；或2,6-二硫基基；R2到R4各自独立地代表烷基；可能被卤素原子、烷基、烷氧基或烷硫基取代的芳基炔基；可能被卤素原子、烷基、烷氧基或烷硫基取代的芳基；呋喃基；噻吩基；或N-烷基取代的吡咯基；Z+代表具有胍胺基团、双胍胺基团或磷氮烷基团的铵阳离子，或磷銨阳离子。）
• Symmetrical diazo compounds containing 2-pyridinium groups and a cationic or non-cationic linker, compositions comprising them, method of coloring, and device
  申请人：David Herve

  公开号：US20060156488A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  The present disclosure relates to symmetrical cationic diazo compounds of formula (I), the resonance forms, and also the acid addition salts and/or the solvates thereof: The present disclosure further relates to dyeing compositions comprising such compounds as a direct dye in a medium appropriate for the dyeing of keratin fibers, and also to a method of coloring keratin fibers that employs this composition, and a multi-compartment kit containing such compositions.

  本公开涉及公式（I）的对称阳离子重氮化合物，其共振式形式，以及其酸盐和/或溶剂化合物：本公开还涉及包含此类化合物作为直接染料的染料组合物，在适用于染色角蛋白纤维的介质中，以及使用该组合物进行染色角蛋白纤维的方法，以及包含这种组合物的多室套件。