3-氧代-3-(1,3-噻唑-2-基)丙腈 | 314268-27-4

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-氧代-3-(1,3-噻唑-2-基)丙腈
• 中文别名: (3β,5xi,9xi,12β,17xi)-20-[(6-O-β-D-吡喃葡萄糖基-β-D-吡喃葡萄糖基)氧代]-12-羟基达玛-24-烯-3-基2-O-[6-O-(羧基乙酰基)-β-D-吡喃葡萄糖基]-β-D-吡喃葡萄糖苷；3-氧代-3-噻唑-2-丙腈
• 英文名称: 3-Oxo-3-(1,3-thiazol-2-yl)propanenitrile
• CAS: 314268-27-4
• 化学式: C₆H₄N₂OS
• mdl: MFCD09745918
• 分子量: 152.18
• InChiKey: MNZIAUBXQIDFJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.1±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.340±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氧代-3-(1,3-噻唑-2-基)丙腈 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 生成 2-Cyano-3-dimethylamino-1-thiazol-2-ylpropen-1-one
  参考文献：
  名称：

  5-cyano-2-aminopyrimidine derivatives

  摘要：

  描述了式（1）的嘧啶类化合物，其中Ar是可选取代的芳香或杂芳基；R1是氢原子或直链或支链烷基；R2是- X1-R3基团，其中X1是直接键或链连接原子或基团，R3是可选取代的脂肪，环脂肪，杂脂肪，杂环脂肪，芳香或杂芳基团；以及其盐，溶剂合物，水合物和N-氧化物。这些化合物是选择性KDR激酶和/或FGFr激酶抑制剂，并可用于预防和治疗与血管生成相关的疾病状态。

  公开号：

  US20020147339A1

文献信息

• [EN] 5-CYANO-2-AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 5-CYANO-2-AMINOPYRIMIDINE
  申请人：CELLTECH CHIROSCIENCE LTD

  公开号：WO2000078731A1

  公开（公告）日：2000-12-28

  Pyrimidines of formula (1) are described wherein Ar is an optionally substituted aromatic or heteroaromatic group; R1 is a hydrogen atom or a straight or branched chain alkyl group; R2 is a -X1-R3 group where X1 is a direct bond or a linker atom or group, and R3 is an optionally substituted aliphatic, cycloaliphatic, heteroaliphatic, heterocycloaliphatic, aromatic or heteroaromatic group; and the salts, solvates, hydrates and N-oxides thereof. The compounds are selective KDR Kinase and/or FGFr Kinase inhibitors and are of use in the prophylaxis and treatment of disease states associated with angiogenesis.

  描述了式（1）的嘧啶类化合物，其中Ar是可选择的取代芳香族或杂环芳香族基团；R1是氢原子或直链或支链烷基；R2是-X1-R3基团，其中X1是直接键或连接原子或基团，R3是可选择的取代脂肪族、环状脂肪族、杂原子脂肪族、杂环脂肪族、芳香族或杂环芳香族基团；以及其盐、溶剂合物、水合物和N-氧化物。这些化合物是选择性的KDR激酶和/或FGFr激酶抑制剂，可用于预防和治疗与血管生成相关的疾病状态。
• 5-Cyano-2-aminopyrimidine derivatives
  申请人：Celltech R&D Limtied

  公开号：US20040180914A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  Pyrimidines of formula (1) are described 1 wherein Ar is an optionally substituted aromatic or heteroaromatic group; R 1 is a hydrogen atom or a straight or branched chain alkyl group; R 2 is a —X 1 —R 3 group where X 1 is a direct bond or a linker atom or group, and R 3 is an optionally substituted aliphatic, cycloaliphatic, heteroaliphatic, heterocycloaliphatic, aromatic or heteroaromatic group; and the salts, solvates, hydrates and N-oxides thereof. The compounds are selective KDR Kinase and/or FGFr Kinase inhibitors and are of use in the prophylaxis and treatment of disease states assoicated with angiogenesis.

  描述了化学式（1）的嘧啶类化合物，其中Ar是可选取代的芳香族或杂环芳香族基团；R1是氢原子或直链或支链烷基；R2是—X1—R3基团，其中X1是直接键或连接原子或基团，R3是可选取代的脂肪族、环状脂肪族、杂原子脂肪族、杂环脂肪族、芳香族或杂环芳香族基团；以及其盐、溶剂合物、水合物和N-氧化物。这些化合物是选择性KDR激酶和/或FGFr激酶抑制剂，可用于预防和治疗与血管生成相关的疾病状态。
• Modulators of the adenosine A3 receptors
  申请人：PALOBIOFARMA, S.L.

  公开号：US10238637B2

  公开（公告）日：2019-03-26

  Modulators of adenosin A3 receptors of formula (I): And procedure for preparing these compounds. Other objectives of the present invention are to provide pharmaceutical compositions comprising an effective amount of these compounds and the use of the compounds for manufacturing a medicament for the treatment of pathological conditions or diseases that can improve by modulation of the adenosine A3 receptor.

  式 (I) 的腺苷 A3 受体调节剂： 以及制备这些化合物的程序。本发明的其他目的是提供包含有效量这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物制造治疗病理状况或疾病的药物，这些病理状况或疾病可通过调节腺苷 A3 受体得到改善。
• THIAZOLE MODULATORS OF A3 ADENOSINE RECEPTORS
  申请人：PALOBIOFARMA S.L.

  公开号：EP3248964B1

  公开（公告）日：2019-07-17
• 5-CYANO-2-AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Celltech R&D Limited

  公开号：EP1187816A1

  公开（公告）日：2002-03-20