3-正丙基-2,4-戊二酮 | 1540-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-正丙基-2,4-戊二酮
• 英文名称: 3-propyl-pentane-2,4-dione
• 英文别名: 3-n-Propyl-2,4,pentanedione；3-n-propyl-2,4-pentanedione；3-propyl-2,4-pentanedione；3-propylacetylacetone；3-Propyl-pentan-2,4-dion；3-Propyl-acetyl-aceton；3-Propylpentane-2,4-dione
• CAS: 1540-35-8
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• mdl: MFCD00048226
• 分子量: 142.198
• InChiKey: AQGSZYZZVTYOMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  25°C
• 沸点：
  189.78°C (rough estimate)
• 密度：
  0.9438 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  2914190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-正丙基-2,4-戊二酮 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-己酮
  参考文献：
  名称：

  Cocker,W.; Grayson,D.H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1975, p. 1347 - 1352

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-烯丙基戊烷-2,4-二酮 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 3-正丙基-2,4-戊二酮
  参考文献：
  名称：

  Cocker,W.; Grayson,D.H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1975, p. 1347 - 1352

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COBALT COMPLEX, METHOD FOR MANUFACTURING SAME, AND METHOD FOR MANUFACTURING COBALT-CONTAINING THIN FILM
  申请人：TOSOH CORPORATION

  公开号：US20220017553A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  To provide a cobalt complex which is liquid at room temperature, useful for producing a cobalt-containing thin film under conditions without using an oxidizing gas. A cobalt complex represented by the following formula (1): L 1 -Co-L 2 (1) wherein L 1 and L 2 represent a unidentate amide ligand of the following formula (A), a bidentate amide ligand of the following formula (B) or a hetero atom-containing ligand of the following formula (C): wherein R 1 and R 2 represent a C 1-6 alkyl group or a tri(C 1-6 alkyl)silyl group, and the wave line represents a binding site to the cobalt atom; wherein R 3 represents a tri(C 1-6 alkyl)silyl group, R 4 and R 5 represent a C 1-4 alkyl group, and X represents a C 1-6 alkylene group; wherein R 6 and R 8 represent a C 1-6 alkyl group, R 7 represents a hydrogen atom or a C 1-4 alkyl group, Y represents an oxygen atom or NR 9 , Z represents an oxygen atom or NR 10 , and R 9 and R 10 independently represent a C 1-6 alkyl group.

  提供一种在室温下为液体的钴配合物，可用于在不使用氧化气体的条件下制备含钴薄膜。 由以下式（1）表示的钴配合物： L1-Co-L2（1） 其中L1和L2表示以下式（A）的单齿酰胺配体，以下式（B）的双齿酰胺配体或以下式（C）的含杂原子配体： 其中R1和R2表示C1-6烷基或三(C1-6烷基)硅基团，波浪线表示与钴原子的结合位点； 其中R3表示三(C1-6烷基)硅基团，R4和R5表示C1-4烷基，X表示C1-6亚烷基团； 其中R6和R8表示C1-6烷基，R7表示氢原子或C1-4烷基，Y表示氧原子或NR9，Z表示氧原子或NR10，R9和R10独立表示C1-6烷基。
• MONOALKYLATION OF METHYL CYANOACETATE AND ACETYLACETONE USING 1,8-DIAZA-BICYCLO[5.4.0]UNDECENE-7
  作者：Noboru Ono、Tetsuji Yoshimura、Rikuhei Tanikaga、Aritsune Kaji

  DOI：10.1246/cl.1977.871

  日期：1977.8.5

  A simple method for selective monoalkylation of methyl cyanoacetate and acetylacetone using 1,8-diaza-bicyclo[5.4.0]undecene -7(DBU) as a base is described.

  本文介绍了一种以1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）为碱，选择性单烷基化氰基乙酸甲酯和乙酰丙酮的简单方法。
• Synthesis of Valuable Chiral Intermediates by Isolated Ketoreductases: Application in the Synthesis of α-Alkyl-β-hydroxy Ketones and 1,3-Diols
  作者：Dimitris Kalaitzakis、J. David Rozzell、Ioulia Smonou、Spiros Kambourakis

  DOI：10.1002/adsc.200606185

  日期：2006.9

  and in two examples both ketones were reduced to the 1,3-diol. By replacing the α-alkyl substituent with the OAc group, 1-keto-2,3-diols, as well as 1,2,3-triols were synthesized in high optical purities. These enzymatic reactions provide a simple, highly stereoselective and quantitative method for the synthesis of different diastereomers of valuable chiral synthons from non-chiral, easily accessible

  描述了通过使用可商购的酮还原酶（KRED）将α-取代的1，3-二酮区域和立体选择性还原为相应的β-酮醇或1，3-二醇。在一个或两个酶促还原步骤中，许多α-单烷基或二烷基取代的对称及非对称二酮的高光学纯度和化学收率得到降低。在大多数情况下，通过使用不同的酶来合成四种可能的α-烷基-β-酮醇非对映异构体中的两个甚至三个，并且在两个实例中，两种酮均还原为1,3-二醇。通过用OAc基团取代α-烷基取代基，可以以高光学纯度合成1-酮-2,3-二醇以及1,2,3-三醇。这些酶促反应提供了一种简单，
• Reactivity of ambident anions
  作者：A.L. Kurts、N.K. Genkina、A. Macias、L.P. Beletskaya、O.A. Reutov

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98183-9

  日期：1971.1

  Effect of the alkylating agent nature in the case of O- and C-alkylation of both ethyl acetoacetate and acetylacetonate anions is reported. The value of the O/C-ratio depends on three factors: the polar effect of the alkyl substituents in the alkylating agents, the steric effect of the alkyl groups and the symbiotic effect of the leaving groups. The relative contributions of the first two effects depends

  据报道，在乙酰乙酸乙酯和乙酰丙酮阴离子的O-和C-烷基化的情况下，烷基化剂性质的影响。O / C比的值取决于三个因素：烷基化剂中烷基取代基的极性效应，烷基的空间效应和离去基团的共生效应。前两种效应的相对贡献取决于离去基团的性质。当离去基团为软碱（碘化物，溴化物，氯化物）且O / C比以秒为单位降低时，空间效应占主导地位。Bu> iPr> Et> Me。硬离去基团甲苯磺酸酯的情况与上述给定顺序相反的烷基顺序与烷基硬度的皮尔逊顺序相反。还报道了离去基团性质对O / C比的影响。发现离去基团对两种烯醇离子的甲基化都有很强的共生作用。在乙基化中，离去基团的作用较难检测到。对于两个仲烷基，O / C比对离去基团的性质几乎不敏感。
• [EN] TRIAZINE COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSES DE TRIAZINE ET LEUR UTILISATION
  申请人：NOVO PHARMACEUTICALS LTD DE

  公开号：WO2004096808A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  A compound of formula (I) wherein R1 is hydrogen, alkyl, -alkyl-aryl, -alkyl-heterocycloalkyl or -alkyl-0-heterocycloalkyl; R2 is hydrogen, hydroxy, amino, nitro, alkoxy, alkyl, aryl or heteroaryl; R3 is hydrogen, alkyl or aryl; R4 is hydrogen, alkyl, aryl, heteroaryl, -CH(aryl)2, -alkyl-aryl or -C(0)0-alkyl; and R5 is alkyl, hydroxy or amino; or a pharmaceutically acceptable salt thereof; is new for use in therapy, e.g. in the treatment of Alzheimer's disease.

  式（I）的化合物中，其中R1是氢，烷基，-烷基-芳基，-烷基-杂环烷基或-烷基-0-杂环烷基；R2是氢，羟基，氨基，硝基，烷氧基，烷基，芳基或杂芳基；R3是氢，烷基或芳基；R4是氢，烷基，芳基，杂芳基，-CH（芳基）2，-烷基-芳基或-C（0）0-烷基；R5是烷基，羟基或氨基；或其药用可接受盐；用于治疗，例如用于治疗阿尔茨海默病。

表征谱图