3-氧代-1,2-二氢异吲哚-1-羧酸 | 20361-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-氧代-1,2-二氢异吲哚-1-羧酸
• 中文别名: 3-氧代异吲哚啉-1-羧酸
• 英文名称: 2,3-Dihydro-3-oxo-1H-isoindole-1-carboxylic acid
• 英文别名: <1H>-isoindolin-1-one-3-carboxylic acid；(+/-)-phthalimidine-3-carboxylic acid；(1H)-isoindolin-1-one-3-carboxylic acid；3-oxo-1,3-dihydro-isoindole-1-carboxylic acid；3-oxo-isoindoline-1-carboxylic acid；3-Oxo-isoindolin-1-carbonsaeure；3-Oxoisoindoline-1-carboxylic acid；3-oxo-1,2-dihydroisoindole-1-carboxylic acid
• CAS: 20361-09-5
• 化学式: C₉H₇NO₃
• 分子量: 177.159
• InChiKey: GWTFROOJKYYIGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150-152 °C (decomp)(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  506.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.436±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氧代-1,2-二氢异吲哚-1-羧酸 生成 异吲哚啉-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Selmen; Wanag, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 1353,1357;engl.Ausg.S.1435,1438

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻羧基苯甲醛 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以34%的产率得到3-氧代-1,2-二氢异吲哚-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  US4730056

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HETEROCYCLIC TRIAZOLE COMPOUNDS AS AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20170320860A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  Compounds of Formula I and Formula II, pharmaceutically acceptable salts thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and may have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: where the definitions of the variables are provided herein.

  公式I和公式II的化合物，其药用盐，上述任何一个的立体异构体，或它们的混合物是APJ受体的激动剂，可能用于治疗心血管和其他疾病。公式I和公式II的化合物具有以下结构： 其中变量的定义在此提供。
• [EN] 2-PHENYL BENZOYLAMIDES<br/>[FR] 2-PHÉNYLBENZOYLAMIDES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2011145022A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  Compounds of Formula I that inhibit microsomal triglyceride transfer protein (MTP) and/or apolipoprotein B (Apo B) secretion and their uses in the treatment of diseases linked thereto in animals are described herein.

  公式I的化合物能够抑制微粒体甘油三酯转运蛋白（MTP）和/或载脂蛋白B（Apo B）的分泌，以及它们在治疗与这些疾病相关的动物疾病中的应用，在本文件中有所描述。
• Synthesis and central nervous system actions of thyrotropin-releasing hormone analogs containing a 1-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline moiety.
  作者：HIROSHI MAEDA、MAMORU SUZUKI、HIROSHI SUGANO、MICHIO MAYAMURA、RYUICHI ISHIDA

  DOI：10.1248/cpb.36.190

  日期：——

  In order to find compounds having selective central nervous system (CNS) actions, various thyrotropin-releasing hormone (TRH) analogs in which the pyroglutamic acid residue is replaced by (3S)-1-oxo-1, 2, 3, 4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid (Otc-OH) and related derivatives were prepared and their CNS actions were investigated in mice.Otc-His-Pro-NH2 (9a) showed 3.5-10 times stronger CNS actions than TRH (1). However, it was also 3-4 times more potent than TRH in thyrotropin (TSH)-releasing activity.

  为了寻找具有选择性中枢神经系统 (CNS) 作用的化合物，合成了各种促甲状腺激素释放激素 (TRH) 类似物，其中将吡咯谷氨酸残基替换为 (3S)-1-氧代-1, 2, 3, 4-四氢异喹啉-3-羧酸 (Otc-OH) 及相关衍生物，并在小鼠中研究了它们的 CNS 作用。Otc-His-Pro-NH2 (9a) 的 CNS 作用比 TRH (1) 强 3.5 到 10 倍。然而，在促甲状腺激素 (TSH) 释放活性方面，它的效力比 TRH 强 3 到 4 倍。
• Substituted acyl derivatives of octahydro-1H-isoindole-1-carboxylic acids
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04503043A1

  公开（公告）日：1985-03-05

  Substituted acyl derivatives of octahydro-1H-isoindole-1-carboxylic acid compounds and the pharmaceutically acceptable salts thereof are produced by acylating a suitably substituted octahydro-1H-isoindole with a suitably activated substituted carboxylic acid and when desired hydrolyzing the resulting product. The compounds of the invention, their salts and pharmaceutical compositions thereof are useful as antihypertensive agents.

  本发明提供了八氢-1H-异吲哚-1-羧酸化合物的取代酰衍生物及其药学上可接受的盐，其制备方法是通过将适当取代的八氢-1H-异吲哚与适当活化的取代羧酸酰化，必要时水解所得产物。本发明的化合物、它们的盐以及它们的药物组合物可用作降压药物。
• Bicyclic piperazine compound and use thereof
  申请人：Fukatsu Kohji

  公开号：US20070072865A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The present invention provides a compound represented by the formula: wherein R 1 is an acyl group, R 2 is a hydrocarbon group which may be substituted or the like, R 3 is a hydrocarbon group which may be substituted or the like, R 4 is a hydrocarbon group which may be substituted or the like, n is from 0 to 4, and X is an oxygen atom, a sulfur atom or the like, or a salt thereof. The invention also provides a compound which has a TGR23 antagonist activity and thus is useful for prevention and treatment of cancer.

  本发明提供一种化合物，其化学式为：其中，R1是酰基，R2是烃基，可以被取代或类似物，R3是烃基，可以被取代或类似物，R4是烃基，可以被取代或类似物，n为0至4，X为氧原子、硫原子或类似物或其盐。本发明还提供一种具有TGR23拮抗活性的化合物，因此可用于预防和治疗癌症。