3-氨基-1-(3,4-二氯苯基)吡唑 | 66000-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-氨基-1-(3,4-二氯苯基)吡唑
• 中文别名: 1-(3,4-二氯苯基)-1H-吡唑-3-胺
• 英文名称: 1-(3,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazol-3-amine
• 英文别名: 1-(3,4-dichloro-phenyl)-1H-pyrazol-3-ylamine；1-(3,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazole-3-amine；1-(3,4-dichlorophenyl)-3-aminopyrazole；1-(3,4-Dichlorphenyl)-3-aminopyrazol；1-(3,4-dichlorophenyl)pyrazol-3-amine
• CAS: 66000-43-9
• 化学式: C₉H₇Cl₂N₃
• 分子量: 228.081
• InChiKey: PEJLBNVUSCTMEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-1-(3,4-二氯苯基)吡唑 在 dimethyl sulfide borane 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 1-(3,4-dichlorophenyl)-N-(2-morpholinoethyl)-1H-pyrazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  σ的1-芳基吡唑类的合成和生物学评价1受体拮抗剂：4- {2- [5-甲基-1-（萘-2-基）-1-鉴定ħ吡唑-3-基氧基]乙基}吗啉（S1RA，E-52862）

  摘要：

  合成和一系列新的1-芳基吡唑作为有效的σ的药理活性1（σ受体1个R）报道拮抗剂。新化合物在体外进行了评价在人σ 1 R和豚鼠σ 2受体（σ 2 R）结合测定。吡唑取代基的性质对于活性至关重要，并且根据已知的受体药效基团，碱性胺被证明是必需的。各种各样的氨基和吡唑基团之间胺和间隔的长度被容忍，但只有亚乙氧基间隔物和小环胺具有足够的选择性的化合物为σ 1 - [R VSσ 2R.最选择性化合物进一步成型，和化合物28，4- {2- [5-甲基-1-（萘-2-基）-1- ħ吡唑-3-基氧基]乙基}吗啉（S1RA，E -52862）在小鼠辣椒素神经性疼痛模型中表现出高活性，因此成为最有趣的候选药物。另外，化合物28在几种神经性疼痛模型中具有剂量依赖性的镇痛作用。加上其良好的物理化学，安全性和ADME特性，使得化合物28被选为临床候选药物。

  DOI：

  10.1021/jm3007323
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-dichlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-amine 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-氨基-1-(3,4-二氯苯基)吡唑
  参考文献：
  名称：

  σ的1-芳基吡唑类的合成和生物学评价1受体拮抗剂：4- {2- [5-甲基-1-（萘-2-基）-1-鉴定ħ吡唑-3-基氧基]乙基}吗啉（S1RA，E-52862）

  摘要：

  合成和一系列新的1-芳基吡唑作为有效的σ的药理活性1（σ受体1个R）报道拮抗剂。新化合物在体外进行了评价在人σ 1 R和豚鼠σ 2受体（σ 2 R）结合测定。吡唑取代基的性质对于活性至关重要，并且根据已知的受体药效基团，碱性胺被证明是必需的。各种各样的氨基和吡唑基团之间胺和间隔的长度被容忍，但只有亚乙氧基间隔物和小环胺具有足够的选择性的化合物为σ 1 - [R VSσ 2R.最选择性化合物进一步成型，和化合物28，4- {2- [5-甲基-1-（萘-2-基）-1- ħ吡唑-3-基氧基]乙基}吗啉（S1RA，E -52862）在小鼠辣椒素神经性疼痛模型中表现出高活性，因此成为最有趣的候选药物。另外，化合物28在几种神经性疼痛模型中具有剂量依赖性的镇痛作用。加上其良好的物理化学，安全性和ADME特性，使得化合物28被选为临床候选药物。

  DOI：

  10.1021/jm3007323
• 作为试剂：
  描述：

  1-(3,4-dichlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-amine 在 二氧化锰 final mixture 、 ethyl ether petroleum ether 、 3-氨基-1-(3,4-二氯苯基)吡唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-氨基-1-(3,4-二氯苯基)吡唑
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOLE COMPOUNDS HAVING PHARMACEUTICAL ACTIVITY TOWARDS THE SIGMA RECEPTOR

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其制备方法，包含这些化合物的药物以及它们在制造用于治疗人类和动物的药物中的应用。

  公开号：

  US20110281848A1

文献信息

• Imidazole compounds having pharmaceutical activity towards the sigma receptor
  申请人：LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.

  公开号：EP1829867A1

  公开（公告）日：2007-09-05

  The present invention relates to compounds of formula (I), methods for their preparation, medicaments comprising these compounds as well their use in the manufacture of a medicament for the treatment of humans and animals.

  本发明涉及式(I)的化合物，其制备方法，包含这些化合物的药物，以及它们在制造用于治疗人类和动物的药物中的应用。
• [EN] PROCESS FOR MAKING PYRAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCEDE DE FABRICATION DE COMPOSES PYRAZOLE
  申请人：BANYU PHARMA CO LTD

  公开号：WO2004037794A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  This invention relates to a process for making pyrazole compoundsof formula I.

  本发明涉及一种制备式I的吡唑化合物的过程。
• Process for preparing 1-phenyl-3-aminopyrazoles
  申请人：Montedison S.p.A.

  公开号：US04149005A1

  公开（公告）日：1979-04-10

  1-PHENYL-3-AMINO-2-PYRAZOLINES ARE CATALYTICALLY OXIDIZED TO 1-PHENYL-3-AMINOPYRAZOLES, USING OXYGEN AND/OR AIR AS THE OXIDIZING AGENT AND IN THE PRESENCE OF COPPER SALTS, OPTIONALLY ASSOCIATED WITH METALLIC COPPER AND/OR AN AROMATIC, HETEROCYCLIC ORGANIC BASE SELECTED FROM N-dialkyl anilines, pyridines, piperidine, and ethanolamine, or equivalents thereof, in an inert reaction medium and at a temperature of from about 20.degree. C. to about 40.degree. C.

  1-苯基-3-氨基-2-吡唑烷可以在惰性反应介质中，在温度约为20℃至40℃的条件下，使用氧气和/或空气作为氧化剂，在铜盐的存在下，可选择与金属铜和/或从N-二烷基苯胺，吡啶，哌啶和乙醇胺中选择的芳香，杂环有机碱或它们的等效物一起进行催化氧化，生成1-苯基-3-氨基吡唑。
• Process for making pyrazole compounds
  申请人：Mase Toshiaki

  公开号：US20060014815A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  This invention relates to a process for making pyrazole compounds of formula I.

  本发明涉及一种制备式I的吡唑化合物的方法。
• Yellow monoazo dyes of the 2-hydroxydibenzofuran series; their preparation and use for dyeing and printing synthetic hydrophobic fibres
  申请人：Montedison S.p.A.

  公开号：EP0011295A1

  公开（公告）日：1980-05-28

  Water-insoluble yellow monoazo dyes, having the formula: wherein R, and R2 are indifferently hydrogen atoms, alkyls having up to 4 carbon atoms, phenyls, also substituted; X is an atom selected from among hydrogen, chlorine and bromine, or it is an alkyl group, an alkoxyl group, a carboxyester group having up to 4 carbon atoms, a carboxyl group, a group CF3, CN, NO2, SO2CH3, a sulphonamido group, and n is an integer selected from among 1, and 3, methods of preparation and use of the foregoing are also disclosed. The above dyes are particularly suited for the dyeing and printing of hydrophobic synthetic fibers, in particular polyester fibers, with yellow shades.

  水不溶性黄色单偶氮染料，其化学式为 其中R和R2是不同的氢原子、最多有4个碳原子的烷基、苯基，也是取代的；X是从氢、氯和溴中选取的原子，或者是烷基、烷氧基、最多有4个碳原子的羧基、羧基、CF3、CN、NO2、SO2CH3基团、磺酰胺基团，n是从1和3中选取的整数，还公开了上述染料的制备和使用方法。 上述染料特别适用于疏水性合成纤维，尤其是涤纶纤维的黄色色调的染色和印花。