3-氟-4-(2-羟基乙基氨甲酰基)苯硼酸 | 874289-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氟-4-(2-羟基乙基氨甲酰基)苯硼酸
• 中文别名: N-(2-羟基乙基)-4-硼-2-氟苯甲酰胺
• 英文名称: 3-fluoro-4-(2-hydroxyethylcarbamoyl)phenylboronic acid
• 英文别名: (3-Fluoro-4-((2-hydroxyethyl)carbamoyl)phenyl)boronic acid；[3-fluoro-4-(2-hydroxyethylcarbamoyl)phenyl]boronic acid
• CAS: 874289-21-1
• 化学式: C₉H₁₁BFNO₄
• mdl: MFCD08689535
• 分子量: 227.0
• InChiKey: RNKVHZGEFMLELU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  217-219
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.07
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟-4-(2-羟基乙基氨甲酰基)苯硼酸 、 7-bromo-N-(2-fluoro-5-(2-(4-methylpiperazin-1-yl)benzylcarbamoyl)phenyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-(3-fluoro-4-(2-hydroxyethylcarbamoyl)phenyl)-N-(2-fluoro-5-(2-(4-methylpiperazin-1-yl)benzylcarbamoyl)phenyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROCYCLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PULMONARY ARTERIAL HYPERTENSION
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT D'UNE HYPERTENSION ARTÉRIELLE PULMONAIRE

  摘要：

  具有式(I)的二环杂环衍生物，可用于抑制血小板衍生生长因子受体介导的生物活性。其中A、R1、R1a、R2、R3、R4、R5、R6和X如本文所定义。

  公开号：

  WO2013030802A1

文献信息

• BICYCLIC HETEROCYCLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PULMONARY ARTERIAL HYPERTENSION
  申请人：Bruce Ian

  公开号：US20150025059A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  Bicyclic heterocyclic derivatives of formula I useful in inhibiting PDGF receptor mediated biological activity. wherein A is and R 1 , R 1a , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and X are as defined herein.

  公式I中的双环杂环衍生物可用于抑制PDGF受体介导的生物活性，其中A为，R1，R1a，R2，R3，R4，R5，R6和X如本文所定义。
• Bicyclic heterocycle derivatives for the treatment of pulmonary arterial hypertension
  申请人：Bruce Ian

  公开号：US08883819B2

  公开（公告）日：2014-11-11

  Bicyclic heterocyclic derivatives of formula I useful in inhibiting PDGF receptor mediated biological activity. wherein A is and R1, R1a, R2, R3, R4, R5, R6 and X are as defined herein.

  公式I中的双环杂环衍生物对抑制PDGF受体介导的生物活性有用。其中A为，R1，R1a，R2，R3，R4，R5，R6和X的定义如下。
• FUROPYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Burgdorf Lars

  公开号：US20130225569A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  Compounds of the formula I in which R 1 and R 2 have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of Syk, and can be employed, inter alia, for the treatment of rheumatoid arthritis and/or systemic lupus

  式I的化合物中，其中R1和R2具有权利要求1中所示的含义，是Syk的抑制剂，可以用于治疗类风湿性关节炎和/或系统性红斑狼疮等疾病。
• Furopyridine derivatives
  申请人：Burgdorf Lars

  公开号：US09006440B2

  公开（公告）日：2015-04-14

  Compounds of the formula I in which R1 and R2 have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of Syk, and can be employed, inter alia, for the treatment of rheumatoid arthritis and/or systemic lupus.

  公式I的化合物中，其中R1和R2的含义如权利要求1所示，是Syk的抑制剂，可用于治疗类风湿性关节炎和/或系统性红斑狼疮等疾病。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20160000760A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention discloses compounds of Formula I: wherein the variables in Formula I are defined as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using the compounds of Formula I in the prevention or treatment of HCV infection.

  本发明公开了I式化合物：其中I式中的变量如本文所述。还公开了包含这种化合物的药物组合物，以及使用I式化合物在预防或治疗HCV感染方面的方法。