3-氨基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲醛 | 886851-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-氨基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲醛
• 英文名称: 3-amino-1-methyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 3-amino-1-methylpyrazole-4-carbaldehyde
• CAS: 886851-66-7
• 化学式: C₅H₇N₃O
• mdl: MFCD00460466
• 分子量: 125.13
• InChiKey: UGWUYEXHMDPAMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  133-134.5

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933199090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基氮杂环庚烷-1-羧酸叔丁酯 、 3-氨基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 4-[(3-amino-1-methyl-1H-pyrazol-4-ylmethyl)amino]azepane-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,4,6,7-TETRAHYDRO-PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDIN-5-ONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS C5A RECEPTOR MODULATORS FOR TREATING VASCULITIS AND INFLAMMATORY DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS DE 2,4,6,7-TÉTRAHYDRO-PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDIN-5-ONE ET COMPOSÉS APPARENTÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR C5A POUR LE TRAITEMENT DE LA VASCULARITE ET DE MALADIES INFLAMMATOIRES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的衍生物，其中环A、X、Y、Z、RA、R1、R2、R3和R4如描述中所述。本发明公开了式(I)的衍生物，其中环A、X、Y、Z、RA、R1、R2、R3和R4如描述中所述，特别是例如2,4,6,7-四氢吡唑并[4,3-d]嘧啶-5-酮衍生物及相关化合物，它们的制备，其药学上可接受的盐，它们作为药物的用途，含有式(I)一个或多个化合物的药物组合物，特别是它们作为C5a受体调节剂用于治疗例如血管炎和炎症性疾病。

  公开号：

  WO2019137927A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-3-氨基-4-氰基吡唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-氨基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲醛
  参考文献：
  名称：

  WO2024089155A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Water-Compatible Cycloadditions of Oligonucleotide-Conjugated Strained Allenes for DNA-Encoded Library Synthesis
  作者：Matthias V. Westphal、Liam Hudson、Jeremy W. Mason、Johan A. Pradeilles、Frédéric J. Zécri、Karin Briner、Stuart L. Schreiber

  DOI：10.1021/jacs.9b13186

  日期：2020.4.29

  reactions currently limit the chemical features of re-sulting barcoded products. The present work introduces strain-promoted cycloadditions of cyclic allenes under mild condi-tions to DNA-encoded library synthesis. Owing to distinct cycloaddition modes of these reactive intermediates with acti-vated olefins, 1,3-dipoles and dienes, the process generates diverse molecular architectures from a single precursor

  正在广泛探索 DNA 编码的小分子文库，以在早期药物发现工作中识别结合剂。此类文库的组合合成需要与水和 DNA 相容的反应，而这些反应的缺乏目前限制了所得条形码产品的化学特征。目前的工作在温和的条件下将应变促进的环状丙二烯环加成引入 DNA 编码的文库合成。由于这些反应中间体与活化的烯烃、1,3-偶极子和二烯的不同环加成模式，该过程从单个前体产生了不同的分子结构。由此产生的 DNA 条形码化合物表现出前所未有的环状和地形特征，这些特征与在表型筛选中发现的强大元素相关。
• Amino-Substituted 3-Aryl- and 3-Heteroarylquinolines as Potential Antileishmanial Agents
  作者：Jared T. Hammill、Vitaliy M. Sviripa、Liliia M. Kril、Diana Ortiz、Corinne M. Fargo、Ho Shin Kim、Yizhe Chen、Jonah Rector、Amy L. Rice、Malgorzata A. Domagalska、Kristin L. Begley、Chunming Liu、Vivek M. Rangnekar、Jean-Claude Dujardin、David S. Watt、Scott M. Landfear、R. Kiplin Guy

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00813

  日期：2021.8.26
• [EN] 2,4,6,7-TETRAHYDRO-PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDIN-5-ONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS C5A RECEPTOR MODULATORS FOR TREATING VASCULITIS AND INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2,4,6,7-TÉTRAHYDRO-PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDIN-5-ONE ET COMPOSÉS APPARENTÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR C5A POUR LE TRAITEMENT DE LA VASCULARITE ET DE MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2019137927A1

  公开（公告）日：2019-07-18

  The present invention relates to derivatives of formula (I) wherein Ring A, X, Y, Z, RA, R1, R2, R3 and R4 are The present invention discloses derivatives of formula (I), wherein Ring A, X, Y, Z, RA, R1, R2, R3 and R4 are as described in the description, and in particular e.g. 2,4,6,7-tetrahydro-pyrazolo[4,3- d]pyrimidin-5-one derivatives and related compounds, their preparation, pharmaceutically acceptable salts thereof, their use as pharmaceuticals, pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially their use as C5a receptor modulators for treating e.g. vasculitis and inflammatory diseases.

  本发明涉及式(I)的衍生物，其中环A、X、Y、Z、RA、R1、R2、R3和R4如描述中所述。本发明公开了式(I)的衍生物，其中环A、X、Y、Z、RA、R1、R2、R3和R4如描述中所述，特别是例如2,4,6,7-四氢吡唑并[4,3-d]嘧啶-5-酮衍生物及相关化合物，它们的制备，其药学上可接受的盐，它们作为药物的用途，含有式(I)一个或多个化合物的药物组合物，特别是它们作为C5a受体调节剂用于治疗例如血管炎和炎症性疾病。
• WO2024089155A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——