methyl N-(2-phenylquinazolin-3-yl-4(3H)-one)dithiocarbamate | 535975-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: methyl N-(2-phenylquinazolin-3-yl-4(3H)-one)dithiocarbamate
• 英文别名: methyl N-(4-oxo-2-phenylquinazolin-3-yl)carbamodithioate
• CAS: 535975-82-7
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃OS₂
• 分子量: 327.431
• InChiKey: HAGROLHJDBBZGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢吡咯 、 methyl N-(2-phenylquinazolin-3-yl-4(3H)-one)dithiocarbamate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 以71%的产率得到Pyrrolidine-1-carbothioic acid (4-oxo-2-phenyl-4H-quinazolin-3-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  一些新型的2-苯基-3-取代的喹唑啉-4（3H）的合成，止痛，抗炎和抗菌活性。

  摘要：

  通过用不同的胺处理甲基-N-（2-苯基喹唑啉-3-基-4（3H）-one）二硫代氨基甲酸酯合成了一系列新颖的2-苯基-3-取代的喹唑啉-4（3H）-one，起始原料二硫代氨基甲酸酯由邻氨基苯甲酸合成。研究了标题化合物的镇痛，抗炎和抗菌活性。与参考标准双氯芬酸钠相比，所有测试化合物均显示出显着活性，化合物A1，A2和A3显示出更强的镇痛活性，化合物A3显示出更强的抗炎活性。

  DOI：

  10.1248/bpb.25.1432
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-苯基-4(3H)-喹唑啉酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 methyl N-(2-phenylquinazolin-3-yl-4(3H)-one)dithiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  一些新型的2-苯基-3-取代的喹唑啉-4（3H）的合成，止痛，抗炎和抗菌活性。

  摘要：

  通过用不同的胺处理甲基-N-（2-苯基喹唑啉-3-基-4（3H）-one）二硫代氨基甲酸酯合成了一系列新颖的2-苯基-3-取代的喹唑啉-4（3H）-one，起始原料二硫代氨基甲酸酯由邻氨基苯甲酸合成。研究了标题化合物的镇痛，抗炎和抗菌活性。与参考标准双氯芬酸钠相比，所有测试化合物均显示出显着活性，化合物A1，A2和A3显示出更强的镇痛活性，化合物A3显示出更强的抗炎活性。

  DOI：

  10.1248/bpb.25.1432

文献信息

• Agarwal, Preeti; Jyostna, T. Saritha, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2014, vol. 23, # 3, p. 297 - 304
  作者：Agarwal, Preeti、Jyostna, T. Saritha

  DOI：——

  日期：——