3-氟4-联苯硼酸 | 409108-13-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氟4-联苯硼酸
• 中文别名: 3-氟-4-联苯硼酸
• 英文名称: (3-fluoro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)boronic acid
• 英文别名: 3-Fluoro-4-biphenylboronic acid；(2-fluoro-4-phenylphenyl)boronic acid
• CAS: 409108-13-0
• 化学式: C₁₂H₁₀BFO₂
• mdl: MFCD04115668
• 分子量: 216.02
• InChiKey: JUHFAPMMWMSLKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  237-242°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S27,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟4-联苯硼酸 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 9-[2-(4,6-Diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)-5-phenylphenyl]carbazole
  参考文献：
  名称：

  WO2023/128513

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 6-Aryl substituted 4-(4-cyanomethyl) phenylamino quinazolines as a new class of isoform-selective PI3K-alpha inhibitors
  作者：Rammohan R. Yadav、Santosh K. Guru、Prashant Joshi、Girish Mahajan、Mubashir J. Mintoo、Vikas Kumar、Sonali S. Bharate、Dilip M. Mondhe、Ram A. Vishwakarma、Shashi Bhushan、Sandip B. Bharate

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.07.006

  日期：2016.10

  discover effective and safer anticancer agents. Herein, we report discovery of 'quinazoline' as a new chemotype for isoform-selective PI3K-alpha inhibitors. The indolyl substituted quinazoline 9u displayed selective inhibition of PI3K-alpha with IC50 value of 0.201 muM with >49.7 over PI3K-beta, and delta-isoforms. Quinazoline 9u also inhibited PI3K-gamma with IC50 value of 0.750 muM (3.7 fold selective

  已经发现，对PI3K-α的同工型选择性抑制是发现有效和更安全的抗癌剂的重要策略之一。在本文中，我们报道了“喹唑啉”作为同工型选择性PI3K-α抑制剂的新化学型的发现。吲哚基取代的喹唑啉9u显示出对PI3K-alpha的选择性抑制，其IC50值为0.201μM，相对于PI3K-beta和δ-同工型> 49.7。喹唑啉9u也抑制PI3K-γ，IC50值为0.750μM（对α-γ异构体的选择性是3.7倍）。还通过蛋白质印迹分析在MCF-7和PC-3细胞中的蛋白质表达水平上证实了同工型选择性抑制。同工型选择性抑制剂9u在这些细胞中也显示出对磷酸化Akt水平的抑制作用。喹唑啉9u在MCF-7细胞中具有GI50为7μM的体外细胞毒性，它对癌细胞具有高度选择性，因为它对正常细胞fR2，HEK293和hGF（GI50> 50μM）无毒。在Ehrlich腹水癌和Ehrlich实体瘤小鼠模型中，剂量为25 mg
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS EZH2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE EZH2
  申请人：PIRAMAL ENTPR LTD

  公开号：WO2015104677A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  The present invention provides a compound of formula I, or an isotopic form, a stereoisomer, a tautomer, a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, a polymorph, a prodrug, N-oxide or S-oxide thereof; and processes for their preparation. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing the compounds and their use in the treatment of diseases or disorders mediated by EZH2 (enhancer of zeste homolog 2), particularly cancer.

  本发明提供了一种I式化合物，或其同位素形式、立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物、多晶形态、前药、N-氧化物或S-氧化物；以及它们的制备方法。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，并其在治疗由EZH2（增强子饰同源物2）介导的疾病或疾病中的用途，尤其是癌症。
• 一种有机化合物及其在有机电子器件的应用
  申请人：广州追光科技有限公司

  公开号：CN111269250B

  公开（公告）日：2022-09-20

  本发明公开了一种有机化合物，及其在有机电子器件的应用，特别是在有机电致发光二极管中的应用。本发明还公开了包含有按照本发明的有机化合物的有机电子器件，特别是有机电致发光二极管，及其在显示及照明技术中的应用。本发明还进一步公开了使用按照本发明的组合物制备的有机电子器件，及制备方法。通过器件结构优化，可达到较佳的器件性能，特别是可实现高性能的OLED器件，对全彩显示和照明应用提供了较好的材料和制备技术选项。
• HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：KORI Masakuni

  公开号：US20120077799A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  Provided is a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof, which has an AMPA (α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid) receptor potentiating action. The compound of the present invention is useful as a prophylactic or therapeutic drug for depression, schizophrenia, Alzheimer's disease or attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) and the like.

  提供的化合物由公式(I)表示，其中每个符号如规范中所定义，或其盐，具有AMPA（α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异唑烷丙酸）受体增强作用。本发明的化合物可用作预防或治疗抑郁症、精神分裂症、阿尔茨海默病或注意力缺陷多动障碍（ADHD）等疾病的药物。
• Heterocyclic compound and use thereof
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08778934B2

  公开（公告）日：2014-07-15

  Provided is a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof, which has an AMPA (α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid) receptor potentiating action. The compound of the present invention is useful as a prophylactic or therapeutic drug for depression, schizophrenia, Alzheimer's disease or attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) and the like.

  提供的化合物由公式（I）表示，其中每个符号如规范中所定义，或其盐，具有AMPA（α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸）受体潜在作用。本发明的化合物可用作预防或治疗抑郁症，精神分裂症，阿尔茨海默病或注意力缺陷多动障碍（ADHD）等药物。