3-氨基-1,1,1-三氟-2-甲基丙烷-2-醇 | 354-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-氨基-1,1,1-三氟-2-甲基丙烷-2-醇
• 英文名称: 1-Amino-3,3,3-trifluor-2-methyl-2-propanol
• 英文别名: 3-amino-1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-ol；3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropylammonium；(±)-3-amino-1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-ol；3-amino-1,1,1-trifluoro-2-methylpropane-2-ol
• CAS: 354-68-7
• 化学式: C₄H₈F₃NO
• mdl: MFCD06212658
• 分子量: 143.109
• InChiKey: TYJCFMFELXBCOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70-71 °C
• 沸点：
  183.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.275±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-1,1,1-三氟-2-甲基丙烷-2-醇 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以22.72 g的产率得到3-amino-1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-ol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  发现 Icenticaftor (QBW251)，一种囊性纤维化跨膜电导调节增强剂，对囊性纤维化和慢性阻塞性肺病具有临床疗效

  摘要：

  囊性纤维化跨膜电导调节器 (CFTR) 离子通道中的突变被确定为破坏性肺病囊性纤维化 (CF) 的主要致病因素。最近，香烟烟雾暴露已被证明与气道上皮离子转运功能障碍有关，这表明 CFTR 在慢性阻塞性肺病 (COPD) 的发病机制中起作用。在这里，报告了高通量筛选命中6作为突变人类 F508del 和野生型 CFTR 通道的增强剂的鉴定和表征。化合物7 – 33的设计、合成和生物学评价描述了建立支架的构效关系，从而确定了临床开发化合物 icenticaftor (QBW251) 33，该化合物随后取得了进展，为 CF 和 COPD 患者提供了两个积极的临床概念证明，现在正在进一步开发作为 COPD 患者的一种新型治疗方法。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00343
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三氟-2-甲基-3-硝基丙烷-2-醇 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 3-氨基-1,1,1-三氟-2-甲基丙烷-2-醇
  参考文献：
  名称：

  发现 Icenticaftor (QBW251)，一种囊性纤维化跨膜电导调节增强剂，对囊性纤维化和慢性阻塞性肺病具有临床疗效

  摘要：

  囊性纤维化跨膜电导调节器 (CFTR) 离子通道中的突变被确定为破坏性肺病囊性纤维化 (CF) 的主要致病因素。最近，香烟烟雾暴露已被证明与气道上皮离子转运功能障碍有关，这表明 CFTR 在慢性阻塞性肺病 (COPD) 的发病机制中起作用。在这里，报告了高通量筛选命中6作为突变人类 F508del 和野生型 CFTR 通道的增强剂的鉴定和表征。化合物7 – 33的设计、合成和生物学评价描述了建立支架的构效关系，从而确定了临床开发化合物 icenticaftor (QBW251) 33，该化合物随后取得了进展，为 CF 和 COPD 患者提供了两个积极的临床概念证明，现在正在进一步开发作为 COPD 患者的一种新型治疗方法。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00343

文献信息

• [EN] 3-SUBSTITUTED 2-AMINO-INDOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINO-INDOLE 3-SUBSTITUÉS
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2015198045A1

  公开（公告）日：2015-12-30

  The present invention provides compounds of formula (I) (Formula (I)) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Q, X% X4,X5 X6, X7,R1, R2, R3 and R8 are as defined in the specification, processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and the use of such compounds in therapy.

  本发明提供了公式(I)（公式(I)）的化合物及其药用可接受的盐，其中Q，X，X4，X5，X6，X7，R1，R2，R3和R8如说明书中所定义，这些化合物的制备方法，包含它们的药物组合物以及这些化合物在治疗中的用途。
• Pyridine and Pyrazine derivative for the Treatment of CF, COPD, and Bronchiectasis
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20200383960A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  The present invention provides pyridine and pyrazine derivatives which restore or enhance the function of mutant and/or wild type CFTR to treat bronchiectasis, cystic fibrosis, primary ciliary dyskinesia, chronic bronchitis, chronic obstructive pulmonary disease, asthma, respiratory tract infections, lung carcinoma, xerostomia and keratoconjunctivitis sire, or constipation (IBS, IBD, opioid induced). Pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.

  本发明提供了吡啶和吡嗪衍生物，可以恢复或增强突变型和/或野生型CFTR的功能，用于治疗支气管扩张、囊性纤维化、原发性纤毛运动障碍、慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病、哮喘、呼吸道感染、肺癌、口干症和角膜结膜炎，或便秘（肠易激综合征、炎症性肠病、阿片类药物诱导）。还包括含有这些衍生物的药物组合物。
• Pyridine-3-carboxamide derivatives as CB1 inverse agonists
  申请人：Hebeisen Paul

  公开号：US20060229326A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  The present invention relates to compounds of the formula wherein X and R 1 to R 8 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with the modulation of CB1 receptors, such as obesity.

  本发明涉及以下式子的化合物：其中X和R1至R8如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。该化合物可用于治疗和/或预防与CB1受体调节有关的疾病，如肥胖症。
• 3-Pyridinecarboxamide derivatives as HDL-cholesterol raising agents
  申请人：Andjelkovic Mirjana

  公开号：US20080085906A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  The present invention relates to a method of raising HDL cholesterol comprising administering to a patient in need thereof a compound of the formula wherein A, G, R 1 to R 8 and R 17 are as defined in the description.

  本发明涉及一种提高HDL胆固醇的方法，包括向需要的患者施用以下公式的化合物：其中A，G，R1至R8和R17如描述中所定义。
• Pyridine and Pyrazine Derivative for the Treatment of CF
  申请人：BAETTIG Urs

  公开号：US20120277232A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention provides pyridine and pyrazine derivatives which restore or enhance the function of mutant and/or wild type CFTR to treat cystic fibrosis, primary ciliary dyskinesia, chronic bronchitis, chronic obstructive pulmonary disease, asthma, respiratory tract infections, lung carcinoma, xerostomia and keratoconjunctivitis sire, or constipation (IBS, IBD, opioid induced). Pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.

  本发明提供了吡啶和吡嗪衍生物，用于恢复或增强突变和/或野生型CFTR的功能，以治疗囊性纤维化、原发性纤毛运动障碍、慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病、哮喘、呼吸道感染、肺癌、口干症和角膜结膜炎，或便秘（IBS，IBD，阿片类药物引起）。还包括含有这些衍生物的制药组合物。