3-氧代异丁酸甲酯 | 51673-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-氧代异丁酸甲酯
• 中文别名: 2-甲基-3-氧代丙酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-methyl-3-oxopropanoate
• 英文别名: α-formylpropionic acid methyl ester
• CAS: 51673-64-4
• 化学式: C₅H₈O₃
• mdl: MFCD00044011
• 分子量: 116.117
• InChiKey: HWYJZXYVLPKDLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  52.5-55 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.034±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  0.290 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氧代异丁酸甲酯 在 聚合甲醛 、 溶剂黄146 、 二甲胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 甲基丙烯酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 1,1-disubstituted ethylene compounds

  摘要：

  通式I的1,1-二取代乙烯化合物如下：其中Z为COOR.sup.2、CN或COR.sup.3，R.sup.1为脂肪、环脂肪、芳基脂肪、芳香族或杂环基团，可能进一步被在反应条件下惰性的官能团取代，R.sup.2为1至15个碳原子的脂肪、环脂肪或芳基脂肪基团，R.sup.3为1至15个碳原子的脂肪、环脂肪或芳基脂肪基团，可能被在反应条件下惰性的基团取代，且R.sup.1与R.sup.2或R.sup.1与R.sup.3还可以形成2至10个碳原子的烷基链，该链可能被在反应条件下惰性的基团取代，这些化合物是从通式II的甲醛化合物制备而来：其中Z、R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3具有上述含义，通过在甲醛或多聚甲醛的存在下进行反应，以及(a)C.sub.1-C.sub.12-醇或(b)C.sub.1-C.sub.12-醇和水的混合物或(c)在二级胺和具有质子的酸存在下与水在0°C至200°C范围内进行反应的方法。

  公开号：

  US04997955A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基2,3-二溴-2-甲基丙酸酯 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-氧代异丁酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  HSAB驱动的尿嘧啶衍生物烷基化反应的化学选择性。3-烷基化和不对称的1,3-二烷基化尿嘧啶的高产制剂

  摘要：

  已发现2-甲氧基-4（3H）-嘧啶酮1-3的共轭碱的定性硬度标度（N 1

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00736-x
• 作为试剂：
  描述：

  3-氧代异丁酸甲酯 、 2-amino-β-D-arabinofuran[1,2':4,5]-2-oxazolin-di-O-trimethylsilylether 在 3-氧代异丁酸甲酯 作用下， 生成 (2S,3S,3aR,9aS)-7-methyl-3-((trimethylsilyl)oxy)-2-(((trimethylsilyl)oxy)methyl)-2,3,3a,9a-tetrahydro-6H-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-6-one
  参考文献：
  名称：

  [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON BETA-L-2'DEOXY-THYMIDIN
  [EN] METHOD FOR PRODUCING BETA-L-2'DEOXY-THYMIDINE
  [FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE BETA-L-2'-DESOXY-THYMIDINE

  摘要：

  这项发明涉及一种新的主要是四步的方法，从L-阿拉伯糖开始制备beta-L-2'-脱氧胸腺嘧啶。该发明方法对于大规模生产beta-L-2'-脱氧胸腺嘧啶具有重要意义。

  公开号：

  WO2003087118A2

文献信息

• [EN] PYRAZOLO [1, 5 -A] PYRIMIDINES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2011163518A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The invention provides compounds of Formula I or Formula II: (I), (II) or a pharmaceutically acceptable salt or ester, thereof, as described herein. The compounds and compositions thereof are useful for treating Pneumovirinae virus infections. The compounds, compositions, and methods provided are particularly useful for the treatment of Human respiratory syncytial virus infections.

  本发明提供了公式I或公式II的化合物：(I)、(II)或其药用可接受的盐或酯，如本文所述。这些化合物及其组合物可用于治疗副粘病毒感染。这些化合物、组合物和方法特别适用于治疗人类呼吸道合胞病毒感染。
• Insertion of Alkylidene Carbenes into B–H Bonds
  作者：Ji-Min Yang、Feng-Kai Guo、Yu-Tao Zhao、Qiao Zhang、Ming-Yao Huang、Mao-Lin Li、Shou-Fei Zhu、Qi-Lin Zhou

  DOI：10.1021/jacs.0c09596

  日期：2020.12.16

  array of functional group transformations. The unprecedented spiro B-N heterocycles prepared in this study have potential utility as building blocks for the synthesis of pharmaceuticals. Preliminary mechanistic studies suggest that insertion of the alkylidene carbenes into the B-H bonds of the amine-borane adducts proceeds via a concerted process involving a three-membered-ring transition state.

  我们开发了一种将亚烷基卡宾插入胺-硼烷加合物的 BH 键的协议，从而首次通过卡宾插入反应构建 C(sp2)-B 键。各种无环和环状链烯基硼烷-胺加合物由容易获得的起始材料以良好到高产率制备，然后进行各种官能团转化。本研究中制备的史无前例的螺 BN 杂环作为药物合成的基础材料具有潜在的实用性。初步机理研究表明，亚烷基卡宾插入胺-硼烷加合物的 BH 键是通过涉及三元环过渡态的协同过程进行的。
• Catalytic isomerization–hydroformylation of olefins by rhodium salicylaldimine pre-catalysts
  作者：Pamela N. Sekoto、Tseliso M. Magengenene、Leah C. Matsinha、Richard Tia、James Darkwa、Banothile C. E. Makhubela

  DOI：10.1039/d0nj01970d

  日期：——

  A series of new Schiff-base rhodium(I) water-soluble complexes (C1–C3), were prepared and characterized. These complexes served as catalyst precursors for the hydroformylation of 1-octene and resulted in excellent substrate conversions (>98%) with 100% chemoselectivities to aldehydes, under mild conditions. Notably, good regioselectivities towards branched aldehydes were observed clearly demonstrating

  制备并表征了一系列新的席夫碱铑（I）水溶性络合物（C1-C3）。这些络合物用作1-辛烯加氢甲酰化的催化剂前体，并在温和条件下产生优异的底物转化率（> 98％），且对醛的化学选择性为100％。值得注意的是，观察到对支链醛的良好区域选择性清楚地表明了催化剂在热力学上有利于异构化然后再进行加氢甲酰化的能力（n / iso之比在0.7-1.2之间）。有趣的是，催化剂C1独特地促进了2-辛烯向1-辛烯的逆热力学异构化，转化率高达50％。催化剂C1的功效在长链烯烃（C 10 -C 12），丙烯酸甲酯，丙烯酸乙酯和苯乙烯的加氢甲酰化反应中进一步进行了评估。催化剂在长链基材上的转化率> 99％，而丙烯酸酯的转化率低得多。这些水溶性（预）催化剂可循环使用三次，而催化活性和选择性没有明显损失。进行了汞中毒测试，实验表明底物向醛的转化是由于分子活性催化剂引起的，而不是由于胶体颗粒可能就地形成的结果通过催化剂前体
• Synthesis of beta-L-2'-deoxy nucleosides
  申请人：Storer Richard

  公开号：US20050059632A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  An improved process for the preparation of 2′-modified nucleosides and 2′-deoxy-nucleosides, such as, β-L-2′-deoxy-thymidine (LdT), is provided. In particular, the improved process is directed to the synthesis of a 2′-deoxynucleoside that may utilize different starting materials but that proceeds via a chloro-sugar intermediate or via a 2,2′-anhydro-1-furanosyl-nucleobase intermediate. Where an 2,2′-anhydro- 1 -furanosyl base intermediate is utilized, a reducing agent, such as Red-Al, and a sequestering agent, such as 15-crown-5 ether, that cause an intramolecular displacement reaction and formation of the desired nucleoside product in good yields are employed. An alternative process of the present invention utilizes a 2,2′-anhydro-1-furanosyl base intermediate without a sequestering agent to afford 2′-deoxynucleosides in good yields. The compounds made according to the present invention may be used as intermediates in the preparation of other nucleoside analogues, or may be used directly as antiviral and/or antineoplastic agents.

  提供了一种改进的2'-改性核苷和2'-脱氧核苷的制备工艺，例如，β-L-2'-脱氧胸苷（LdT）。特别是，改进的工艺针对的是2'-脱氧核苷的合成，该合成可能使用不同的起始材料，但都通过氯糖中间体或通过2,2'-脱水-1-呋喃糖核苷中间体进行。当使用2,2'-脱水-1-呋喃糖碱基中间体时，会采用还原剂（如Red-Al）和隔离剂（如15-冠-5醚），它们能引起分子内位移反应，并形成所需核苷产品的高收率。本发明的一种替代工艺使用2,2'-脱水-1-呋喃糖碱基中间体而不使用隔离剂，也能以高收率获得2'-脱氧核苷。根据本发明制成的化合物可以作为制备其他核苷类似物的中间体，或者可以直接用作抗病毒和/或抗肿瘤剂。
• NOVEL PHENYL AMIDE OR PYRIDYL AMIDE DERIVATIVES
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20100105906A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  This invention relates to novel phenyl amide or pyridyl amide derivatives of the formula wherein A 1 , A 2 , B 1 , B 2 and R 1 to R 11 are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are GPBAR1 agonists and can be used as medicaments for the treatment of diseases such as type II diabetes.

  这项发明涉及公式的新型苯基酰胺或吡啶基酰胺衍生物 其中A1、A2、B1、B2和R1到R11如描述和索赔中所定义，以及其药学上可接受的盐。这些化合物是GPBAR1激动剂，可用作治疗诸如2型糖尿病等疾病的药物。