3-异丙氧基丙胺盐酸盐 | 226931-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-异丙氧基丙胺盐酸盐
• 英文名称: 3-isopropoxypropylamine hydrochloride
• 英文别名: 3-(Propan-2-yloxy)propan-1-amine hydrochloride；3-propan-2-yloxypropan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 226931-60-8
• 化学式: C₆H₁₅NO*ClH
• mdl: MFCD09971533
• 分子量: 153.652
• InChiKey: IBOWSFAEWIWWBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.16
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-异丙氧基丙胺盐酸盐 、 1,3-二羟基丙酮 以61%的产率得到(1-甲基-1H-咪唑-5-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives having an inhibitory activity for farnesyl transferase and process for preparation thereof

  摘要：

  本发明涉及一种新型咪唑衍生物，其化学式表示为（1），该化合物对法尼基转移酶具有抑制活性，或者其药学上可接受的盐或同分异构体，其中A、n1和Y在规范中有定义；制备化合物（1）的方法；用于制备化合物（1）的中间体；以及包含化合物（1）作为活性成分的药物组合物。

  公开号：

  US06268363B1

文献信息

• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES HAVING AN INHIBITORY ACTIVITY FOR FARNESYL TRANSFERASE AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZOLE A ACTIVITE INHIBITRICE DE FARNESYLE TRANSFERASE ET LEUR PROCEDE DE PREPARATION
  申请人：LG CHEMICAL LTD.

  公开号：WO1999028315A1

  公开（公告）日：1999-06-10

  (EN) The present invention relates to a novel imidazole derivative represented by formula (1) which shows an inhibitory activity against farnesyl transferase or pharmaceutically acceptable salts or isomers thereof, in which A, n1 and Y are defined in the specification; to a process for preparation of the compound of formula (1); to intermediates which are used in the preparation of the compound of formula (1); and to a pharmaceutical composition comprising the compound of formula (1) as an active ingredient.(FR) La présente invention concerne un nouveau dérivé d'imidazole représenté par la formule (1) présentant une activité inhibitrice contre la farnésyle transférase, ou ses sels ou isomères acceptables sur le plan pharmaceutique, formule dans laquelle A, n1 et Y sont définis dans le description de l'invention; un procédé de préparation du composé de la formule (1); des intermédiaires utilisés dans la préparation du composé de la formule (1); et une composition pharmaceutique comprenant le composé de la formule (1) en tant que principe actif.

  (中) 本发明涉及一种新的咪唑衍生物，其表示为式（1），该衍生物对法尼酰转移酶具有抑制活性，或其药学上可接受的盐或异构体，其中A、n1和Y在规范中定义；制备式（1）化合物的方法；用于制备式（1）化合物的中间体；以及包含式（1）化合物作为活性成分的药物组合物。
• Hydroxamic acid derivatives
  申请人：Janser Philipp

  公开号：US20060063778A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  Novel hydroxamic acid derivatives, e.g., of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined, are found to be useful as pharmaceuticals, e.g., for the suppression of TNF release and the treatment of autoimmune and inflammatory diseases, e.g., multiple sclerosis and rheumatoid arthritis. Methods of making the compounds, novel intermediates, and pharmaceutical compositions comprising the compounds are provided.

  新型羟肟酸衍生物，例如公式（I）中的R1，R2，R3和R4所定义的衍生物，被发现可以作为药物使用，例如用于抑制TNF释放和治疗自身免疫和炎症性疾病，例如多发性硬化和类风湿性关节炎。提供了制备这些化合物的方法，新型中间体以及包含这些化合物的药物组合物。
• IMIDAZOLE DERIVATIVES HAVING AN INHIBITORY ACTIVITY FOR FARNESYL TRANSFERASE AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF
  申请人：LG CHEMICAL LIMITED

  公开号：EP1045846B1

  公开（公告）日：2003-05-02
• HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1497273A2

  公开（公告）日：2005-01-19
• US6268363B1
  申请人：——

  公开号：US6268363B1

  公开（公告）日：2001-07-31