3-异恶唑-4-基丙-1-醇 | 10421-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-异恶唑-4-基丙-1-醇
• 中文别名: 3-异噁唑-4-丙烷-1-醇
• 英文名称: 4-(3-Hydroxy-propyl)-isoxazol
• 英文别名: 3-(Isoxazol-4-yl)propan-1-ol；3-(1,2-oxazol-4-yl)propan-1-ol
• CAS: 10421-09-7
• 化学式: C₆H₉NO₂
• 分子量: 127.143
• InChiKey: UAJXYTTYMXWESL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  78-82 °C(Press: 0.03-0.05 Torr)
• 密度：
  1.132±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-异恶唑-4-基丙-1-醇 在 sodium hexamethyldisilazane 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 8.67h， 生成 dimethyl 2-iodo-2-(3-(isoxazol-4-yl)propyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  无过渡金属、可见光介导的丙二酰基自由基环化到 5 环杂芳烃上

  摘要：

  可以通过将丙二酰基自由基添加到杂环上来获得环状杂芳烃。目前的方法适用于富电子杂芳烃并依赖于过渡金属或有毒锡试剂。在这里，我们报告了使用碘丙二酸酯作为关键中间体的无金属、可见光介导的丙二酸酯环化到 5 环杂芳烃上。碘代丙二酸酯原位制备和光解得到所需的环状产物，产率为 46-94%，无需外部催化剂。这种转化的范围包括N-烷基、N-酰基和碳束缚丙二酸酯，添加到广泛的 5 元杂芳烃上。

  DOI：

  10.1002/adsc.202101451
• 作为产物：
  描述：

  3-二乙氧基甲基-2-乙氧基四氢喃 生成 3-异恶唑-4-基丙-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Isoxazolium Salts Unsubstituted in the 3-Position

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01343a059

文献信息

• Gonadotropin-releasing hormone receptor antagonists and methods relating thereto
  申请人：Neurocrine Biosciences, Inc.

  公开号：US08084614B2

  公开（公告）日：2011-12-27

  GnRH receptor antagonists are disclosed which have utility in the treatment of a variety of sex-hormone related conditions in both men and women. The compounds of this invention have the structure, wherein R1a, R1b, R1c, R1d, R2, R2a, and A are as defined herein, including stereoisomers, esters, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are compositions containing a compound of this invention in combination with a pharmaceutically acceptable carrier, as well as methods relating to the use thereof for antagonizing gonadotropin-releasing hormone in a subject in need thereof.

  本发明公开了GnRH受体拮抗剂，其在男性和女性的多种与性激素相关的疾病治疗中具有用途。本发明的化合物具有以下结构，其中R1a，R1b，R1c，R1d，R2，R2a和A的定义如本文中所述，包括立体异构体，酯类，溶剂化物和其药学上可接受的盐。本发明还公开了含有本发明化合物与药学上可接受的载体的组合物，以及与其相关的用于在需要时抗agonadotropin-releasing hormone的方法。
• GONADOTROPIN-RELEASING HORMONE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS RELATING THERETO
  申请人：Beaton Graham

  公开号：US20100152207A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  GnRH receptor antagonists are disclosed which have utility in the treatment of a variety of sex-hormone related conditions in both men and women. The compounds of this invention have the structure, wherein R 1a , R 1b , R 1c , R 1d , R 2 , R 2a , and A are as defined herein, including stereoisomers, esters, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are compositions containing a compound of this invention in combination with a pharmaceutically acceptable carrier, as well as methods relating to the use thereof for antagonizing gonadotropin-releasing hormone in a subject in need thereof.

  本发明揭示了GnRH受体拮抗剂，其在治疗男性和女性的多种性激素相关疾病中具有实用性。本发明的化合物具有以下结构，其中R1a，R1b，R1c，R1d，R2，R2a和A的定义如本文所述，包括立体异构体，酯类，溶剂合物和其药学上可接受的盐。本发明还揭示了含有本发明化合物与药学上可接受的载体的组合物，以及与其相关的方法，用于在需要的受试者中对抗促性腺激素释放激素。
• 4-substituted isoxazoles
  申请人：EASTMAN KODAK COMPANY

  公开号：EP0476761A1

  公开（公告）日：1992-03-25

  A 4-substituted isoxazole compound having the structure: wherein R is selected from hydroxy, alkoxy wherein the alkyl portion has 1 to 10 carbon atoms, meta or para substituted phenoxy, amino, unsubstituted anilino, meta substituted anilino, para substituted anilino, meta and para substituted anilino and alkylamino of 1 to 10 carbon atoms.

  一种具有以下结构的4-取代异噁唑化合物：其中R选择自羟基，烷氧基（其中烷基部分具有1到10个碳原子），间位或对位取代的苯氧基，氨基，未取代的苯胺基，间位取代的苯胺基，对位取代的苯胺基，间位和对位取代的苯胺基和1到10个碳原子的烷基氨基。
• 4-substituted isoxazole herbicides
  申请人：EASTMAN KODAK COMPANY

  公开号：EP0476760A2

  公开（公告）日：1992-03-25

  A method of controlling plant growth comprising applying to the plants or to a habitat thereof a herbicidally effective amount of a compound having the structure: wherein:    R is selected from carboxy, carboxylate salt, carboxylate ester, formyl, halomethyl or a substituted methyl group capable of ambient oxidation or hydrolysis to a carboxy group, wherein the substituent on the substituted methyl group consists of an aliphatic group having a heteroatom-containing group. The invention is useful in providing an alternative to known herbicidal methods and compositions.

  一种控制植物生长的方法，包括向植物或其生境施用除草有效量的具有上述结构的化合物： 其中 R选自羧基、羧酸盐、羧酸酯、甲酰基、卤代甲基或能够在环境中氧化或水解为羧基的取代甲基，其中取代甲基上的取代基由具有含杂原子基团的脂肪族基团组成。本发明可替代已知的除草方法和组合物。
• WO2008/124610
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——