3-氧杂-9-苄基-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-7-酮 | 81514-40-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-氧杂-9-苄基-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-7-酮
• 中文别名: 9-苄基-3-氧杂-9-氮杂双环[3.3.1]壬-7-酮
• 英文名称: 9-benzyl-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-7-one
• CAS: 81514-40-1
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: QNGMGMDGAYWQHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氧杂-9-苄基-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-7-酮 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 3-噁-9-氮杂双环[3.3.1]-7-壬酮盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-OXA-8-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE DERIVATIVES AND THIER USE IN THE TREATMENT OF CANCER AND HEMOGLOBINOPATHIES
  [FR] DÉRIVÉS DE 3-OXA-8-AZABICYCLO [3.2.1] OCTANE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER ET D'HÉMOGLOBINOPATHIES

  摘要：

  公式Ia、Ib、Ic或Id的化合物：其中：n为1或2；RN为H或Me；R1是可选的一个或多个卤素或甲基基团；R2a和R2b分别选自以下群体中的一种：(i) F；(ii) H；(iii) Me；和(iv) CH2OH；R2c和R2d（如果存在）分别选自以下群体中的一种：(i) F；(ii) H；(iii) Me；和(iv) CH2OH；R3a和R3b分别选自H和Me；R4a选自OH、-NH2、-C(=O)NH2和-CH2OH；R4b为H或Me；R5为H或Me；m为1或2；q为0或1；R11a、R11b、R11c和R11d分别选自H、卤素、C1-4烷基、C1-4氟代烷基、C3-4环烷基、C1-4烷氧基、NH-C1-4烷基和氰基；R12a和R12b分别选自以下群体中的一种：(i) F；(ii) H；(iii) Me；和(iv) CH2OH；R12c和R12d分别选自以下群体中的一种：(i) F；(ii) H；(iii) Me；和(iv) CH2OH；R12e为H或Me；R13a和R13b分别选自H和Me；R14为H或Me；R16a和R16b分别选自H和Me；R6选自H、OMe和OEt。

  公开号：

  WO2017153519A1
• 作为产物：
  描述：

  3-噁-9-氮杂双环[3.3.1]-7-壬酮盐酸盐 、 溴甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以84.2%的产率得到3-氧杂-9-苄基-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-7-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-BRIDGED HETEROARYLDIHYDROPYRIMIDINES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION
  [FR] HÉTEROARYLDIHYDROPYRIMIDINES PONTÉES EN POSITION 6 POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  该发明提供了具有以下一般式的新化合物：其中R1、R2、R3和R4如描述和权利要求中所定义，以及其药学上可接受的盐，或互变异构体，或对映异构体，或非对映异构体。该发明还包括含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物用于治疗或预防乙型肝炎病毒感染的方法。

  公开号：

  WO2014184328A1

文献信息

• [EN] BCL6 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BCL6
  申请人：CANCER RESEARCH TECH LTD

  公开号：WO2019197842A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  The present invention relates to compounds of formula I that function as inhibitors of BCL6 (B-cell lymphoma 6) activity Formula (I) wherein X1, X2, R1, R2, R30, R31 and Ring A are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which BCL6 activity is implicated.

  本发明涉及具有以下公式I的化合物，这些化合物作为BCL6（B细胞淋巴瘤6）活性的抑制剂发挥作用。其中X1, X2, R1, R2, R30, R31和环A均按本发明定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包含它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病，如癌症，以及BCL6活性涉及的其他疾病或状况中的应用。
• [EN] PROGRANULIN MODULATORS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] MODULATEURS DE LA PROGRANULINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ARKUDA THERAPEUTICS

  公开号：WO2020252222A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  Provided herein are compounds that modulate progranulin and methods of using the compounds in progranulin-associated disorders, such as Frontotemporal dementia (FTD).

  本文件提供了调节颗粒蛋白的化合物及其在颗粒蛋白相关疾病中的使用方法，例如额颞痴呆（FTD）。
• [EN] SSAO INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE SSAO ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：METACRINE INC

  公开号：WO2019241751A1

  公开（公告）日：2019-12-19

  Described herein are compounds that are semicarbazide-sensitive amine oxidase (SSAO) inhibitors, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in treating or preventing a liver disease or condition.

  本文描述了一些半羧肼敏感胺氧化酶（SSAO）抑制剂化合物，制备这类化合物的方法，包括这类化合物的药物组合物和药物，以及使用这类化合物治疗或预防肝脏疾病或症状的方法。
• THERAPEUTICALLY ACTIVE BICYCLIC-SULPHONAMIDES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：FONDAZIONE ISTITUTO ITALIANO DI TECNOLOGIA

  公开号：US20190135778A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  Pharmaceutical compounds have a bicyclic-sulphonamide structure and pharmaceutical compositions including the compounds may be used in therapy as brain-cell-death protectants and may be used, for example, in the treatment of chronic neurodegenerative diseases. The compounds are active as inhibitors of N-acylethanolamine-hydrolysing acid amidase (NAAA) and may be used for the therapeutic treatment and prevention of pain and inflammatory disorders and other disorders which benefit from the modulation of fatty acid ethanolamides, particularly palmitoylethanolamide (PEA).

  药物化合物具有双环磺胺结构，包括这些化合物的药物组合物可用于治疗作为脑细胞死亡保护剂的疾病，并且可以用于慢性神经退行性疾病的治疗，例如。这些化合物作为N-酰基乙醇胺水解酸酶（NAAA）的抑制剂具有活性，并可用于治疗和预防疼痛和炎症性疾病以及其他受益于脂肪酸乙醇胺调节的疾病，特别是棕榈酰乙醇胺（PEA）。
• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS GPCR MODTTLATORS FOR USE IN THE TREATMENT OF OBESITY AND DIABETES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE EN TANT QUE MODULATEURS DE RCPG POUR UNE UTILISATION D'UN TRAITEMENT DE L'OBÉSITÉ ET DU DIABÈTE
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2010075269A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to Pyriraidine Derivatives of formula (I), compositions comprising a Pyrimidine Derivative, and methods of using the Pyrimidine Derivatives for treating or preventing obesity, diabetes, a diabetic complication, a metabolic disorder, a cardiovascular disease or a disorder related to the activity of a G protein -coupled receptor (GPCR) in a patient.

  本发明涉及式(I)的吡啶衍生物，包含吡啶衍生物的组合物，以及使用吡啶衍生物治疗或预防肥胖、糖尿病、糖尿病并发症、代谢紊乱、心血管疾病或与患者体内G蛋白偶联受体（GPCR）活性相关的疾病的方法。