2-(4-cyano-2-fluorophenoxy)ethyl toluene-4-sulfonate | 917226-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-cyano-2-fluorophenoxy)ethyl toluene-4-sulfonate
• 英文别名: 2-(4-Cyano-2-fluorophenoxy)ethyl 4-methylbenzene-1-sulfonate；2-(4-cyano-2-fluorophenoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 917226-73-4
• 化学式: C₁₆H₁₄FNO₄S
• 分子量: 335.356
• InChiKey: UCBGVURTWCEZTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  84.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-cyano-2-fluorophenoxy)ethyl toluene-4-sulfonate 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 、 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 65.0~75.0 ℃ 、250.0 kPa 条件下， 反应 12.75h， 以61%的产率得到{2-(7-[2-(4-cyano-2-fluoro-phenoxy)-ethyl]-9-oxa-3,7-diaza-bicyclo[3.3.1]non-3-yl)-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/135316

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 在 potassium carbonate 、 三甲胺盐酸盐 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.33h， 以76%的产率得到2-(4-cyano-2-fluorophenoxy)ethyl toluene-4-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/135316

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  2-(4-cyano-2-fluorophenoxy)ethyl toluene-4-sulfonate 、 tert-butyl (2-(7-benzyl-9-oxa-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonan-3-yl)ethyl)carbamate 2,4,6-trimethylbenzenesulfonate 在 2-(4-cyano-2-fluorophenoxy)ethyl toluene-4-sulfonate 作用下， 以74的产率得到{2-(7-[2-(4-cyano-2-fluoro-phenoxy)-ethyl]-9-oxa-3,7-diaza-bicyclo[3.3.1]non-3-yl)-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006137772A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• New Oxabispidine Compounds For The Treatment Of Cardiac Arrhythmias
  申请人：Bjore Annika

  公开号：US20090054422A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  There is provided compounds of formula I, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 41 to R 46 , X, Y and Z have meanings given in the description, which compounds are useful in the prophylaxis and in the treatment of arrhythmias, in particular atrial and ventricular arrhythmias.

  提供了I式化合物，其中R1、R2、R3、R41至R46、X、Y和Z的含义在说明中给出，这些化合物在预防和治疗心律失常方面特别是房性和室性心律失常方面具有用处。
• Process For The Preparation Of N,N'-Disubstituted Oxabispidines
  申请人：Cladingboel David

  公开号：US20100222335A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  There is provided a process for the preparation of a sulfonic acid salt of formula I, or a solvate thereof, which process comprises hydrogenating a sulfonic acid salt of formula II, or a solvate thereof; in the presence of a solvent system consisting essentially of water, a C 3-5 secondary alkyl alcohol and no more than 15% v/v of another organic solvent, wherein the sulfonic acid salt of formula I is optionally, without isolation, converted to a compound of formula IX, or a pharmaceutically-acceptable derivative thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 6 , R 7 , R 8 , A, B and D have meanings given in the description.

  提供了一种制备公式I的磺酸盐或其溶剂化物的方法，该方法包括在存在溶剂体系的条件下，将公式II的磺酸盐或其溶剂化物加氢；所述溶剂体系基本上由水、C3-5次级烷基醇和不超过15%体积/体积的另一种有机溶剂组成；其中公式I的磺酸盐可选择不经过分离，转化为公式IX的化合物或其药学可接受衍生物，其中R1、R2、R3、R6、R7、R8、A、B和D的含义详见说明。
• WO2006/137770
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2006/137772
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• NEW OXABISPIDINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CARDIAC ARRHYTMIAS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1893619A1

  公开（公告）日：2008-03-05