3-氨基-2-苯基-4(3H)-喹唑啉酮 | 1904-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 3-氨基-2-苯基-4(3H)-喹唑啉酮
• 中文别名: 3-氨基-2-苯基-4(3H)喹唑
• 英文名称: 2-Phenyl-3-amino-4(H)-quinazolinone
• 英文别名: 3-amino-2-phenylquinazolin-4(3H)-one；3‐amino‐4‐oxoquinazolin‐3(4H)‐one；3-Amino-2-phenyl-4(3H)-quinazolinone；3-amino-2-phenylquinazolin-4-one
• CAS: 1904-60-5
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O
• mdl: MFCD00447207
• 分子量: 237.261
• InChiKey: YKBACEIGOHYXAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  176-179 °C(lit.)
• 沸点：
  434.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  >35.6 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R22
• 海关编码：
  2933990090
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  存储条件：室温、密封、干燥

SDS

1.1 产品标识符
: 3-氨基-2-苯基-4(3H)-喹唑啉酮
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C14H11N3O
分子式
: 237.26 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3-Amino-2-phenyl-4(3H)-quinazolinone
-
CAS 号 1904-60-5

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 176 - 179 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.229
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
细胞突变性-体外试验 - 可疑迹象
组氨酸逆转（Ames)
细胞突变性-体外试验 - 人 - 淋巴细胞
哺乳动物体细胞突变
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
致畸性 - 大鼠 - 经口
父体效应：睾丸、附睾、输精管。
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: DB7084000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-2-苯基-4(3H)-喹唑啉酮 以 乙醇 为溶剂， 70.0~240.0 ℃ 、133.32 Pa 条件下， 反应 0.33h， 生成 2-苯基-4-[3H]喹唑啉酮
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of Nitriles from Aldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1980-29177
• 作为产物：
  描述：

  原苯甲酸三乙酯 在 乙二醇甲醚 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 xylene 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3-氨基-2-苯基-4(3H)-喹唑啉酮
  参考文献：
  名称：

  The First Authentic Synthesis of the Previously Reported 2-Phenyl-3,4-dihydro-5H-1,3,4-benzotriazepin-5-one

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-31083

文献信息

• Asymmetric Synthesis of N–N Axially Chiral Compounds by Phase-Transfer-Catalyzed Alkylations
  作者：Ming Pan、Ying-Bo Shao、Qun Zhao、Xin Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c04028

  日期：2022.1.14

  N–N axially chiral skeletons are significant structural motifs in natural products, pharmaceuticals, and functional materials. Herein we disclose a method for the asymmetric synthesis of N–N axially chiral compounds by phase-transfer catalysis. A wide range of N–N axially chiral quinazolinone derivatives were prepared in high yields with excellent stereoselectivities. Furthermore, the synthetic utility

  N-N 轴向手性骨架是天然产物、药物和功能材料中的重要结构基序。在此，我们公开了一种通过相转移催化不对称合成 N-N 轴向手性化合物的方法。以高产率制备了多种 N-N 轴向手性喹唑啉酮衍生物，具有优异的立体选择性。此外，该协议的合成效用通过产物的大规模反应和转化得到证明。密度泛函理论计算提供了对该机制的深入了解。
• Synthesis and Characterization of Some Novel Phosphorylated 4-Oxo-2-phenylquinazolines
  作者：Mohammed A. Assiri、Tarik E. Ali、Somaya M. El-Edfawy、I. S. Yahia

  DOI：10.1002/jhet.3233

  日期：2018.8

  Some novel phosphines, aminophosphines and their oxides, and derived phosphorus acids bearing 4‐oxo‐2‐phenylquinazolin‐3‐yl moiety were synthesized. The methodology depended on the reaction of each 2‐phenylquinazolin‐4(3H)‐one (1) and 3‐amino‐2‐phenyl‐quinazolin‐4(3H)‐one (2) with (Ph)2PCl, PhPCl2, and PhP (O)Cl2 in different ratios. The synthesized compounds were characterized by elemental analysis

  一些新颖的膦，氨基膦和它们的氧化物，和衍生磷酸轴承-4-氧代- 2-苯基喹-3-基结构部分进行了合成。方法学取决于每个2-苯基喹唑啉-4（3 H）-一（1）和3-氨基-2-苯基苯基喹唑啉4（3 H）-one（2）与（Ph）2 PCl的反应， PhPCl 2和PhP（O）Cl 2的比例不同。通过元素分析和光谱工具对合成的化合物进行了表征。
• Design and synthesis of some new quinazolin-4-(3H)-ones as anticonvulsant and antidepressant agents
  作者：Mohd Amir、Israr Ali、Mohd Zaheen Hassan

  DOI：10.1007/s12272-013-0004-y

  日期：2013.1

  were evaluated for antidepressant activity by forced swim pool test. Compound 3-[(4-butoxy-benzylidene)-amino]-2-phenyl-3H-quinazolin-4-one was emerged as the most promising anticonvulsant agent without any motor impairment effect. The whole brain GABA estimation of brain homogenate indicated that the anticonvulsant activity of above mentioned quinazolinone derivatives might be due to an increased GABA

  3-氨基-2-苯基-1H-喹唑啉-4反应合成了一系列3-[(4-取代-苯亚甲基)-氨基]-2-苯基-3H-喹唑啉-4-酮(5a-k) -一种与对羟基苯甲醛，然后进一步与各种烷基/苄基卤化物或取代苯甲酰溴化物。化合物的结构经IR、NMR、MS和元素分析确证。使用 MES 和 scPTZ 测试评估抗惊厥活性。通过强制游泳池试验评估了一些选定化合物的抗抑郁活性。化合物 3-[(4-butoxy-benzylidene)-amino]-2-phenyl-3H-quinazolin-4-one 成为最有前途的抗惊厥药，没有任何运动损伤作用。
• Synthesis, antiviral activity and cytotoxicity evaluation of Schiff bases of some 2-phenyl quinazoline-4(3)H-ones
  作者：Krishnan Suresh Kumar、Swastika Ganguly、Ravichandran Veerasamy、Erik De Clercq

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.07.058

  日期：2010.11

  3-(benzylideneamino)-2-phenylquinazoline-4(3H)-ones were prepared through Schiff base formation of 3-amino-2-phenyl quinazoline-4(3)H-one with various substituted carbonyl compounds. Their chemical structures were elucidated by spectral studies. Cytotoxicity and antiviral activity were evaluated against herpes simplex virus-1 (KOS), herpes simplex virus-2 (G), vaccinia virus, vesicular stomatitis virus,

  通过席夫碱与各种取代的羰基化合物形成3-氨基-2-苯基喹唑啉-4(3)H-酮，制备了一系列新的3-(亚苄基氨基)-2-苯基喹唑啉-4(3H)-酮。通过光谱研究阐明了它们的化学结构。针对单纯疱疹病毒-1 (KOS)、单纯疱疹病毒-2 (G)、牛痘病毒、水疱性口炎病毒、单纯疱疹病毒-1 TK-KOS ACVr、副流感病毒-3病毒、呼肠孤病毒-评估细胞毒性和抗病毒活性1、辛德比斯病毒、柯萨奇病毒B4、蓬塔托罗病毒、猫冠状病毒（FIPV）、猫疱疹病毒、呼吸道合胞病毒、甲型H1N1流感亚型、甲型H3N2流感亚型和乙型流感病毒。化合物2a对整个测试病毒显示出更好的抗病毒活性。
• Antibacterial Activity of Some 3-(Arylideneamino)-2-phenylquinazoline-4(3H)-ones: Synthesis and Preliminary QSAR Studies
  作者：Ashis Nanda、Subarna Ganguli、Ranadhir Chakraborty

  DOI：10.3390/12102413

  日期：——

  Synthesis of ten 3-(arylideneamino)-2-phenylquinazoline-4(3H)-ones is reported. All the compounds contained a common phenyl group at the 2-position, while the substituents on the arylideneamino group were varied. The compounds were investigated for their antimicrobial activity against both Gram-positive (Staphylococcus aureus 6571 and Bacillus subtilis) and Gram-negative bacteria (Escherichia coli

  报道了十个 3-(亚芳基氨基)-2-苯基喹唑啉-4(3H)-ones 的合成。所有化合物在 2 位都含有一个共同的苯基，而亚芳基氨基上的取代基是不同的。使用浊度测定法研究了这些化合物对革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌 6571 和枯草芽孢杆菌）和革兰氏阴性菌（大肠杆菌 K12 和痢疾志贺氏菌 6）的抗菌活性。发现3-亚芳基氨基取代基的掺入增强了喹唑酮系统的抗菌活性。初步的 QSAR 研究是使用一些计算机衍生的属性描述符、分配系数的计算值以及通常的哈米特西格玛常数和取代基的摩尔折射率来完成的。