(9z,12z)-octadien-1-ol | 51195-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (9z,12z)-octadien-1-ol
• 英文别名: Octa-1,3-dien-1-OL；octa-1,3-dien-1-ol
• CAS: 51195-61-0
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: HZYABSBSRWFZEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 氢气 、 (9z,12z)-octadien-1-ol 在 镍 作用下， 以 辛醇 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 2,7-辛二烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Process for producing normal-octanol

  摘要：

  n-辛醇的制备方法如下：(i)将丁二烯与水在含有水、单齿三级胺的碳酸盐和/或氢碳酸盐、硫代磷酰胺和钯化合物以及亲水性单齿膦存在下反应，生成2,7-辛二烯-1-醇；(ii)用饱和脂肪烃、单烯烃或脂环烃从步骤(i)中至少一部分反应混合物中提取2,7-辛二烯-1-醇，并将提取残渣回收至步骤(i)的2,7-辛二烯-1-醇合成步骤中；(iii)将含有2,7-辛二烯-1-醇的提取层在蒸馏中分离提取溶剂，然后在水的存在下进行蒸馏，从而以水共沸的形式蒸馏残留的提取溶剂，得到蒸馏残渣；(iv)通过蒸馏从步骤(iii)中得到的蒸馏残渣中回收2,7-辛二烯-1-醇；(v)在氢化催化剂存在下将步骤(iv)中得到的2,7-辛二烯-1-醇加氢，得到n-辛醇；(vi)通过蒸馏从氢化反应混合物中回收n-辛醇。

  公开号：

  US04417079A1
• 作为产物：
  描述：

  (Z,Z)-9,12-十八烷二烯酸二聚物 以91 %的产率得到(9z,12z)-octadien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Lipid membrane structure for delivery into siRNA cell

  摘要：

  一种脂质膜结构包括以下脂质成分：由式（I）表示的脂质化合物：(R1)(R2)C(OH)—(CH3)a—(O—CO)b—X  (I)[在该式中，a表示3至5的整数；b表示0或1的整数；R1和R2各自独立地表示一个线性碳氢基团，可能具有—CO—O—；X表示一个5至7个成员的非芳香杂环基团或由式（B）表示的基团（在该式中，d表示0至3的整数，R3和R4各自独立地表示一个C1-4烷基基团或C2-4烯基基团，其中，R3和R4可以连接在一起形成一个5至7个成员的非芳香杂环（其中，环上可能有一个或两个C1-4烷基基团或C2-4烯基基团被取代）]。

  公开号：

  US11517528B2

文献信息

• Telomerization process of a conjugated alkadiene with a polyol
  申请人：Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien

  公开号：US05198598A1

  公开（公告）日：1993-03-30

  Alkadienyl ethers are prepared by the telomerization of conjugated dienes with polyols by continuous addition of the alkadiene to a reaction mixtue comprised of the polyol, secondary alcohol solvent, a portion of the alkadiene to be added, and low palladium catalyst concentration.

  Alkadienyl醚通过将共轭二烯与多元醇进行缩聚反应制备而成，该反应中不断加入alkadiene至反应混合物中，反应混合物由多元醇、二级醇溶剂、待加入的部分alkadiene和低钯催化剂浓度组成。
• Synthesis of alkadienols
  申请人：Union Carbide Corporation

  公开号：US03992456A1

  公开（公告）日：1976-11-16

  Alkadienols are prepared by reacting a conjugated diolefin, such as butadiene, with water in the presence of palladium or platinum catalyst and in the presence of solvents. The addition of carbon dioxide to the reaction mixture greatly increases the yield of alkadienols. The products can be hydrogenated to saturated alcohols, useful for making plasticizers.

  烯丙醇是通过在钯或铂催化剂和溶剂存在下，将共轭二烯类化合物（如丁二烯）与水反应制备而成。加入二氧化碳可以大大增加烯丙醇的产量。这些产物可以氢化成饱和醇，用于制造增塑剂。
• Complexes containing tris-(hydroxyalkyl)-phosphines as ligands for
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05834611A1

  公开（公告）日：1998-11-10

  In a process for the telomerization of dienes with nucleophiles in a liquid two-phase system, use is made as catalysts of complexes comprising a transition metal as central atom and at least one tris-(hydroxyalkyl)-phosphine or -phosphine oxide as ligand. The use as catalysts of compounds comprising a transition metal as central atom and at least one tris-(hydroxy-C.sub.2 -C.sub.5 -alkyl)-phosphine or -phosphine oxide as ligand, new compounds of this type and aqueous solutions of such compounds are likewise described.

  在一种液体两相系统中进行二烯与亲核试剂的寡聚化过程中，使用以过渡金属为中心原子和至少一种三(羟基烷基)膦或膦氧化物为配体的配合物作为催化剂。本文还描述了以过渡金属为中心原子和至少一种三(羟基-C.sub.2-C.sub.5-烷基)膦或膦氧化物为配体的化合物作为催化剂，以及这种化合物的新型化合物和水溶液。
• Process for producing normal-octanol
  申请人：Kuraray Company, Limited

  公开号：US04417079A1

  公开（公告）日：1983-11-22

  n-Octanol is obtained by (i) reacting butadiene with water in a solution containing water, a carbonate and/or bicarbonate salt of a monodentate tertiary amine, and sulpholane in the presence of a palladium compound and a hydrophilic monodentate phosphine, to form 2,7-octadien-1-ol; (ii) extracting 2,7-octadien-1-ol from at least part of the reaction mixture obtained in step (i) with a saturated aliphatic hydrocarbon, a monoolefinic hydrocarbon or an alicyclic hydrocarbon, and recycling the extraction residue to the 2,7-octadien-1-ol synthesis step (i); (iii) subjecting the extract layer containing 2,7-octadien-1-ol as obtained in step (ii) to distillation to distill off a large proportion of the extracting solvent therefrom, followed by distillation in the presence of water, whereby the extracting solvent remaining is distilled off in the form of an azeotropic mixture with water, to obtain a distillation residue; (iv) recovering 2,7-octadien-1-ol from the distillation residue obtained in step (iii) by distillation; (v) hydrogenating the 2,7-octadien-1-ol obtained in step (iv) in the presence of a hydrogenation catalyst to obtain n-octanol; and (iv) recovering n-octanol from the hydrogenation reaction mixture by distillation.

  n-辛醇的制备方法如下：(i)将丁二烯与水在含有水、单齿三级胺的碳酸盐和/或氢碳酸盐、硫代磷酰胺和钯化合物以及亲水性单齿膦存在下反应，生成2,7-辛二烯-1-醇；(ii)用饱和脂肪烃、单烯烃或脂环烃从步骤(i)中至少一部分反应混合物中提取2,7-辛二烯-1-醇，并将提取残渣回收至步骤(i)的2,7-辛二烯-1-醇合成步骤中；(iii)将含有2,7-辛二烯-1-醇的提取层在蒸馏中分离提取溶剂，然后在水的存在下进行蒸馏，从而以水共沸的形式蒸馏残留的提取溶剂，得到蒸馏残渣；(iv)通过蒸馏从步骤(iii)中得到的蒸馏残渣中回收2,7-辛二烯-1-醇；(v)在氢化催化剂存在下将步骤(iv)中得到的2,7-辛二烯-1-醇加氢，得到n-辛醇；(vi)通过蒸馏从氢化反应混合物中回收n-辛醇。
• Lipid membrane structure for delivery into siRNA cell
  申请人：NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION HOKKAIDO UNIVERSITY

  公开号：US11517528B2

  公开（公告）日：2022-12-06

  A lipid membrane structure includes, as lipid components, a lipid compound represented by Formula (I): (R 1 )(R 2 )C(OH)—(CH 3 ) a —(O—CO) b —X  (I) [in the formula, a represents an integer of 3 to 5; b represents an integer of 0 or 1; R 1 and R 2 each independently represents a linear hydrocarbon group that may have —CO—O—; and X represents a 5- to 7-membered non-aromatic heterocyclic group or a group represented by Formula (B) (in the formula, d represents an integer of 0 to 3, and R 3 and R 4 each independently represents a C 1-4 alkyl group or a C 2-4 alkenyl group, where, R 3 and R 4 may be bonded to each other to form a 5- to 7-membered non-aromatic heterocycle (where, one or two C 1-4 alkyl groups or C 2-4 alkenyl groups may be substituted on the ring)].

  一种脂质膜结构包括以下脂质成分：由式（I）表示的脂质化合物：(R1)(R2)C(OH)—(CH3)a—(O—CO)b—X  (I)[在该式中，a表示3至5的整数；b表示0或1的整数；R1和R2各自独立地表示一个线性碳氢基团，可能具有—CO—O—；X表示一个5至7个成员的非芳香杂环基团或由式（B）表示的基团（在该式中，d表示0至3的整数，R3和R4各自独立地表示一个C1-4烷基基团或C2-4烯基基团，其中，R3和R4可以连接在一起形成一个5至7个成员的非芳香杂环（其中，环上可能有一个或两个C1-4烷基基团或C2-4烯基基团被取代）]。