3-异恶唑-4-丙酸 | 141501-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-异恶唑-4-丙酸
• 英文名称: 3-(isoxazol-4-yl)propanoic acid
• 英文别名: 3-(4-isoxazolyl) propanoic acid；3-Isoxazol-4-YL-propionic acid；3-(1,2-oxazol-4-yl)propanoic acid
• CAS: 141501-27-1
• 化学式: C₆H₇NO₃
• 分子量: 141.126
• InChiKey: YSXIJTDOCXJNHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-异恶唑-4-丙酸 、 5-[1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazol-4-yl]-1H-indol-3-amine 在 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-(isoxazol-4-yl)-N-(5-(1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazol-4-yl)-1H-indol-3-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY

  摘要：

  本公开涉及化学实体（例如，化合物或药用盐，和/或水合物，和/或共晶体，和/或该化合物的药物组合），其抑制（例如，拮抗）干扰素基因激活器（STING）。所述化学实体可用于治疗病症、疾病或疾病，其中增加（例如，过量）STING激活（例如，STING信号传导）导致病理和/或症状和/或病症的进展（例如，癌症）在受试者（例如，人类）中。本公开还涉及含有相同化学实体的组合物，以及使用和制备该组合物的方法。

  公开号：

  US20220024906A1

文献信息

• MCL-1 INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20190352271A1

  公开（公告）日：2019-11-21

  The present disclosure generally relates to compounds and pharmaceutical compositions that may be used in methods of treating cancer.

  本公开涉及通常用于治疗癌症的化合物和药物组合物。
• Substituted heterocyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20030176447A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  Disclosed are novel heterocyclic derivatives, useful for the treatment of various disease states, in particular cardiovascular diseases such as atrial and ventricular arrhythmias, intermittent claudication, Prinzmetal's (variant) angina, stable and unstable angina, exercise induced angina, congestive heart disease, and myocardial infarction. The compounds are also useful in the treatment of diabetes, and for increasing HDL plasma levels in mammals.

  揭示了一种新颖的杂环衍生物，用于治疗各种疾病状态，特别是心血管疾病，如心房和心室心律失常、间歇性跛行、普林兹梅塔（变异）心绞痛、稳定和不稳定心绞痛、运动诱发性心绞痛、充血性心力衰竭和心肌梗死。这些化合物还可用于治疗糖尿病，并可增加哺乳动物的高密度脂蛋白血浆水平。
• [EN] SUBSTITUTED PIPERAZINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS FATTY ACID OXIDATION INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES DE PIPERAZINE SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'OXYDATION D'ACIDES GRAS
  申请人：CV THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2003008411A1

  公开（公告）日：2003-01-30

  Disclosed are novel heterocyclic derivatives of the formula (I), wherein amongst others R?1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, and R8¿ are hydrogen; T is oxygen, sulfur, or NR11, in which R11 is hydrogen or lower alkyl; V is N<, -CH<, or N-CH<; X1 is hydrogen, optionally substituted lower alkyl, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted aryl, or optionally substituted heteroaryl; X2 is optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; Y is optionally substituted monocyclic heteroarylenyl; and Z?1 and Z2¿ are independently optionally substituted alkylene or 1-4 carbon atoms. The compounds are useful for the treatment of various disease states, in particular cardiovascular diseases such as atrial and ventricular arrhythmias, intermittent claudication, Prinzmetal's (variant) angina, stable and unstable angina, exercise induced angina, congestive heart disease, and myocardial infarction. The compounds are also useful in the treatment of diabetes, and for increasing HDL plasma levels in mammals.

  本发明涉及一种新型杂环衍生物的公开式（I），其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8中的一些是氢；T为氧、硫或NR11，其中R11为氢或低碳基；V为N<、-CH<或N-CH<；X1为氢、可选取代的低碳基、可选取代的环烷基、可选取代的芳基或可选取代的杂环芳基；X2为可选取代的芳基或可选取代的杂环芳基；Y为可选取代的单环杂芳基；Z1和Z2独立地为可选取代的烷基或1-4碳原子。该化合物可用于治疗各种疾病状态，特别是心血管疾病，如心房和心室心律失常、间歇性跛行、普林兹梅塔尔（变异型）心绞痛、稳定和不稳定性心绞痛、运动诱发性心绞痛、充血性心力衰竭和心肌梗死。该化合物还可用于治疗糖尿病，并可提高哺乳动物的高密度脂蛋白血浆水平。
• 4-substituted isoxazoles
  申请人：EASTMAN KODAK COMPANY

  公开号：EP0476761A1

  公开（公告）日：1992-03-25

  A 4-substituted isoxazole compound having the structure: wherein R is selected from hydroxy, alkoxy wherein the alkyl portion has 1 to 10 carbon atoms, meta or para substituted phenoxy, amino, unsubstituted anilino, meta substituted anilino, para substituted anilino, meta and para substituted anilino and alkylamino of 1 to 10 carbon atoms.

  一种具有以下结构的4-取代异噁唑化合物：其中R选择自羟基，烷氧基（其中烷基部分具有1到10个碳原子），间位或对位取代的苯氧基，氨基，未取代的苯胺基，间位取代的苯胺基，对位取代的苯胺基，间位和对位取代的苯胺基和1到10个碳原子的烷基氨基。
• MCL-1 inhibitors
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US10703733B2

  公开（公告）日：2020-07-07

  The present disclosure generally relates to compounds and pharmaceutical compositions that may be used in methods of treating cancer.

  本公开内容一般涉及可用于治疗癌症方法的化合物和药物组合物。