3-氨基--6-氰基哒嗪 | 340759-46-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 哒嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 3-氨基--6-氰基哒嗪
• 中文别名: 6-氨基-3-哒嗪甲腈
• 英文名称: 6-aminopyridazine-3-carbonitrile
• CAS: 340759-46-8
• 化学式: C₅H₄N₄
• 分子量: 120.114
• InChiKey: SEQONPDVLWRZSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H317,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基--6-氰基哒嗪 在 potassium [¹⁸F]fluoride 、 kryptofix 222 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.33h， 生成 [¹⁸F]6-fluoropyridazine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过苯胺衍生的吡啶鎓盐的脱氨基放射性氟化作用方便地获得 18F-氟杂芳烃

  摘要：

  18 F-氟杂芳烃广泛用作 PET（正电子发射断层扫描）成像的放射性示踪剂。在这里，我们提出了一种通过四氟硼酸吡啶的脱氨基放射合成方法，可促进 33 种结构不同的杂芳烃的放射氟化，RCY（放射化学产率）高达 98%。该方法也适合自动化，并成功转化为自动合成器。

  DOI：

  10.1002/anie.202404945

文献信息

• [EN] ISOQUINOLINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HIV<br/>[FR] COMPOSÉS ISOINDOLINE POUR LE TRAITEMENT DU VIH
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2016105534A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  Described herein are compounds of Formula (I) and tautomers and pharmaceutical salts thereof, compositions and formulations containing such compounds, and methods of using and making such compounds.

  本文描述了公式（I）的化合物及其互变异构体和药物盐，含有这些化合物的组合物和配方以及使用和制备这些化合物的方法。
• Heterocyclic compounds and methods of use thereof
  申请人：Ambit Biosciences Corporation

  公开号：US08952058B2

  公开（公告）日：2015-02-10

  Provided herein are heterocyclic compounds for treatment of CSF1R, FLT3, KIT, and/or PDGFRβ kinase mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds and compositions.

  本文提供了用于治疗CSF1R、FLT3、KIT和/或PDGFRβ激酶介导疾病的杂环化合物。还提供了包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Ambit Biosciences Corporation

  公开号：US20130096113A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  Provided herein are heterocyclic compounds for treatment of CSF1R, FLT3, KIT, and/or PDGFRβ kinase mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds and compositions.

  本文提供了用于治疗CSF1R、FLT3、KIT和/或PDGFRβ激酶介导的疾病的杂环化合物。此外，还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
• [EN] INHIBITORS OF ANOCTAMIN 6 PROTEIN AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE ANOCTAMINE 6 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ILDONG PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022157686A1

  公开（公告）日：2022-07-28

  The present invention relates to a new compound that can inhibit an anoctamin 6 protein, a composition comprising the compound, a method for preparing the compound, and a method for using the compound or composition.

  本发明涉及一种新化合物，可以抑制anoctamin 6蛋白质，包括该化合物的组合物，制备该化合物的方法，以及使用该化合物或组合物的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF AS MODULATORS OF TYPE III RECEPTOR TYROSINE KINASES
  申请人：Ambit Biosciences Corporation

  公开号：EP2766359B9

  公开（公告）日：2017-04-05