(3aS,7aS)-Hexahydro-indene-1,4-dione | 61154-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aS,7aS)-Hexahydro-indene-1,4-dione
• 英文别名: (3aS,7aS)-Hexahydro-1H-indene-1,4(2H)-dione；(3aS,7aS)-3,3a,5,6,7,7a-hexahydro-2H-indene-1,4-dione
• CAS: 61154-29-8
• 化学式: C₉H₁₂O₂
• 分子量: 152.193
• InChiKey: HKZYCARSPJWAFK-BQBZGAKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,7aS)-Hexahydro-indene-1,4-dione 在 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以18%的产率得到tricyclo[4.3.0.0^2,7]nonane-1,6-diol
  参考文献：
  名称：

  io二碘化物介导的二酮固定化-II。含环丁烷1,2-二醇和环戊烷1,2-二醇的多环骨架的合成

  摘要：

  标题反应已应用于多种多环网络的合成。评估程序的范围和局限性。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00688-6
• 作为产物：
  描述：

  3,5,6,7-tetrahydro-2H-indene-1,4-dione 在 盐酸 、 titanium(III) chloride 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到(3aS,7aS)-Hexahydro-indene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Stetter cyclisation of Morita–Baylis–Hillman adducts: a versatile approach towards bicycloenediones

  摘要：

  不同大小的双环烯二酮可以通过易得的Morita–Baylis–Hillman加成物的分子内Stetter环化反应高效合成。

  DOI：

  10.1039/b710492h

文献信息

• Intramolecular Stetter cyclisation of Morita–Baylis–Hillman adducts: a versatile approach towards bicycloenediones
  作者：Pierre Wasnaire、Thierry de Merode、István E. Markó

  DOI：10.1039/b710492h

  日期：——

  Bicyclic enediones of various sizes can be efficiently assembled by intramolecular Stetter cyclisation of readily available Morita–Baylis–Hillman adducts.

  不同大小的双环烯二酮可以通过易得的Morita–Baylis–Hillman加成物的分子内Stetter环化反应高效合成。
• Samarium diiodide-mediated pinacolization of diketones—II. Synthesis of polycyclic frameworks containing a cyclobutane-1,2-diol and a cyclopentane-1,2-diol
  作者：Olaf Nowitzki、Ira Münnich、Holger Stucke、H.M.R. Hoffmann

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00688-6

  日期：1996.9

  The title reaction has been applied to the synthesis of a variety of polycyclic networks. Scope and limitations of the procedure are evaluated.

  标题反应已应用于多种多环网络的合成。评估程序的范围和局限性。