3-氟-4-(吡啶-3-基氧基)苯胺 | 742682-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-氟-4-(吡啶-3-基氧基)苯胺
• 英文名称: 3-fluoro-4-(pyridin-3-yloxy)aniline
• 英文别名: 3-Fluoro-4-(3-pyridinyloxy)aniline；3-fluoro-4-pyridin-3-yloxyaniline
• CAS: 742682-78-6
• 化学式: C₁₁H₉FN₂O
• 分子量: 204.204
• InChiKey: LZWSCQVAQJVIJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.278±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟-4-(吡啶-3-基氧基)苯胺 在 potassium nitrate 、 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 5-fluoro-2-nitro-4-(pyridin-3-yloxy)-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 2-HETEROARYL-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP1702919B1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)pyridine 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以100%的产率得到3-氟-4-(吡啶-3-基氧基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ERBB RECEPTOR TYROSINE KINASES
  [FR] DERIVES DE QUINAZOLINE UTILISES COMME TYROSINE KINASES DU RECEPTEUR ERBB

  摘要：

  该发明涉及公式(I)的喹唑啉衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X1、Q1、m和n中的每个都具有描述中定义的任意含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用作抗增殖剂的药物中的用途，用于预防或治疗对erbB受体酪氨酸激酶抑制敏感的肿瘤。

  公开号：

  WO2005118572A1

文献信息

• Quinazoline Derivatives as Erbb Receptor Tyrosine kinases
  申请人：Bradbury Hugh Robert

  公开号：US20070232607A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The invention concerns quinazoline derivatives of the formula (I), wherein each of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , X 1 , Q 1 , m and n have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an antiproliferative agent in the prevention or treatment of tumours which are sensitive to inhibition of erbB receptor tyrosine kinases.

  这项发明涉及公式（I）的喹唑啉衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X1、Q1、m和n中的每一个都具有描述中定义的任何含义；它们的制备过程，含有它们的制药组合物以及它们在制造用作抗增殖剂的药物的过程中的使用，用于预防或治疗对erbB受体酪氨酸激酶抑制敏感的肿瘤。
• [EN] LACTAM (HETERO)ARYLFUSEDPYRIMIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF ERBB2<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE À FUSION HÉTÉROARYLE LACTAME SERVANT D'INHIBITEURS D'ERBB2
  申请人：ENLIVEN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022140769A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  The present disclosure relates generally to compounds and compositions thereof for inhibition of ErbB2, including mutant forms of ErbB2, particularly those harboring an Exon 20 mutation, methods of preparing said compounds and compositions, and their use in the treatment or prophylaxis of various cancers, such as lung, glioma, skin, head neck, salivary gland, breast, esophageal, liver, stomach (gastric), uterine, cervical, biliary tract, pancreatic, colorectal, renal, bladder or prostate cancer.

  本公开涉及抑制ErbB2的化合物及其组合物，包括突变形式的ErbB2，特别是那些携带Exon 20突变的形式，制备这些化合物和组合物的方法，以及它们在治疗或预防各种癌症方面的用途，如肺癌、胶质瘤、皮肤癌、头颈癌、唾液腺癌、乳腺癌、食管癌、肝癌、胃癌、子宫癌、宫颈癌、胆道癌、胰腺癌、结肠直肠癌、肾癌、膀胱癌或前列腺癌。
• QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ERBB RECEPTOR TYROSINE KINASES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1756088A1

  公开（公告）日：2007-02-28
• [EN] CARBONOHYDRAZONOYL DICYANIDE COMPOUND INCLUDING AT LEAST TWO TYPES OF ARYL OR HETEROARYL LINKED BY NOVEL LINKER, AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE CARBONOHYDRAZONOYL DICYANIDE COMPRENANT AU MOINS DEUX TYPES D'ARYLE OU D'HÉTÉROARYLE LIÉS PAR UN NOUVEAU LIEUR, ET SON UTILISATION<br/>[KO] 신규한 링커로 결합된 2종 이상의 아릴 또는 헤테로아릴을 포함하는 카르보노하이드라조노일 디시아나이드 화합물 및 이의 용도
  申请人：KOREA INST SCI & TECH

  公开号：WO2021256902A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  본 발명은 신규한 링커로 결합된 2종 이상의 아릴 또는 헤테로아릴을 포함하는 카르보노하이드라조노일 디시아나이드 화합물 및 이의 용도에 관한 것이다.