摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-氟2-吡啶丙二酸二乙酯 | 940933-39-1

中文名称
3-氟2-吡啶丙二酸二乙酯
中文别名
——
英文名称
diethyl 2-(3-fluoropyridin-2-yl)malonate
英文别名
Diethyl (3-fluoro-2-pyridyl)malonate;diethyl 2-(3-fluoropyridin-2-yl)propanedioate
3-氟2-吡啶丙二酸二乙酯化学式
CAS
940933-39-1
化学式
C12H14FNO4
mdl
MFCD26320827
分子量
255.246
InChiKey
MLNQHIHZBAQNKM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.416
  • 拓扑面积:
    65.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-氟2-吡啶丙二酸二乙酯1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物potassium acetatecaesium carbonateN,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium chloride 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环二甲基亚砜N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 18.75h, 生成 4-(3-(5-fluoro-1,3-dioxo-1H-pyrido[1,2-c]pyrimidin-2(3H)-yl)-2-methylphenyl)-7-(methoxymethyl)-9H-carbazole-1-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] CARBAZOLE CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS DE CARBAZOLE-CARBOXAMIDE UTILES COMME INHIBITEURS DE KINASES
    摘要:
    公开了Formula (I)的化合物及其盐,其中:Formula (II);Q是:R1为-C(CH3)2OH,-NHC(=0)C(CH3)3,-N(CH3)2,或-CH2Rd;R2为CI或-CH3;R3为H,F或-CH3;Ra为H或-CH3;Rb为H,F,CI或-OCH3;Rc为H或F;Rd为-OH,-OCH3,-NHC(=0)CH3,或Formula (III)。还公开了使用这些化合物作为Bruton酪氨酸激酶(Btk)抑制剂的方法,以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓各种治疗领域的疾病或障碍方面具有用途,如自身免疫疾病和血管疾病。
    公开号:
    WO2014210087A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二氟吡啶丙二酸二乙酯caesium carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 4.5h, 以60%的产率得到3-氟2-吡啶丙二酸二乙酯
    参考文献:
    名称:
    [EN] CARBAZOLE CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS DE CARBAZOLE-CARBOXAMIDE UTILES COMME INHIBITEURS DE KINASES
    摘要:
    公开了Formula (I)的化合物及其盐,其中:Formula (II);Q是:R1为-C(CH3)2OH,-NHC(=0)C(CH3)3,-N(CH3)2,或-CH2Rd;R2为CI或-CH3;R3为H,F或-CH3;Ra为H或-CH3;Rb为H,F,CI或-OCH3;Rc为H或F;Rd为-OH,-OCH3,-NHC(=0)CH3,或Formula (III)。还公开了使用这些化合物作为Bruton酪氨酸激酶(Btk)抑制剂的方法,以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓各种治疗领域的疾病或障碍方面具有用途,如自身免疫疾病和血管疾病。
    公开号:
    WO2014210087A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • SUBSTITUTED TETRAHYDROCARBAZOLE AND CARBAZOLE CARBOXAMIDE COMPOUNDS
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US20140378475A1
    公开(公告)日:2014-12-25
    Disclosed are compounds of Formula (I) wherein: the two dotted lines represent either two single or two double bonds; Q is: R 1 is F, Cl, —CN, or —CH 3 ; R 2 is Cl or —CH 3 ; R 3 is —C(CH 3 ) 2 OH or —CH 2 CH 2 OH; R a is H or —CH 3 ; each R b is independently F, Cl, —CH 3 , and/or —OCH 3 ; and n is zero, 1, or 2. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase (Btk), and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.
    公开的是Formula (I)的化合物,其中:两条虚线代表两个单键或两个双键;Q是:R1是F、Cl、—CN或—CH3;R2是Cl或—CH3;R3是—C(CH3)2OH或—CH2CH2OH;Ra是H或—CH3;每个Rb独立地是F、Cl、—CH3和/或—OCH3;n为零、1或2。还公开了将这些化合物用作Bruton酪氨酸激酶(Btk)抑制剂的方法,以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病的进展方面非常有用,如自身免疫疾病和血管疾病。
  • Pyridazine Compound and Use Thereof
    申请人:Manabe Akio
    公开号:US20090275589A1
    公开(公告)日:2009-11-05
    A pyridazine compound of the formula: has an excellent plant disease controlling effect.
    一种化学式为的吡啶嗪化合物具有优良的植物病害控制效果。
  • Pyridazine compound and use thereof
    申请人:Manabe Akio
    公开号:US08598176B2
    公开(公告)日:2013-12-03
    A pyridazine compound of the formula: has an excellent plant disease controlling effect.
    一种具有优异的植物病害控制效果的吡啶嗪化合物,其化学式为:
  • SUBSTITUTED TETRAHYDROCARBAZOLE AND CARBAZOLES CARBOXAMIDE COMPOUNDS
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US20160194338A1
    公开(公告)日:2016-07-07
    Disclosed are compounds of Formula (I) wherein: the two dotted lines represent either two single or two double bonds; Q is: R 1 is F, Cl, —CN, or —CH 3 ; R 2 is C 1 or —CH 3 ; R 3 is —C(CH 3 ) 2 OH or —CH 2 CH 2 OH; R a is H or —CH 3 ; each R b is independently F, Cl, —CH 3 , and/or —OCH 3 ; and n is zero, 1, or 2. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase (Btk), and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.
    本发明涉及式(I)的化合物,其中:两个点状线代表两个单键或两个双键;Q为:R1为F、Cl、—CN或—CH3;R2为C1或—CH3;R3为—C(CH3)2OH或—CH2CH2OH;Ra为H或—CH3;每个Rb独立地为F、Cl、—CH3和/或—OCH3;n为零、1或2。本发明还涉及使用这些化合物作为布鲁顿酪氨酸激酶(Btk)抑制剂的方法,以及包含这些化合物的制药组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病进展方面是有用的,例如自身免疫性疾病和血管疾病。
  • CARBAZOLE CARBOXAMIDE COMPOUNDS
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US20160200710A1
    公开(公告)日:2016-07-14
    Disclosed are compounds of Formula (I); and salts thereof, wherein: Formula (II); Q is: R 1 is —C(CH 3 )2OH, —NHC(=0)C(CH 3 ) 3 , —N(CH3)2, or —CH 2 R d ; R 2 is CI or —CH 3 ; R 3 is H, F, or —CH 3 ; R a is H or —CH 3 ; R b is H, F, CI, or —OCH3 R c is H or F; and Rd is —OH, —OCH3, —NHC(=0)CH3, or fORMULA (III), Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase (Btk), and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.
    本发明涉及式(I)化合物及其盐,其中:式(II);Q为:R1为—C(CH3)2OH,—NHC(=0)C(CH3)3,—N(CH3)2或—CH2Rd;R2为CI或—CH3;R3为H,F或—CH3;Ra为H或—CH3;Rb为H,F,CI或—OCH3;Rc为H或F;Rd为—OH,—OCH3,—NHC(=0)CH3或式(III),还公开了使用这些化合物作为Bruton酪氨酸激酶(Btk)抑制剂的方法以及包含这些化合物的制药组合物。这些化合物在多种治疗领域中,如自身免疫疾病和血管疾病中,用于治疗、预防或减缓疾病或疾病的进展。
查看更多

同类化合物

(S)-氨氯地平-d4 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (2S)-2-[[[9-丙-2-基-6-[(4-吡啶-2-基苯基)甲基氨基]嘌呤-2-基]氨基]丁-1-醇 (2R,2''R)-(+)-[N,N''-双(2-吡啶基甲基)]-2,2''-联吡咯烷四盐酸盐 黄色素-37 麦斯明-D4 麦司明 麝香吡啶 鲁非罗尼 鲁卡他胺 高氯酸N-甲基甲基吡啶正离子 高氯酸,吡啶 高奎宁酸 马来酸溴苯那敏 马来酸左氨氯地平 顺式-双(异硫氰基)(2,2'-联吡啶基-4,4'-二羧基)(4,4'-二-壬基-2'-联吡啶基)钌(II) 顺式-二氯二(4-氯吡啶)铂 顺式-二(2,2'-联吡啶)二氯铬氯化物 顺式-1-(4-甲氧基苄基)-3-羟基-5-(3-吡啶)-2-吡咯烷酮 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 顺-二氯二(吡啶)铂(II) 顺-二(2,2'-联吡啶)二氯化钌(II)二水合物 非那吡啶 非洛地平杂质C 非洛地平 非戈替尼 非尼拉朵 非尼拉敏 阿雷地平 阿瑞洛莫 阿培利司N-6 阿伐曲波帕杂质40 间硝苯地平 间-硝苯地平 锇二(2,2'-联吡啶)氯化物 链黑霉素 链黑菌素 银杏酮盐酸盐 铬二烟酸盐 铝三烟酸盐 铜-缩氨基硫脲络合物 铜(2+)乙酸酯吡啶(1:2:1) 铁5-甲氧基-6-甲基-1-氧代-2-吡啶酮 钾4-氨基-3,6-二氯-2-吡啶羧酸酯 钯,二氯双(3-氯吡啶-κN)-,(SP-4-1)-