摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-氨基-1-(4-硝基苯)-1H-吡唑-4-甲腈 | 219930-67-3

中文名称
3-氨基-1-(4-硝基苯)-1H-吡唑-4-甲腈
中文别名
3-氨基-1-(4-硝基苯基)-4-吡唑甲腈;3-氨基-1-(4-硝基苯基)吡唑-4-甲腈;3-氨基-1-(4-硝基苯基)-1H-吡唑-4-甲腈
英文名称
3-amino-4-cyano-1-(4-nitro-phenyl)-1H-pyrazole
英文别名
3-amino-1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile;3-amino-1-(4-nitrophenyl)pyrazole-4-carbonitrile
3-氨基-1-(4-硝基苯)-1H-吡唑-4-甲腈化学式
CAS
219930-67-3
化学式
C10H7N5O2
mdl
MFCD00828837
分子量
229.198
InChiKey
XYSYYQMDXMZFDW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    492.3±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    113
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2933199090

SDS

SDS:cd5a5b058d43bba4d811b0fbc3a12c59
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-氨基-1-(4-硝基苯)-1H-吡唑-4-甲腈乙酸酐溶剂黄146 为溶剂, 反应 5.0h, 以89%的产率得到3-N-acetyl-amino-4-cyano-1-(4-nitro-phenyl)-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED BIARYLS, PROCESS FOR THEIR MANUFACTURE AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS
    摘要:
    本发明涉及一般式(I)的化合物,其中A、B、L、R1、R2、R3a和R3b如规范中定义,其互变异构体、对映体、非对映体、其混合物及其盐,特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐,具有有价值的性质。
    公开号:
    US20080051578A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-氨基-4-氰基吡唑对氟硝基苯potassium carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 64.0h, 以77%的产率得到3-氨基-1-(4-硝基苯)-1H-吡唑-4-甲腈
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED BIARYLS, PROCESS FOR THEIR MANUFACTURE AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS
    摘要:
    本发明涉及一般式(I)的化合物,其中A、B、L、R1、R2、R3a和R3b如规范中定义,其互变异构体、对映体、非对映体、其混合物及其盐,特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐,具有有价值的性质。
    公开号:
    US20080051578A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [DE] SUBSTITUIERTE BIARYLE UND DEREN VERWENDUNG ALS FAKTOR XA-INHIBITOREN<br/>[EN] SUBSTITUTED BIARYLS AND THEIR USE AS FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] BIARYLES SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DU FACTEUR XA
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2007025940A1
    公开(公告)日:2007-03-08
    [EN] The present invention provides compounds of the general formula in which A, B, L, R1, R2, R3a and R3b are as defined in claim 1, their tautomers, their enantiomers, their diastereomers, their mixtures and their salts, in particular their physiologically tolerated salts with organic or inorganic acids or bases, which exhibit valuable properties, in particular an anti-thrombotic effect and a factor Xa-inhibitory effect.
    [FR] L'invention concerne des composés de formule générale (I), dans laquelle A, B, L, R1, R2, R3a et R3b sont tels que définis dans la revendication 1, ainsi que leurs tautomères, leurs énantiomères, leurs diastéréoisomères, leurs mélanges et leurs sels, en particulier leurs sels physiologiquement tolérables comportant des bases ou des acides inorganiques ou organiques. Ces composés présentent des propriétés intéressantes, en particulier un effet antithrombotique et un effet d'inhibition du facteur Xa.
    [DE] Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Verbindungen der allgemeinen Formel in denen A, B, L, R1, R2, R3a und R3b wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine antithrombotische Wirkung und eine Faktor Xa-inhibierende Wirkung.
  • SUBSTITUTED BIARYLS, PROCESS FOR THEIR MANUFACTURE AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS
    申请人:Dahmann Georg
    公开号:US20080051578A1
    公开(公告)日:2008-02-28
    The present invention relates to compounds of general formula (I) wherein A, B, L, R 1 , R 2 , R 3a and R 3b are defined as in the specification, the tautomers, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable properties.
    本发明涉及一般式(I)的化合物,其中A、B、L、R1、R2、R3a和R3b如规范中定义,其互变异构体、对映体、非对映体、其混合物及其盐,特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐,具有有价值的性质。
查看更多

同类化合物

伊莫拉明 (5aS,6R,9S,9aR)-5a,6,7,8,9,9a-六氢-6,11,11-三甲基-2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-6,9-甲基-4H-[1,2,4]三唑[3,4-c][1,4]苯并恶嗪四氟硼酸酯 (5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲醇 齐墩果-2,12-二烯[2,3-d]异恶唑-28-酸 黄曲霉毒素H1 高效液相卡套柱 非昔硝唑 非布索坦杂质Z19 非布索坦杂质T 非布索坦杂质K 非布索坦杂质E 非布索坦杂质67 非布索坦杂质65 非布索坦杂质64 非布索坦杂质61 非布索坦代谢物67M-4 非布索坦代谢物67M-2 非布索坦代谢物 67M-1 非布索坦-D9 非布索坦 非唑拉明 雷西纳德杂质H 雷西纳德 阿西司特 阿莫奈韦 阿米苯唑 阿米特罗13C2,15N2 阿瑞匹坦杂质 阿格列扎 阿扎司特 阿尔吡登 阿塔鲁伦中间体 阿培利司N-1 阿哌沙班杂质26 阿哌沙班杂质15 阿可替尼 阿作莫兰 阿佐塞米 镁(2+)(Z)-4'-羟基-3'-甲氧基肉桂酸酯 锌1,2-二甲基咪唑二氯化物 铵2-(4-氯苯基)苯并恶唑-5-丙酸盐 铬酸钠[-氯-3-[(5-二氢-3-甲基-5-氧代-1-苯基-1H-吡唑-4-基)偶氮]-2-羟基苯磺酸基][4-[(3,5-二氯-2-羟基苯 铁(2+)乙二酸酯-3-甲氧基苯胺(1:1:2) 钠5-苯基-4,5-二氢吡唑-1-羧酸酯 钠3-[2-(2-壬基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-基)乙氧基]丙酸酯 钠3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-仲-丁基-4-羟基苯磺酸酯 钠(2R,4aR,6R,7R,7aS)-6-(2-溴-9-氧代-6-苯基-4,9-二氢-3H-咪唑并[1,2-a]嘌呤-3-基)-7-羟基四氢-4H-呋喃并[3,2-D][1,3,2]二氧杂环己膦烷e-2-硫醇2-氧化物 野麦枯 野燕枯 醋甲唑胺