3-Butylselanyl-2-methyl-but-3-en-2-ol | 685570-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Butylselanyl-2-methyl-but-3-en-2-ol
• 英文别名: 3-(Butylselanyl)-2-methylbut-3-en-2-ol；3-butylselanyl-2-methylbut-3-en-2-ol
• CAS: 685570-19-8
• 化学式: C₉H₁₈OSe
• 分子量: 221.201
• InChiKey: MZXJTGOKBYCOLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 2-甲基-3-丁炔-2-醇 在 selenium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 30.0h， 以63%的产率得到4-butylselanyl-2-methyl-but-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  硒代丁基硒酸锂对炔烃的加氢硒化：乙烯基硒化物的合成方法。

  摘要：

  通过炔烃与正丁基锂与元素硒反应生成的丁基硒化锂进行氢硒化，可以制备高产率的乙烯基硒化物。加氢硒化的区域化学和立体化学取决于与炔烃键合的取代基的性质。

  DOI：

  10.1021/ol0498904

文献信息

• Hydroselenation of Alkynes by Lithium Butylselenolate:  An Approach in the Synthesis of Vinylic Selenides
  作者：Gilson Zeni、Marcelo P. Stracke、Cristina W. Nogueira、Antonio L. Braga、Paulo H. Menezes、Helio A. Stefani

  DOI：10.1021/ol0498904

  日期：2004.4.1

  Vinylic selenides were prepared in good yields by hydroselenation of alkynes with lithium butylselenolate generated by reaction of n-butyllithium with elemental selenium. The regio- and stereochemistry of the hydroselenation depend on the nature of the substituents bonded to the alkyne.

  通过炔烃与正丁基锂与元素硒反应生成的丁基硒化锂进行氢硒化，可以制备高产率的乙烯基硒化物。加氢硒化的区域化学和立体化学取决于与炔烃键合的取代基的性质。