3-氟-4-(2-羟基乙氧基)苯甲醛 | 1004779-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-氟-4-(2-羟基乙氧基)苯甲醛
• 英文名称: 3-fluoro-4-(2-hydroxyethoxy)benzaldehyde
• CAS: 1004779-24-1
• 化学式: C₉H₉FO₃
• 分子量: 184.167
• InChiKey: LYHLNOPAWIZKPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.284±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟-4-(2-羟基乙氧基)苯甲醛 、 N-去异丙基普萘洛尔 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  GPCR 的片段进化：二级结合位点在优化中的作用

  摘要：

  我们开发了一种基于对接的片段进化方法，将正构片段扩展到不太保守的 GPCR 二级结合口袋。我们合成并测试了 112 个双位分子，评估了 13 000 次 β 1 - 和 β 2 -肾上腺素能受体的延伸。我们的结果证实了二级结合口袋对效力和选择性优化的积极贡献。

  DOI：

  10.1039/d1cc04636e
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-羟基苯甲醛 、 2-溴乙醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-氟-4-(2-羟基乙氧基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED ARYLOXAZOLES AND THEIR USE

  摘要：

  本申请涉及新型取代芳氧唑衍生物，其生产方法，用于治疗和/或预防疾病的用途，以及用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，优选用于治疗和/或预防心血管和代谢紊乱。

  公开号：

  US20110130377A1

文献信息

• Substituted aryloxazoles and their use
  申请人：Nell Peter

  公开号：US08440700B2

  公开（公告）日：2013-05-14

  The present application relates to novel substituted aryloxazole derivatives, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, preferably for the treatment and/or prevention of cardiovascular and metabolic disorders.

  本申请涉及新型取代芳基噁唑衍生物，以及其制备方法，用于治疗和/或预防疾病，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，优选用于治疗和/或预防心血管和代谢性疾病。
• CYCLOALKANE-1,3-DIAMINE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP3892278A1

  公开（公告）日：2021-10-13

  The present invention provides a compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof having an inhibitory action on the interaction between menin and an MLL protein. The compound represented by the formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. wherein, in the formula (1), the dotted circle, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, Ring Q1, W, m and n are each as defined in the description.

  本发明提供了一种化合物或其药学上可接受的盐，对 Menin 与 MLL 蛋白之间的相互作用具有抑制作用。式（1）所代表的化合物或其药学上可接受的盐。 其中，在式(1)中，虚圈、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、环Q1、W、m和n各自如描述中所定义。
• Cycloalkane-1,3-diamine derivative
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US11236106B2

  公开（公告）日：2022-02-01

  The present invention provides a compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof having an inhibitory action on the interaction between menin and an MLL protein. The compound represented by the formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. wherein, in the formula (1), the dotted circle, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, Ring Q1, W, m and n are each as defined in the description.

  本发明提供了一种化合物或其药学上可接受的盐，对 Menin 与 MLL 蛋白之间的相互作用具有抑制作用。式（1）所代表的化合物或其药学上可接受的盐。 其中，式（1）中的圆点、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、环 Q1、W、m 和 n 各如说明中所定义。
• SUBSTITUIERTE ARYLOXAZOLE UND IHRE VERWENDUNG
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2185550A1

  公开（公告）日：2010-05-19
• US8440700B2
  申请人：——

  公开号：US8440700B2

  公开（公告）日：2013-05-14