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6-Propa-1,2-dienyl-undecan-6-ol | 610307-90-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-Propa-1,2-dienyl-undecan-6-ol
英文别名
6-Propadienylundecan-6-ol
6-Propa-1,2-dienyl-undecan-6-ol化学式
CAS
610307-90-9
化学式
C14H26O
mdl
——
分子量
210.36
InChiKey
YZBXZJWNLJRNRQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-Propa-1,2-dienyl-undecan-6-ol 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 cyclopentadienylruthenium(II) trisacetonitrile hexafluorophosphate 溶剂黄146N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以70%的产率得到Acetic acid 5-hydroxy-1-[2-hydroxy-2-pentyl-hept-(E)-ylidene]-3-methylene-5-pentyl-decyl ester
    参考文献:
    名称:
    Regio- and stereocontrolled dimerisation of allenic alcohols via introduction of an acetoxy group using ruthenium catalysis
    摘要:
    Acetate-introduced dimers of allenes can be produced from the ruthenium catalysed reaction of allenic alcohols with AcOH. Incorporation of acetate component is activated in the presence of Cu(OAc)(2) and amine, and various allenic alcohols can be transformed to the corresponding dithers in a regio- and stereoselective manner. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(03)01807-0
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文献信息

  • Palladium-catalyzed Insertion-Cyclization Reaction of 2,3-Dienyl Alcohols with Aryl Iodides in Water: Synthesis of 1-Arylvinyl-substituted Epoxides
    作者:Masataka Ihara、Masahiro Yoshida、Takayuki Ishii、Takahiro Gotou
    DOI:10.3987/com-04-s(p)20
    日期:——
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