甲酸:三乙胺 1:1 - CAS号 585-29-5

物化性质

密度：

1.02 g/mL at 25 °C(lit.)

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

-1.7
重原子数：

10
可旋转键数：

3
环数：

0.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.86
拓扑面积：

44.6
氢给体数：

1
氢受体数：

2

安全信息

危险等级：

8
危险品标志：

C
安全说明：

S23,S26,S36,S36/37/39,S45
危险类别码：

R34,R42,R10
WGK Germany：

3
海关编码：

29151200
危险品运输编号：

UN 3265 8/PG 3
储存条件：

2-8°C

SDS

SDS：2cb3fcc6e377327866f4d6b4eae9ebc4

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 甲酸:三乙胺 1:1 溶液
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
TEAF
Triethylammonium formatesolution
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 吸入 (类别3)
急性毒性, 经皮 (类别4)
皮肤腐蚀 (类别1A)
严重的眼损伤 (类别1)
急性水生毒性 (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H331 吸入会中毒。
H402 对水生生物有害。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
催泪

模块 3. 成分/组成信息
3.2 混合物
: TEAF
别名
Triethylammonium formatesolution
: C6H15N · CH2O2
分子式
: 147.22 g/mol
分子量
组分分类浓度或浓度范围
Triethylamine
CAS 号 121-44-8 Flam. Liq. 2; Acute Tox. 4; 50 - 100 %
EC-编号 204-469-4 Acute Tox. 3; Skin Corr. 1A;
索引编号 612-004-00-5 Eye Dam. 1; Aquatic Acute 3;
H225, H302, H311, H314,
H331, H402
Formic acid
CAS 号 64-18-6 Flam. Liq. 3; Acute Tox. 4; 50 - 100 %
EC-编号 200-579-1 Acute Tox. 3; Skin Corr. 1A;
索引编号 607-001-00-0 Eye Dam. 1; Aquatic Acute 3;
H226, H302, H314, H331,
H402
如需在本章节中提及的H类告知和R类描述的全部文字说明,请见第16章节.

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如果停止了呼吸,给于人工呼吸。请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。用肥皂和大量的水冲洗。立即将患者送往医院。请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。用水漱口。请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。防止吸入蒸汽、气雾或气体。保证充分的通风。将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。防止吸入蒸汽和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 CAS 号值容许浓度基准
Formic acid PC- 10 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
PC- 20 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
STEL 化学有害因素
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.01 g/cm3 在 20 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
粉末状金属
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸い込むと致死的となる。该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入误吞对人体有害。引致灼伤。
皮肤如果通过皮肤被吸收了可能会致死。引起皮肤烧伤。
眼睛引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物有害。

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1760 国际海运危规: 1760 国际空运危规: 1760
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE LIQUID, N.O.S.
国际海运危规: CORROSIVE LIQUID, N.O.S.
国际空运危规: CorrOSiVE liquid, n.o.s.
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规海运污染物: 否国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

模块 15 - 法规信息
N/A

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：挥发性缓冲液，适用于如反相高效液相色谱等应用。

反应信息

作为反应物：

描述：

甲酸:三乙胺 1:1 在 C₂₂H₃₈FN₇Ni⁽²⁺⁾*2F₆P^(1-) 作用下，以乙腈为溶剂，反应 2.0h，生成二氧化碳

参考文献：

名称：

与镍-Cyclam 核结合的 N-杂环氮阳离子的氧化还原非纯洁性

摘要：

已使用光谱和 DFT 检查了与新配体 [DMC-nit](+) 结合的 Ni 配合物的氧化还原特性，其中 N-杂环氮烯基团锚定在 1,4,8,11-四氮杂环十四烷骨架上方法。已经建立了基于配体的 [(DMC-nit)Ni](2+/+) 还原和基于金属的 [(DMC-nit)Ni](2+/3+) 氧化工艺，用于 [(DMC-nit) Ni](+/2+/3+) 氧化还原系列，代表了氮鎓氮 (N(nit)) 结合的第一排过渡金属配合物的第一个例子。观察到 [(DMC-nit)Ni](2+) 中 N(nit) 的前所未有的弯曲结合模式，这可能是由于没有任何 N(nit)→Ni σ-捐赠。对于相应的 [(DMC-nit)Ni(F)](2+) 复合物，σ-捐赠占主导地位，因此 DFT 预测 N(nit) 处的共面排列。三唑鎓离子与镍的结合使新的化学反应（甲酸氧化）成为可能，这在缺乏该官能团的衍生物中是

DOI：

10.1021/ja4099559
作为产物：

描述：

二氧化碳、三乙胺在氢气作用下，以水为溶剂，生成甲酸:三乙胺 1:1

参考文献：

名称：

Carbon dioxide mediated, reversible chemical hydrogen storage using a Pd nanocatalyst supported on mesoporous graphitic carbon nitride

摘要：

可逆的二氧化碳介导的化学氢存储首次使用负载在中孔石墨相氮化碳（Pd/mpg-C3N4）上的异质Pd催化剂进行示范。研究发现，Pd纳米颗粒均匀分散在mpg-C3N4上，平均尺寸为1.7纳米，且没有任何团聚现象。其在常温下对甲酸的脱氢反应表现出极佳的活性，周转频率达到144 h−1，甚至在没有外部碱的情况下亦然。初步的DFT研究表明，mpg-C3N4载体上的碱性位点在无表面活性剂的情况下，对稳定还原态的Pd纳米颗粒以及通过去质子化甲酸来启动氢气释放起到协同作用。这些潜在相互作用通过X射线吸收近边结构（XANES）得到了进一步确认。除了脱氢反应外，Pd/mpg-C3N4还证明能够催化通过CO2氢化再生甲酸。进一步阐明了CO2氢化的主要影响因素，以提高所需甲酸的产量和选择性。

DOI：

10.1039/c4ta01133c
作为试剂：

描述：

2-溴-4'-羟基苯乙酮在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物、 potassium acetate 、甲酸:三乙胺 1:1 、氢化铝作用下，以四氢呋喃、 1,4-二氧六环、水、 N,N-二甲基甲酰胺为溶剂，反应 2.08h，生成 4-[(1R)-1-hydroxy-2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2H-indazol-2-yl]ethyl]phenol

参考文献：

名称：

WO2024089155A1

摘要：

公开号：

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文献信息

[EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF FUNGICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS FONGICIDES

申请人：GILEAD APOLLO LLC

公开号：WO2018161008A1

公开（公告）日：2018-09-07

Provided herein are processes for the preparation of stereomerically enriched compounds of Formulas I-014, I-020, I-064, I-074, I-082, I-089, I-090, I-095, I-171, I-181, I-184, I-186, I-189, I-191, I-192, I-193, I-205, I-206, I-208, I-211, I-212, I-213, I-220, I-229, I-231, I-233, I-234, I-246, I-251, I-258, I-259, I-262, I-263, I-285, I-323 and I-400. The compounds described herein exhibit activity as pesticides and are useful, for example, in methods for the control of fungal pathogens and diseases caused by fungal pathogens in plants. A preferred process is directed to preparing a stereomerically enriched compound of Formula V-1 or V-2-F by assymetrical reduction in the presence of a chiral organometallic catalyst.

本文提供了制备具有I-014、I-020、I-064、I-074、I-082、I-089、I-090、I-095、I-171、I-181、I-184、I-186、I-189、I-191、I-192、I-193、I-205、I-206、I-208、I-211、I-212、I-213、I-220、I-229、I-231、I-233、I-234、I-246、I-251、I-258、I-259、I-262、I-263、I-285、I-323和I-400的立体富集化合物的方法。本文描述的化合物表现出作为杀虫剂的活性，并且在例如用于控制植物中由真菌病原体引起的真菌病害的方法中是有用的。一种首选的方法是通过在手性有机金属催化剂存在下进行不对称还原来制备具有V-1或V-2-F式的立体富集化合物。
Secondary Amines as Renin Inhibitors

申请人：Bezencon Olivier

公开号：US20090176823A1

公开（公告）日：2009-07-09

The invention relates to novel secondary amine derivatives of formula (I) and the use thereof as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as inhibitors of renin.

这项发明涉及公式（I）的新型二级胺衍生物及其作为药物组成物中的活性成分的用途。该发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的过程、含有其中一个或多个这些化合物的药物组成物，特别是它们作为肾素抑制剂的用途。
[EN] FUSED RING COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLIQUES CONDENSÉS ET UTILISATION DE CEUX-CI

申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

公开号：WO2009125873A1

公开（公告）日：2009-10-15

The present invention aims to provide a glucokinase activator useful as a pharmaceutical agent such as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, obesity and the like. The present invention provides a glucokinase activator containing a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is defined in the specification, or a salt thereof or a prodrug thereof.

本发明旨在提供一种葡萄糖激酶激活剂，可用作药用剂，如用于预防或治疗糖尿病、肥胖等疾病的药剂。本发明提供一种包含由式(I)表示的化合物的葡萄糖激酶激活剂：其中每个符号在规范中有定义，或其盐或前药。
PROCESS FOR PREPARING FORMIC ACID

申请人：Fachinetti Giuseppe

公开号：US20130006015A1

公开（公告）日：2013-01-03

A process for preparing formic acid by hydrogenation of carbon dioxide in the presence of a tertiary amine (I) and a catalyst at a pressure of from 0.2 to 30 MPa abs and a temperature of from 20 to 200° C., wherein the catalyst is a heterogeneous catalyst comprising gold.

在三级胺（I）和催化剂的存在下，通过在0.2到30兆帕绝对压力和20到200摄氏度的温度下，将二氧化碳加氢制备甲酸的方法，其中催化剂是包含金的非均相催化剂。
Rapid formation of diphenylmethyl ethers and thioethers using microwave irradiation and protic ionic liquids

作者：Jarrad M. Altimari、Joshua P. Delaney、Linden Servinis、Jennifer S. Squire、Megan T. Thornton、Simren K. Khosa、Benjamin M. Long、Mark D. Johnstone、Cassandra L. Fleming、Frederick M. Pfeffer、Shane M. Hickey、Matthew P. Wride、Trent D. Ashton、Bronwyn L. Fox、Nolene Byrne、Luke C. Henderson

DOI：10.1016/j.tetlet.2012.02.011

日期：2012.4

Using microwave irradiation and protic ionic liquids (pIL) as co-solvent and catalyst for the synthesis of several diphenylmethyl ethers was achieved. The desired ethers were isolated simply by filtration through a silica plug to remove the pIL and proceeded in high yields (60–98%). These reactions were extremely rapid (10–30 min) and occurred under mild conditions (80 °C). This protocol was also successfully

使用微波辐射和质子离子液体（pIL）作为助溶剂和催化剂，合成了几种二苯甲基醚。只需通过硅胶塞过滤除去所需的pIL，即可分离出所需的醚，并以高收率（60-98％）进行。这些反应非常迅速（10–30分钟），并且在温和的条件下（80°C）发生。该方案也成功地应用于硫醚的合成。

甲酸:三乙胺 1:1 | 585-29-5

物质功能分类

分子结构分类

物化性质

计算性质

安全信息

SDS

制备方法与用途

反应信息

文献信息

同类化合物

相关功能分类

相关结构分类

热门分子