3-氧杂-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-7-酮 | 926658-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-氧杂-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-7-酮
• 英文名称: 3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-7-one
• CAS: 926658-87-9
• 化学式: C₇H₁₁NO₂
• mdl: MFCD19218880
• 分子量: 141.17
• InChiKey: NZOXKWYNXYBVGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  263℃
• 密度：
  1.136
• 闪点：
  113℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氧杂-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-7-酮 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 tert-butyl (1R,5S,7s)-7-(pyrazin-2-yloxy)-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTICALLY ACTIVE BICYCLIC-SULPHONAMIDES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS

  摘要：

  药物化合物具有双环磺胺结构，包括这些化合物的药物组合物可用于治疗作为脑细胞死亡保护剂的疾病，并且可以用于慢性神经退行性疾病的治疗，例如。这些化合物作为N-酰基乙醇胺水解酸酶（NAAA）的抑制剂具有活性，并可用于治疗和预防疼痛和炎症性疾病以及其他受益于脂肪酸乙醇胺调节的疾病，特别是棕榈酰乙醇胺（PEA）。

  公开号：

  US20190135778A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氧杂-9-苄基-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-7-酮 在 钯 氢气 作用下， 以 Ethyl acetate acetate 为溶剂， 反应 48.0h， 以to give a quantitative yield of 3-oxa-9-aza-bicyclo[3.3.1]nonan-7-one as a yellow oil的产率得到3-氧杂-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-7-酮
  参考文献：
  名称：

  Bridged N-Cyclic Sulfonamido Inhibitors of Gamma Secretase

  摘要：

  本发明提供了式I的N-环磺酰胺化合物和盐：其中A如说明书所述，R1和R2结合形成[3.3.1]或[3.2.1]环系统，其中氮原子连接到两个桥头碳，[3.3.1]或[3.2.1]环系统可选择地与杂环芳基或杂环烷基环融合。式I化合物对于治疗或预防认知障碍，如阿尔茨海默病，具有有用性。本发明还包括包含式I化合物的制药组合物、治疗认知障碍的方法，如阿尔茨海默病，以及用于制备式I化合物的中间体。

  公开号：

  US20070049612A1

文献信息

• [EN] SULFONYLPIPERAZINE DERIVATIVES THAT INTERACT WITH GLUCOKINASE REGULATORY PROTEIN FOR THE TREATMENT OF DIABETES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONYLPIPÉRAZINE QUI INTERAGISSENT AVEC LA PROTÉINE RÉGULATRICE DE LA GLUCOKINASE POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2012027261A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The present invention relates to compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, that interact with glucokinase regulatory protein. In addition, the present invention relates to methods of treating type 2 diabetes, and other diseases and/or conditions where glucokinase regulatory protein is involved using the compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions that contain the compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及与葡萄糖激酶调节蛋白相互作用的化合物I式，或其药用盐，此外，本发明涉及使用这些化合物或其药用盐治疗2型糖尿病和其他涉及葡萄糖激酶调节蛋白的疾病和/或症状的方法，以及含有这些化合物或其药用盐的药物组合物。
• [EN] 6-BRIDGED HETEROARYLDIHYDROPYRIMIDINES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION<br/>[FR] HÉTEROARYLDIHYDROPYRIMIDINES PONTÉES EN POSITION 6 POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014184328A1

  公开（公告）日：2014-11-20

  The invention provides novel compounds having the general formula: wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined in the description and in the claims, as well as or pharmaceutically acceptable salts, or tautomerism isomers, or enantiomers, or diastereomers thereof. The invention also contains compositions including the compounds and methods of using the compounds for the treatment or prophylaxis of hepatitis B virus infection.

  该发明提供了具有以下一般式的新化合物：其中R1、R2、R3和R4如描述和权利要求中所定义，以及其药学上可接受的盐，或互变异构体，或对映异构体，或非对映异构体。该发明还包括含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物用于治疗或预防乙型肝炎病毒感染的方法。
• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS GPCR MODTTLATORS FOR USE IN THE TREATMENT OF OBESITY AND DIABETES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE EN TANT QUE MODULATEURS DE RCPG POUR UNE UTILISATION D'UN TRAITEMENT DE L'OBÉSITÉ ET DU DIABÈTE
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2010075269A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to Pyriraidine Derivatives of formula (I), compositions comprising a Pyrimidine Derivative, and methods of using the Pyrimidine Derivatives for treating or preventing obesity, diabetes, a diabetic complication, a metabolic disorder, a cardiovascular disease or a disorder related to the activity of a G protein -coupled receptor (GPCR) in a patient.

  本发明涉及式(I)的吡啶衍生物，包含吡啶衍生物的组合物，以及使用吡啶衍生物治疗或预防肥胖、糖尿病、糖尿病并发症、代谢紊乱、心血管疾病或与患者体内G蛋白偶联受体（GPCR）活性相关的疾病的方法。
• Discovery of novel 2′,4′-dimethyl-[4,5′-bithiazol]-2-yl amino derivatives as orally bioavailable TRPV4 antagonists for the treatment of pain: Part 1
  作者：Naoki Tsuno、Akira Yukimasa、Osamu Yoshida、Yusuke Ichihashi、Takatsugu Inoue、Tatsuhiko Ueno、Hiroki Yamaguchi、Hidetoshi Matsuda、Satoko Funaki、Natsue Yamanada、Miki Tanimura、Daiki Nagamatsu、Yoko Nishimura、Tetsuji Ito、Masahiko Soga、Narumi Horita、Miyuki Yamamoto、Mikie Hinata、Masayuki Imai、Yasuhide Morioka、Toshiyuki Kanemasa、Gaku Sakaguchi、Yasuyoshi Iso

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.09.013

  日期：2016.10

  strategy, we found that the lead molecule 1 also having the unique 3-oxa-9-azabicyclo [3.3.1] nonan-7-one on the right part showed potent TRPV4 antagonist activity, good solubility at pH 6.8, good microsomal stability for human and better ADME profile including oral bioavailability. Moreover, compound 1 had an analgesic effect in Freund’s Complete Adjuvant (FCA) induced mechanical hyperalgesia model in

  通过高通量筛选TRPV4受体，发现了一系列新的2'，4'-二甲基-[4,5'-bithiazol] -2-基氨基衍生物，这些化合物在这些化合物上显示出对4α-佛波醇12的竞争性拮抗剂潜力。 ，13-十二烷酸酯（4αPDD）作为选择性TRPV4激动剂，对TRPV1，N型和L型钙离子通道显示出优异的选择性，但ADME谱较差。在我们的SAR策略中，我们发现在右侧部分还具有独特的3-oxa-9-azabicyclo [3.3.1] nonan-7-one的先导分子1显示出强力的TRPV4拮抗剂活性，在pH 6.8时良好的溶解性，良好的对人的微粒体稳定性和更好的ADME谱，包括口服生物利用度。此外，化合物1在豚鼠的弗氏完全佐剂（FCA）诱发的机械痛觉过敏模型中具有镇痛作用。在这封信中，我们报告了一种潜在客户优化过程，以识别潜在客户化合物1（图1）。
• Bridged N-cyclic sulfonamido inhibitors of gamma secretase
  申请人：Elan Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US07345056B2

  公开（公告）日：2008-03-18

  The invention provides N-cyclic sulfonamido compounds and salts of Formula I: wherein A is as described in the specification and R1 and R2 combine to form a [3.3.1] or a [3.2.1] ring system, where the nitrogen is attached to the two bridgehead carbons, and the [3.3.1] or [3.2.1] ring systems are optionally fused with an heteroaryl or heterocycloalkyl ring. Compounds of Formula I are useful in treating or preventing cognitive disorders, such as Alzheimer's Disease. The invention also encompasses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I, methods of treating cognitive disorders, such as Alzheimer's disease, and the intermediates useful in preparing the compounds of Formula I.

  本发明提供了公式I的N-环磺酰胺化合物和盐，其中A如规范所述，R1和R2结合形成[3.3.1]或[3.2.1]环系统，其中氮原子连接到两个桥头碳原子，并且[3.3.1]或[3.2.1]环系统可以与杂环芳基或杂环烷基环融合。公式I的化合物可用于治疗或预防认知障碍，如阿尔茨海默病。本发明还包括包含公式I化合物的制药组合物，治疗认知障碍的方法，如阿尔茨海默病，以及制备公式I化合物的中间体。