3-氨基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲醛 | 886851-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-氨基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲醛
• 英文名称: 3-amino-1-methyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 3-amino-1-methylpyrazole-4-carbaldehyde
• CAS: 886851-66-7
• 化学式: C₅H₇N₃O
• mdl: MFCD00460466
• 分子量: 125.13
• InChiKey: UGWUYEXHMDPAMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  133-134.5

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933199090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基氮杂环庚烷-1-羧酸叔丁酯 、 3-氨基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 4-[(3-amino-1-methyl-1H-pyrazol-4-ylmethyl)amino]azepane-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,4,6,7-TETRAHYDRO-PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDIN-5-ONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS C5A RECEPTOR MODULATORS FOR TREATING VASCULITIS AND INFLAMMATORY DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS DE 2,4,6,7-TÉTRAHYDRO-PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDIN-5-ONE ET COMPOSÉS APPARENTÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR C5A POUR LE TRAITEMENT DE LA VASCULARITE ET DE MALADIES INFLAMMATOIRES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的衍生物，其中环A、X、Y、Z、RA、R1、R2、R3和R4如描述中所述。本发明公开了式(I)的衍生物，其中环A、X、Y、Z、RA、R1、R2、R3和R4如描述中所述，特别是例如2,4,6,7-四氢吡唑并[4,3-d]嘧啶-5-酮衍生物及相关化合物，它们的制备，其药学上可接受的盐，它们作为药物的用途，含有式(I)一个或多个化合物的药物组合物，特别是它们作为C5a受体调节剂用于治疗例如血管炎和炎症性疾病。

  公开号：

  WO2019137927A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-3-氨基-4-氰基吡唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-氨基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲醛
  参考文献：
  名称：

  WO2024089155A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Water-Compatible Cycloadditions of Oligonucleotide-Conjugated Strained Allenes for DNA-Encoded Library Synthesis
  作者：Matthias V. Westphal、Liam Hudson、Jeremy W. Mason、Johan A. Pradeilles、Frédéric J. Zécri、Karin Briner、Stuart L. Schreiber

  DOI：10.1021/jacs.9b13186

  日期：2020.4.29

  reactions currently limit the chemical features of re-sulting barcoded products. The present work introduces strain-promoted cycloadditions of cyclic allenes under mild condi-tions to DNA-encoded library synthesis. Owing to distinct cycloaddition modes of these reactive intermediates with acti-vated olefins, 1,3-dipoles and dienes, the process generates diverse molecular architectures from a single precursor

  正在广泛探索 DNA 编码的小分子文库，以在早期药物发现工作中识别结合剂。此类文库的组合合成需要与水和 DNA 相容的反应，而这些反应的缺乏目前限制了所得条形码产品的化学特征。目前的工作在温和的条件下将应变促进的环状丙二烯环加成引入 DNA 编码的文库合成。由于这些反应中间体与活化的烯烃、1,3-偶极子和二烯的不同环加成模式，该过程从单个前体产生了不同的分子结构。由此产生的 DNA 条形码化合物表现出前所未有的环状和地形特征，这些特征与在表型筛选中发现的强大元素相关。
• Amino-Substituted 3-Aryl- and 3-Heteroarylquinolines as Potential Antileishmanial Agents
  作者：Jared T. Hammill、Vitaliy M. Sviripa、Liliia M. Kril、Diana Ortiz、Corinne M. Fargo、Ho Shin Kim、Yizhe Chen、Jonah Rector、Amy L. Rice、Malgorzata A. Domagalska、Kristin L. Begley、Chunming Liu、Vivek M. Rangnekar、Jean-Claude Dujardin、David S. Watt、Scott M. Landfear、R. Kiplin Guy

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00813

  日期：2021.8.26