3-异噻唑羧酸,5-甲基- | 110632-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-异噻唑羧酸,5-甲基-
• 英文名称: 5-methylisothiazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 5-methyl-1,2-thiazole-3-carboxylic acid
• CAS: 110632-59-2
• 化学式: C₅H₅NO₂S
• mdl: MFCD19229900
• 分子量: 143.166
• InChiKey: QRHWGPSYZLZEMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  187.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.418±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-异噻唑羧酸,5-甲基- 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-methylisoxazole-3-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C PROTEASE
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA PROTÉASE DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本发明提供了一种抑制丙型肝炎病毒蛋白酶的大环化合物，包括该化合物的组合物、组合物、治疗方法，在医学上有抑制丙型肝炎病毒蛋白酶的指征的条件下的治疗方法，以及治疗人类患者丙型肝炎病毒感染的方法。

  公开号：

  WO2010033466A1
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-4-amino-4-(furan-2-yl)but-3-en-2-one 在 potassium permanganate 、 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 3-异噻唑羧酸,5-甲基-
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYMYXIN ANALOGS USEFUL AS ANTIBIOTIC POTENTIATORS
  [FR] ANALOGUES DE LA POLYMYXINE UTILES EN TANT QUE POTENTIALISATEURS D'ANTIBIOTIQUE

  摘要：

  该披露提供了式(I)的化合物或其互变异构体，或者上述任一化合物的药学上可接受的盐。变量A、R1和R2在披露中有定义。该披露还包括包含式I化合物和至少一种药学上可接受的载体的药物组合物。该披露还包括一种使细菌对抗菌剂产生敏感的方法，包括向感染有该细菌的患者同时或顺序地给予抗菌剂和式(I)化合物的治疗有效量。

  公开号：

  WO2017189866A1

文献信息

• [EN] NOVEL ISOTHIAZOL-3-YL AND ISOXAZOL-3-YL SULFONAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ISOTHIAZOL-3-YL ET ISOXAZOL-3-YL SULFONAMIDE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2024017855A1

  公开（公告）日：2024-01-25

  The invention relates to novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3, X and Y are as described herein, composition including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明涉及具有通式（I）（其中 R1、R2、R3、X 和 Y 如本文所述）的新型化合物、包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• Discovery and synthesis of a potent sulfonamide ETB selective antagonist
  作者：Yasuhiko Kanda、Tadashi Takahashi、Yoshitaka Araki、Toshiro Konoike、Shin-ichi Mihara、Masafumi Fujimoto

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00366-8

  日期：2000.8

  The synthesis and structure activity relationships of a series of sulfonamide endothelin antagonists are described. In the course of our modification studies, we discovered ETB selective antagonists. The most potent compound 15f displays IC50 values of 1.7 mu M and 0.002 mu M to ETA and ETB receptors, respectively. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• [EN] NOVEL SPIRO COMPOUND<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ SPIRO<br/>[JA] 新規スピロ化合物
  申请人：[en]MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION;[ja]田辺三菱製薬株式会社

  公开号：WO2023074847A1

  公开（公告）日：2023-05-04

  本発明は、ＴＲＨ－ＤＥの阻害活性を有し、ＴＲＨが関与する各種疾患及び／又はそれに伴う症状の予防・治療に有用である、新規スピロ化合物又はその薬理的に許容し得る塩、その製造方法、その使用、並びに前記化合物又はその薬理的に許容し得る塩を有効成分としてなる医薬組成物等を提供するものである。　本発明は、一般式［Ｉ］： ［式中、　環Ａは、置換されていてもよいアリール基、置換されていてもよいヘテロアリール基又は置換されていてもよい脂肪族複素環基を表し、　Ｒ１及びＲ２は、それぞれ置換されていてもよいアルキル基、置換されていてもよいシクロアルキル基、置換されていてもよいアルケニル基、置換されていてもよいシクロアルケニル基、置換されていてもよいアルキニル基、置換されていてもよいアリール基、置換されていてもよいヘテロアリール基、置換されていてもよく、環の一部に二重結合を含んでいてもよい脂肪族複素環基、置換されていてもよいアミノ基、置換されていてもよいアルコキシ基、又は置換されていてもよいアルキルチオ基を表すか、あるいはＲ１とＲ２は一体となって環を形成する基を表す］ で示される化合物又はその薬理的に許容し得る塩である。
• [EN] POLYMYXIN ANALOGS USEFUL AS ANTIBIOTIC POTENTIATORS<br/>[FR] ANALOGUES DE LA POLYMYXINE UTILES EN TANT QUE POTENTIALISATEURS D'ANTIBIOTIQUE
  申请人：SPERO OPCO

  公开号：WO2017189866A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  The disclosure provides compounds of the formula (I) or a tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of either of the foregoing. The variables A, R1, and R2 are defined in the disclosure. The disclosure further includes pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I together with at least one pharmaceutically acceptable carrier. The disclosure also includes a method of sensitizing bacteria to an antibacterial agent, comprising administering to a patient infected with the bacteria, simultaneously or sequentially, a therapeutically effective amount of the antibacterial agent and a compound of formula (I).

  该披露提供了式(I)的化合物或其互变异构体，或者上述任一化合物的药学上可接受的盐。变量A、R1和R2在披露中有定义。该披露还包括包含式I化合物和至少一种药学上可接受的载体的药物组合物。该披露还包括一种使细菌对抗菌剂产生敏感的方法，包括向感染有该细菌的患者同时或顺序地给予抗菌剂和式(I)化合物的治疗有效量。
• [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C PROTEASE<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA PROTÉASE DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：PHENOMIX CORP

  公开号：WO2010033466A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The invention provides macrocyclic compounds inhibitory to the Hepatitis C viral protease, compositions and combinations including the compounds, methods of treatment of conditions wherein inhibition of the Hepatitis C viral protease is medically indicated, and methods of treatment of a Hepatitis C viral infection in a human patient.

  本发明提供了一种抑制丙型肝炎病毒蛋白酶的大环化合物，包括该化合物的组合物、组合物、治疗方法，在医学上有抑制丙型肝炎病毒蛋白酶的指征的条件下的治疗方法，以及治疗人类患者丙型肝炎病毒感染的方法。