3-氟-4-(2-羟基乙氧基)苯甲腈 | 917226-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-氟-4-(2-羟基乙氧基)苯甲腈
• 英文名称: 3-Fluoro-4-(2-hydroxyethoxy)benzonitrile
• CAS: 917226-74-5
• 化学式: C₉H₈FNO₂
• 分子量: 181.16
• InChiKey: XSUCKXYFTBYZMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟-4-(2-羟基乙氧基)苯甲腈 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 、 水 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give the title compound as a white solid (87.9 g; 99.8%)的产率得到2-(4-cyano-2-fluorophenoxy)ethyl toluene-4-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  Process For The Preparation Of N,N'-Disubstituted Oxabispidines

  摘要：

  提供了一种制备公式I的磺酸盐或其溶剂化物的方法，该方法包括在存在溶剂体系的条件下，将公式II的磺酸盐或其溶剂化物加氢；所述溶剂体系基本上由水、C3-5次级烷基醇和不超过15%体积/体积的另一种有机溶剂组成；其中公式I的磺酸盐可选择不经过分离，转化为公式IX的化合物或其药学可接受衍生物，其中R1、R2、R3、R6、R7、R8、A、B和D的含义详见说明。

  公开号：

  US20100222335A1
• 作为产物：
  描述：

  potassium tert-butylate 、 3,4-二氟苯腈 、 乙二醇 在 乙二醇 、 水 、 二氯甲烷 作用下， 反应 3.0h， 以to give the sub-title compound as a waxy white solid (26.1 g, 100% yield)的产率得到3-氟-4-(2-羟基乙氧基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Process For The Preparation Of N,N'-Disubstituted Oxabispidines

  摘要：

  提供了一种制备公式I的磺酸盐或其溶剂化物的方法，该方法包括在存在溶剂体系的条件下，将公式II的磺酸盐或其溶剂化物加氢；所述溶剂体系基本上由水、C3-5次级烷基醇和不超过15%体积/体积的另一种有机溶剂组成；其中公式I的磺酸盐可选择不经过分离，转化为公式IX的化合物或其药学可接受衍生物，其中R1、R2、R3、R6、R7、R8、A、B和D的含义详见说明。

  公开号：

  US20100222335A1

文献信息

• New Oxabispidine Compounds For The Treatment Of Cardiac Arrhythmias
  申请人：Bjore Annika

  公开号：US20090054422A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  There is provided compounds of formula I, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 41 to R 46 , X, Y and Z have meanings given in the description, which compounds are useful in the prophylaxis and in the treatment of arrhythmias, in particular atrial and ventricular arrhythmias.

  提供了I式化合物，其中R1、R2、R3、R41至R46、X、Y和Z的含义在说明中给出，这些化合物在预防和治疗心律失常方面特别是房性和室性心律失常方面具有用处。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF N,N´- DISUBSTITUTED OXABISPIDINES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1915380A1

  公开（公告）日：2008-04-30
• US7928225B2
  申请人：——

  公开号：US7928225B2

  公开（公告）日：2011-04-19
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF N,N´- DISUBSTITUTED OXABISPIDINES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE D'OXABISPIDINES N,N´-DISUBSTITUÉES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006137770A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  [EN] There is provided a process for the preparation of a sulfonic acid salt of formula I, or a solvate thereof, which process comprises hydrogenating a sulfonic acid salt of formula II,. or a solvate thereof; in the presence of a solvent system consisting essentially of water, a C_3-5 secondary alkyl alcohol and no more than 15% v/v of another organic solvent, wherein the sulfonic acid salt of formula I is optionally, without isolation, converted to a compound of formula IX, or a pharmaceutically-acceptable derivative thereof, wherein R¹, R², R³, R⁶, R⁷, R⁸, A, B and D have meanings given in the description.
  [FR] La présente invention concerne un procédé de synthèse d'un sel d'acide sulfonique de formule I ou d'un solvate dudit sel, ledit procédé comprenant l'hydrogénation d'un sel d'acide sulfonique de formule II ou d'un solvate dudit sel ; en présence d'un système solvant essentiellement constitué d'eau, d'un alcanol secondaire en C₃-C₅ et d'au maximum 15 % en volume d'un autre solvant organique, ledit sel d'acide sulfonique de formule I étant éventuellement, sans isolement intermédiaire, converti en un composé de formule IX, ou d'un dérivé de qualité pharmaceutique dudit composé, où R¹, R², R³, R⁶, R⁷, R⁸, A, B et D sont tels que définis dans la description de l'invention.
• Process For The Preparation Of N,N'-Disubstituted Oxabispidines
  申请人：Cladingboel David

  公开号：US20100222335A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  There is provided a process for the preparation of a sulfonic acid salt of formula I, or a solvate thereof, which process comprises hydrogenating a sulfonic acid salt of formula II, or a solvate thereof; in the presence of a solvent system consisting essentially of water, a C 3-5 secondary alkyl alcohol and no more than 15% v/v of another organic solvent, wherein the sulfonic acid salt of formula I is optionally, without isolation, converted to a compound of formula IX, or a pharmaceutically-acceptable derivative thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 6 , R 7 , R 8 , A, B and D have meanings given in the description.

  提供了一种制备公式I的磺酸盐或其溶剂化物的方法，该方法包括在存在溶剂体系的条件下，将公式II的磺酸盐或其溶剂化物加氢；所述溶剂体系基本上由水、C3-5次级烷基醇和不超过15%体积/体积的另一种有机溶剂组成；其中公式I的磺酸盐可选择不经过分离，转化为公式IX的化合物或其药学可接受衍生物，其中R1、R2、R3、R6、R7、R8、A、B和D的含义详见说明。