3-氧代-3-(3-噻吩)丙腈 | 69879-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-氧代-3-(3-噻吩)丙腈
• 中文别名: 3-噻吩基乙酰腈
• 英文名称: 2-(thiophene-3-carbonyl)acetonitrile
• 英文别名: 3-Thenoylacetonitrile；3-oxo-3-(thiophen-3-yl)propanenitrile；β-oxo-3-thiophenepropionitrile；3-cyanoacetyl thiophene；3-oxo-3-(3-thiophenyl)propanenitrile；3-oxo-3-thiophen-3-ylpropanenitrile
• CAS: 69879-30-7
• 化学式: C₇H₅NOS
• mdl: MFCD00111016
• 分子量: 151.189
• InChiKey: IWPZODDPZNLDAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  91-93°
• 沸点：
  313.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.256±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氧代-3-(3-噻吩)丙腈 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (3-hydroxy-3-thiophen-3-yl-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO PYRIMIDINES AS DYRK1A AND DYRK1B INHIBITORS
  [FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE DYRK1A ET DYRK1B

  摘要：

  描述了具有公式的化合物及其药用盐，以及含有该化合物及其药用盐的药物组合物，以及用于治疗、控制或改善增殖性疾病（包括癌症、唐氏综合征或早发性阿尔茨海默病）的该化合物和药物组合物的用途。

  公开号：

  WO2012098068A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(3-噻吩基)-1,2-恶唑 在 sodium ethanolate 、 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-氧代-3-(3-噻吩)丙腈
  参考文献：
  名称：

  5-cyano-2-aminopyrimidine derivatives

  摘要：

  公式（1）中描述了嘧啶类化合物，其中Ar是可选择取代的芳香或杂芳基团；R1是氢原子或直链或支链烷基基团；R2是一个—X1—R3基团，其中X1是直接键或连接原子或基团，而R3是可选择取代的脂肪、环脂肪、杂原子脂肪、杂环脂肪、芳香或杂芳基团；以及它们的盐、溶剂合物、水合物和N-氧化物。这些化合物是选择性的KDR激酶和/或FGFr激酶抑制剂，并可用于预防和治疗与血管生成相关的疾病状态。

  公开号：

  US20020147339A1

文献信息

• Synthesis of Polysubstituted Phenols by Rhodium‐Catalyzed C−H/Diazo Coupling and Tandem Annulation
  作者：Min Liu、Kelu Yan、Jiangwei Wen、Xue Li、Xiaoyu Wang、Fengjie Lu、Xiu Wang、Hua Wang

  DOI：10.1002/adsc.202001456

  日期：2021.3.29

  rhodium(III)‐catalyzed C−H/diazo coupling and tandem annulation of 3‐oxopent‐4‐enenitriles have been proposed for the synthesis of polysubstituted phenols. Most products of phenols are obtained in good yields. Several preliminary mechanistic studies and derivatization reactions of phenol products were also performed. This method offers an alternative approach for the synthesis of useful diverse phenols.

  有人提出了铑（III）催化的CH /重氮偶合和3-氧杂戊-4-烯腈的串联环化反应，用于合成多取代的苯酚。大多数苯酚产品均以高收率获得。还进行了一些苯酚产物的初步机理研究和衍生化反应。该方法为合成有用的多种酚提供了另一种方法。
• PYRIDO PYRIMIDINES
  申请人：Anderson Kevin

  公开号：US20120184542A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  Compounds of formula and pharmaceutically acceptable salts thereof are described, as well as the pharmaceutical compositions containing said compounds and their pharmaceutically acceptable salts, and the use of said compounds and pharmaceutical compositions for the treatment, control or amelioration of proliferative diseases, including cancer, Down syndrome or early onset Alzheimer's disease.

  具有该公式的化合物以及它们的药用可接受盐被描述，以及包含所述化合物及其药用可接受盐的药物组合物，以及所述化合物和药物组合物用于治疗、控制或改善增生性疾病，包括癌症、唐氏综合症或早发性阿尔茨海默病的使用。
• Rh(III)-Catalyzed C–H Activation of Benzoylacetonitriles and Tandem Cyclization with Diazo Compounds to Substituted Benzo[<i>de</i>]chromenes
  作者：Feifei Fang、Chunmei Zhang、Chaofan Zhou、Yazhou Li、Yu Zhou、Hong Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00103

  日期：2018.4.6

  Rh (III)-catalyzed C–H activation of benzoylacetonitriles in coupling with diazo compounds was developed to synthesize diversified substituted benzo[de]chromenes via a formal (4 + 2) cycloaddition with a diazo compound and subsequent tandem (4 + 2) cycloaddition with another diazo compound. Intriguingly, synthesis of substituted benzo[de]chromenes and their decarboxylation products could be realized

  Rh（III）催化与重氮化合物偶合的苯甲酰基乙腈的C–H活化反应是通过与重氮化合物的正式（4 + 2）环加成反应和随后的串联（4 + 2）环加成反应，合成出多种取代的苯并[ de ]色烯。与另一种重氮化合物。有趣的是，通过控制反应条件，可以实现取代苯并[ de ]二甲基苯酮及其脱羧产物的合成。这些反应具有广泛的底物范围，中等至良好的产率，以及较高的区域选择性。
• CARBOXYLIC ACID ARYL AMIDES
  申请人：Dominique Romyr

  公开号：US20120184548A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  Compounds of formula and pharmaceutically acceptable salts thereof are described, as well as the pharmaceutical compositions containing said compounds and their pharmaceutically acceptable salts, and the use of said compounds and pharmaceutical compositions for the treatment, control or amelioration of proliferative diseases, including cancer.

  描述了公式化合物及其药用盐，以及含有该化合物及其药用盐的药物组合物，以及该化合物和药物组合物用于治疗、控制或改善增生性疾病，包括癌症。
• Pd-Catalyzed Asymmetric Allylic Substitution Cascade of But-2-ene-1,4-diyl Dimethyl Dicarbonate for the Synthesis of Chiral 2,3-Dihydrofurans
  作者：Hao Liu、Zhenliang Sun、Kai Xu、Yan Zheng、Delong Liu、Wanbin Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01483

  日期：2020.6.19

  Herein an efficient Pd-catalyzed asymmetric allylic substitution cascade of both (E)- and (Z)-but-2-ene-1,4-diyl dimethyl dicarbonates with α-substituted cyano ketones is described for the preparation of chiral 2,3-dihydrofurans in up to 97% yield with 98% ee. A suggested steric control process has been proposed to illustrate the differences in enantioselectivity between the reactions of (E)- and (Z)-allyl

  本文描述了一种高效的Pd催化的（E）和（Z）-丁-2-烯-1,4-二甲基二碳酸二酯与α-取代的氰基酮的Pd催化不对称烯丙基取代级联反应，用于制备手性2,3 -二氢呋喃，产率高达97％，ee达98％。已经提出了建议的空间控制方法来说明（E）-和（Z）-烯丙基底物反应之间对映选择性的差异。级联反应可以以克为单位进行，并且所得产物允许若干转化。