2-phenyl-3-(4-nitrobenzylideneamino)quinazolin-4(3H)-one | 56158-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-phenyl-3-(4-nitrobenzylideneamino)quinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 3-(4-nitro-benzylideneamino)-2-phenyl-3H-quinazolin-4-one；4(3H)-Quinazolinone, 3-[[(4-nitrophenyl)methylene]amino]-2-phenyl-；3-[(4-nitrophenyl)methylideneamino]-2-phenylquinazolin-4-one
• CAS: 56158-76-0
• 化学式: C₂₁H₁₄N₄O₃
• mdl: MFCD00627588
• 分子量: 370.367
• InChiKey: AVCBRLPBAJRNON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  巯基乙酸 、 2-phenyl-3-(4-nitrobenzylideneamino)quinazolin-4(3H)-one 以 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-(2-(4-nitrophenyl)-4-oxothiazolidin-3-yl)-2-phenylquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Husain, M. I.; Shukla, Sarveshwar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 545 - 548

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯草灭 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-phenyl-3-(4-nitrobenzylideneamino)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, spectroscopic characterization, antineoplastic, in vitro-cytotoxic, and antibacterial activities of mononuclear ruthenium(II) complexes

  摘要：

  The synthesis, antineoplastic, cytotoxic, and antibacterial activities of Ru(II) complexes derived from quinazoline and thiosemicarbazone ligands are reported. These complexes have been prepared and characterized by UV-Vis, IR, H-1-NMR, FAB-mass spectroscopy, and elemental analysis. The ligands and resulting complexes were subjected to in vivo antineoplastic activity against a transplantable murine tumor cell line Ehrlich ascites carcinoma (EAC) and in vitro cytotoxic activity against human cancer cell line Molt 4/C-8, CEM, and murine tumor cell line L 1210. The ruthenium complexes show promising biological activity especially in decreasing tumor volume and viable ascitic cell counts. These complexes prolonged the life span of mice bearing EAC tumors by 10-52%. In vitro evaluation of these ruthenium complexes revealed cytotoxic activity from 0.29 to 2.9 mu mol L-1 against Molt 4/C-8, 0.22 to 2.1 mu mol L-1 against CEM and 0.42 to 4.7 mu mol L-1 against L1210 cell proliferation, depending on the nature of the compound. The metal complexes are more active than the parent ligand and exhibit mild to moderate antibacterial activity.

  DOI：

  10.1080/00958972.2012.663082

文献信息

• Synthesis, In Silico, and In Vitro Evaluation of the Potential Antioxidant Activity of New Quinazoline Derivatives
  作者：Mohammed G. A. Al-Khuzaie、Lawand Hama karim kaka Hama、Suaad M. H. Al-Majidi

  DOI：10.1134/s1068162024040228

  日期：2024.8

  research aims to synthesize and characterize a new series of bioactive quinazoline derivatives, including Schiff bases, biquinazolinone, and benzothiazine, and to evaluate their bioactivity as antioxidants through both in silico and in vitro investigations. Methods: The new derivatives were synthesized with high yields by reacting Schiff base derivatives of quinazoline with 2-aminobenzoic acid and 2-mercaptobenzoic

  抽象的 目的：本研究旨在合成和表征一系列新的生物活性喹唑啉衍生物，包括希夫碱、联喹唑啉酮和苯并噻嗪，并通过计算机和体外研究评估其作为抗氧化剂的生物活性。方法：采用喹唑啉席夫碱衍生物与2-氨基苯甲酸、2-巯基苯甲酸反应，高产率合成了新的衍生物。使用 FTIR、 1 H NMR 和13 C NMR 技术对所制备的衍生物进行表征。计算机研究包括通过 SwissADME 在线服务器评估药代动力学和药效学特性，以及与酪氨酸酶进行分子对接研究。体外评估涉及使用总抗氧化能力法和DPPH清除活性法评估抗氧化活性。结果和讨论：计算机分析显示所有化合物均具有良好的药代动力学和药效学特性。化合物( III )和( IV )表现出可接受的药理学特性。分子对接研究显示所有化合物与酪氨酸酶的对接得分良好。体外评估表明，所有化合物均具有出色的抗氧化活性，其中化合物 ( III ) 和 ( IV ) 与标准参考抗坏血酸
• Pandey, Shradha; Singh, Pravin K.; Siddiqui, Journal of the Indian Chemical Society, 2011, vol. 88, # 6, p. 835 - 839
  作者：Pandey, Shradha、Singh, Pravin K.、Siddiqui、Singh, Jagdamba

  DOI：——

  日期：——