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3-氧代-2-(吡啶-3-基)丁酸乙酯 | 913839-58-4

中文名称
3-氧代-2-(吡啶-3-基)丁酸乙酯
中文别名
——
英文名称
ethyl 3-oxo-2-(pyridin-3-yl)butanoate
英文别名
3-oxo-2-pyridin-3-yl-butanoic acid ethyl ester;ethyl 3-oxo-2-pyridin-3-ylbutanoate
3-氧代-2-(吡啶-3-基)丁酸乙酯化学式
CAS
913839-58-4
化学式
C11H13NO3
mdl
——
分子量
207.229
InChiKey
LBDKYNFWPAMXDO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    56.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Discovery of Molidustat (BAY 85-3934): A Small-Molecule Oral HIF-Prolyl Hydroxylase (HIF-PH) Inhibitor for the Treatment of Renal Anemia
    作者:Hartmut Beck、Mario Jeske、Kai Thede、Friederike Stoll、Ingo Flamme、Metin Akbaba、Jens-Kerim Ergüden、Gunter Karig、Jörg Keldenich、Felix Oehme、Hans-Christian Militzer、Ingo V. Hartung、Uwe Thuss
    DOI:10.1002/cmdc.201700783
    日期:2018.5.23
    4‐diheteroaryl‐1,2‐dihydro‐3H‐pyrazol‐3‐ones as orally bioavailable HIF‐PH inhibitors for the treatment of anemia. High‐throughput screening of our corporate compound library identified BAY‐908 as a promising hit. The lead optimization program then resulted in the identification of molidustat (BAY 85‐3934), a novel small‐molecule oral HIF‐PH inhibitor. Molidustat is currently being investigated in clinical phase III
    缺氧诱导因子脯酰羟化酶(HIF-PH)的小分子抑制剂目前正在临床开发中,作为慢性肾病(CKD)相关贫血的新治疗选择。HIF-PH 的抑制模拟缺氧并导致促红细胞生成素 (EPO) 表达增加,从而增加红细胞生成。在此,我们描述了新型 2,4-二杂芳基-1,2-二氢-3 H-吡唑-3-酮类药物的发现、合成、结构-活性关系 (SAR) 和拟议的结合模式,作为口服生物可利用的 HIF- PH抑制剂贫血的治疗。对我们公司化合物库的高通量筛选确定 BAY-908 是一个有前景的热门产品。先导化合物优化计划最终鉴定出莫度司他 (BAY 85-3934),这是一种新型小分子口服 HIF-PH 抑制剂。Molidustat 目前正在临床 III 期试验中研究作为 molidustat 用于治疗 CKD 患者贫血。
  • Dipyridyl-dihydropyrazolones and their use
    申请人:Flamme Ingo
    公开号:US20100035906A1
    公开(公告)日:2010-02-11
    The present application relates to novel dipyridyl-dihydropyrazolones, processes for their preparation, their use for treatment and/or prophylaxis of diseases and their use for the preparation of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular and hematological diseases and kidney diseases, and for promoting wound healing.
    本申请涉及新型二吡啶基-二氢吡唑酮化合物,其制备方法,其用于治疗和/或预防疾病以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物,特别是心血管和血液疾病、肾脏疾病和促进伤口愈合的药物。
  • SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIMIDINES AND TRIAZOLOPYRIMIDINES
    申请人:FLAMME Ingo
    公开号:US20120322772A1
    公开(公告)日:2012-12-20
    The present application relates to novel dipyridyl-dihydropyrazolones, processes for their preparation, their use for treatment and/or prophylaxis of diseases and their use for the preparation of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular and hematological diseases and kidney diseases, and for promoting wound healing.
    本申请涉及新型的二吡啶基-二氢吡唑酮化合物,其制备方法,用于治疗和/或预防疾病以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物,特别是心血管疾病、血液学疾病和肾脏疾病,以及促进伤口愈合的用途。
  • 4-(pyridin-3-yl)-2(pyridin-2yl)-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one derivatives as specific HIF-pyrolyl-4-hydroxylase inhibitors for treating cardiovascular and haematological diseases
    申请人:Flamme Ingo
    公开号:US09085572B2
    公开(公告)日:2015-07-21
    The present application relates to novel dipyridyl-dihydropyrazolones, processes for their preparation, their use for treatment and/or prophylaxis of diseases and their use for the preparation of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular and hematological diseases and kidney diseases, and for promoting wound healing.
    本申请涉及新型二吡啶基-二氢吡唑酮的制备方法、它们用于治疗和/或预防疾病的应用、它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物,特别是心血管和血液疾病、肾脏疾病和促进伤口愈合的药物。
  • DIPYRIDYL-DIHYDROPYRAZOLONE UND IHRE VERWENDUNG 4- (PYRIDIN-3-YL) -2- (PYRIDIN-2-YL) -1,2-DIHYDRO-3H-PYRAZOL-3-ON DERIVATE ALS SPEZIFISCHE HEMMSTOFFE DER HIF-PROLYL-4-HYDROXYLASEN ZUR BEHANDLUNG KARDIOVASKULÄRER UND HÄMATOLOGISCHER ERKRANKUNGEN
    申请人:Bayer HealthCare AG
    公开号:EP1877396B1
    公开(公告)日:2009-02-18
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