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甲酸铵 | 540-69-2

中文名称
甲酸铵
中文别名
甲酸銨;蚁酸铵;甲酸铵盐;甲酸胺
英文名称
ammonium formate
英文别名
ammonium formiate;HCO2NH4;ammonia formate;HCOONH4;formic acid ammonium salt;ammonia formic acid;ammsnium formate;azanium;formate
甲酸铵化学式
CAS
540-69-2
化学式
CH2O2*H3N
mdl
——
分子量
63.0562
InChiKey
VZTDIZULWFCMLS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    119-121 °C (lit.)
  • 沸点:
    103.28°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.26 g/mL at 25 °C (lit.)
  • 闪点:
    104℃
  • 溶解度:
    H2O: 10 M , 20 °C, 澄清,无色
  • 最大波长(λmax):
    λ: 260 nm Amax: 0.05λ: 280 nm Amax: 0.04
  • LogP:
    -3.34 at 25℃
  • 物理描述:
    Ammonium formate is a white solid with a weak odor of ammonia. Sinks and mixes slowly with water. (USCG, 1999)
  • 颜色/状态:
    WHITE MONOCLINIC CRYSTALS
  • 分解:
    When heated to decomp ... emits toxic fumes of /nitrogen oxides and ammonia/.
  • 稳定性/保质期:
    1. 按照规定使用和储存,不会发生分解,避免接触氧化物。 2. 具有刺激性味道,容易吸湿并溶于水和乙醇。在不同温度下,甲酸铵的溶解度如下:0℃时,100g水中可溶解102g甲酸铵;20℃时,100g水中可溶解143g甲酸铵;80℃时,100g水中可溶解531g甲酸铵。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.14
  • 重原子数:
    4
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

ADMET

毒理性
  • 人类毒性摘录
强效溶液可能刺激皮肤和粘膜。
STRONG SOLN MAY BE IRRITATING TO SKIN AND MUCOUS MEMBRANES.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 人类毒性摘录
...使用大剂量的氨/盐/可能会出现足够的吸收以产生利尿和系统性氨中毒,尤其是如果物质通过非口服途径给药的话。/氨盐/
...WITH LARGE DOSES OF...AMMONIUM /SALTS/, THERE ARISES THE POSSIBILITY OF SUFFICIENT ABSORPTION TO PRODUCE DIURESIS & SYSTEMIC AMMONIA POISONING, PARTICULARLY IF MATERIAL IS ADMIN PARENTERALLY. /AMMONIUM SALTS/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S36,S37/39
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    2
  • 海关编码:
    2915120000
  • 危险品运输编号:
    NONH for all modes of transport
  • RTECS号:
    BQ6650000
  • 危险性防范说明:
    P264,P270,P301+P312,P330,P501
  • 危险性描述:
    H302
  • 储存条件:
    本品应密封并存放在干燥处。

SDS

SDS:6f89816665ec9ec506b084a8e6b04999
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 甲酸铵
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Formic acidammonium salt
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 5)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别 3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触:用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如觉皮肤刺激:求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服,清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Formic acidammonium salt
别名
: CH5NO2
分子式
: 63.06 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Ammonium formate
<=100%
化学文摘登记号(CAS 540-69-2
No.) 208-753-9
EC-编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用,或在不同于EN
374规定的条件下应用,请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
5.5 - 7.5 在 63.1 g/l 在 25 °C
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 119 - 121 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.26 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
63.1 g/l 在 20 °C - 完全溶解
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
暴露在潮湿中。
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 小鼠 - 2,250 mg/kg
吸入: 无数据资料
经皮: 无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
刺激皮肤。 前面的数据或数据判读是根据定量结构活性关系(QSAR)确定的。
眼睛刺激或腐蚀
中度的眼睛刺激 前面的数据或数据判读是根据定量结构活性关系(QSAR)确定的。
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
前面的数据或数据判读是根据定量结构活性关系(QSAR)确定的。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: BQ6650000

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

甲酸铵又名蚁酸铵,是一种无色结晶的白色固体。它可溶于水和乙醇,并且其水溶液呈酸性。主要用于药物合成及作为分析试剂。

水中溶解度(g/100ml)

在不同温度下每100毫升水中的溶解克数如下:

  • 0℃:2g
  • 20℃:143g
  • 40℃:204g
  • 60℃:311g
  • 80℃:533g
化学性质

甲酸铵为无色结晶,熔点为116℃,相对密度为1.27。它易溶于水和醇,也易溶于氨水,并容易潮解。

用途

主要用于有机合成、医药中间体及分析试剂。此外,也可用于电解和电容器行业。

生产方法

甲酸铵通过将甲酸与氨中和制得。具体步骤为:将甲酸及水冷冻,在搅拌下通入氨气使pH值维持在7-7.5之间,并降温至-5℃,然后甩滤得到甲酸铵。

类别

有毒物品,属于中毒级别。

急性毒性
  • 口服 - 小鼠LD50:2250 毫克/公斤
  • 静脉注射 - 小鼠LD50:410 毫克/公斤
可燃性危险特性

甲酸铵在高温下可燃,并可能生成有毒的氮氧化物和氨烟雾。

储运特性

应储存在通风良好、低温干燥的地方。

灭火剂

使用干粉、泡沫、砂土、二氧化碳或雾状水灭火。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲酸铵 在 5% Pd/C 作用下, 以 为溶剂, 120.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下, 反应 0.67h, 生成 氢气
    参考文献:
    名称:
    基于碳酸氢铵/甲酰氧化还原平衡的高效纳米晶上钯储氢系统
    摘要:
    基于在相同碳载钯纳米催化剂上的碳酸氢铵/甲酸酯氧化还原平衡,开发了一种高效,可逆的储氢-演化过程。这种非均相催化的储氢系统与同类均相系统相当,并且显示了在温和的操作条件下碳酸氢铵加氢和甲酸铵脱氢的快速反应动力学。通过调节温度和压力,可以在同一催化系统中很好地控制氢的储存和释放的程度。此外,基于水相甲酸铵的储氢系统由于其高的体积能量密度而具有优势。
    DOI:
    10.1002/cssc.201403251
  • 作为产物:
    描述:
    葡萄糖ammonium hydroxide双氧水 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 甲酸铵
    参考文献:
    名称:
    H2O2 和 NH4OH 将还原性碳水化合物氧化降解为甲酸铵
    摘要:
    研究了在过氧化氢和氢氧化铵存在下各种碳水化合物氧化成甲酸铵的情况。除非还原糖外,大多数所检测的碳​​水化合物在环境友好且温和的条件下在水介质中有效地转化为甲酸铵。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.09.092
  • 作为试剂:
    描述:
    吡啶盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 甲酸 、 palladium on activated charcoal 、 甲酸铵溶剂黄146 、 sodium sulfate 、 三乙胺三氯化磷 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 137.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    一类手性二级膦氧化合物及基于其的手性喹唑啉酮/嘧啶酮并环衍生物和应用
    摘要:
    本发明属于有机合成及化学催化技术领域,公开了一类手性大位阻二级膦氧化合物及其制备方法和在催化反应中的应用。本发明的手性大位阻二级膦氧化合物以五元环N‑P‑N杂环为主配体骨架,可通过调整原料中的取代基团获得一系列新型大位阻配体,可修饰空间大;可应用于不对称双金属催化反应中作为配体或前配体,高效催化喹唑啉酮杂环化合物C‑H环化加成反应中,得到高达95%收率、99%ee的目标产物,反应副产物少,分离简单。本发明还提供一类基于上述化合物催化反应得到的手性喹唑啉酮/嘧啶酮并环衍生物及其消旋体,该衍生物及其消旋体均具有优异的逆转肝损伤细胞活性的作用,可用于制备预防或治疗肝损伤的药物或其先导化合物中。#imgabs0#
    公开号:
    CN117466942A
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文献信息

  • Enhanced catalytic performance of cobalt nanoparticles coated with a N,P-codoped carbon shell derived from biomass for transfer hydrogenation of functionalized nitroarenes
    作者:Yanan Duan、Tao Song、Xiaosu Dong、Yong Yang
    DOI:10.1039/c8gc00619a
    日期:——
    (NPs) coated with a N,P-codoped carbon shell derived from naturally renewable biomass and earth-abundant, low-cost cobalt salt and PPh3. The entire process is operationally simple, straightforward, cost-effective and environmentally benign and can be used in mass production for practical application. The resultant catalysts allow for highly efficient and selective transfer hydrogenation of functionalized
    开发用于有机转化的大量可利用的贱金属催化剂仍然是化学研究的重要目标。在本文中,我们报道了第一种简便,快速,活性,廉价且可重复使用的钴纳米颗粒(NPs)的制备方法,该纳米颗粒涂有N,P掺杂的碳壳,该壳由天然可再生生物质和地球上丰富的低成本钴盐和PPh 3制成。。整个过程操作简单,直接,具有成本效益且对环境无害,可用于实际生产中的批量生产。所得的催化剂允许使用甲酸或甲酸铵作为氢供体将官能化的硝基芳烃高效且选择性地转移氢化成相应的苯胺。均匀掺入碳晶格中的N和P与包封的Co NPs表现出协同效应,以工程化催化剂的结构和组成,从而大大提高了催化效率。最具活性的催化剂Co @ NPC-800表现出出色的活性和选择性,可将官能化的硝基芳烃还原为苯胺,特别是装饰有易于还原的官能团的苯胺。
  • [EN] AMINOGLYCOSIDES AND USES THEREOF<br/>[FR] AMINOGLYCOSIDES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:ACHAOGEN INC
    公开号:WO2019046126A1
    公开(公告)日:2019-03-07
    Provided herein are aminoglycoside compounds, such as compounds of formula (I), (II), (III), (IV), (IVa), (V), (VI), (VIIa), or (VIIb) or pharmaceutically acceptable salts, solvates, stereoisomers, or tautomers of any of the foregoing, useful as therapeutic or prophylactic agents. Also provided herein are methods for their preparation. The compounds may be useful in treating a bacterial infection in a subject, for example a Gram-negative bacterial infection.
    本文提供了氨基糖苷化合物,例如式(I)、(II)、(III)、(IV)、(IVa)、(V)、(VI)、(VIIa)或(VIIb)的化合物,或者上述任何一个的药用盐、溶剂化合物、立体异构体或互变异构体,可用作治疗或预防剂。本文还提供了它们的制备方法。这些化合物可能在治疗受试者的细菌感染方面有用,例如革兰氏阴性细菌感染。
  • Reductive Amination of Ketonic Compounds Catalyzed by Cp*Ir(III) Complexes Bearing a Picolinamidato Ligand
    作者:Kouichi Tanaka、Takashi Miki、Kunihiko Murata、Ayumi Yamaguchi、Yoshihito Kayaki、Shigeki Kuwata、Takao Ikariya、Masahito Watanabe
    DOI:10.1021/acs.joc.9b01565
    日期:2019.9.6
    Cp*Ir complexes bearing a 2-picolinamide moiety serve as effective catalysts for the direct reductive amination of ketonic compounds to give primary amines under transfer hydrogenation conditions using ammonium formate as both the nitrogen and hydrogen source. The clean and operationally simple transformation proceeds with a substrate to catalyst molar ratio (S/C) of up to 20,000 at relatively low
    带有2-吡啶甲酸酰胺部分的Cp * Ir配合物可作为有效的催化剂,用于在酮的转移氢化条件下,使用甲酸铵作为氮源和氢源,对酮类化合物进行直接还原胺化,从而生成伯胺。清洁且操作简单的转化过程是在相对较低的温度下以高达20,000的底物与催化剂的摩尔比(S / C)进行的,并且对伯胺表现出出色的化学选择性。
  • Primary Amines by Transfer Hydrogenative Reductive Amination of Ketones by Using Cyclometalated Ir<sup>III</sup>Catalysts
    作者:Dinesh Talwar、Noemí Poyatos Salguero、Craig M. Robertson、Jianliang Xiao
    DOI:10.1002/chem.201303541
    日期:2014.1.3
    Cyclometalated iridium complexes are found to be versatile catalysts for the direct reductive amination (DRA) of carbonyls to give primary amines under transfer‐hydrogenation conditions with ammonium formate as both the nitrogen and hydrogen source. These complexes are easy to synthesise and their ligands can be easily tuned. The activity and chemoselectivity of the catalyst towards primary amines
    已发现环金属化铱配合物是通用的催化剂,用于羰基的直接还原胺化(DRA),在转移加氢条件下以甲酸铵作为氮源和氢源生成伯胺。这些复合物易于合成,其配体易于调节。催化剂对伯胺的活性和化学选择性极好,底物与催化剂之比(S / C)为1000是可行的。芳族和脂族伯胺均以高收率获得。此外,对于β-酮醚已经实现了均相催化的转移加氢DRA的第一个实例,从而产生了相应的β-氨基醚。此外,通过这种方法还可以以极高的收率获得非天然α-氨基酸。
  • [EN] SUBSTITUTED OXOPYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXOPYRIDINE SUBSTITUÉS
    申请人:BAYER PHARMA AG
    公开号:WO2017005725A1
    公开(公告)日:2017-01-12
    The invention relates to substituted oxopyridine derivatives and to processes for their preparation, and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders, and o edemas, and also ophthalmic disorders.
    这项发明涉及替代氧吡啶衍生物及其制备方法,以及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物,特别是心血管疾病,最好是血栓性或血栓栓塞性疾病,以及水肿和眼科疾病。
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(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物