N-(4-Oxo-2-phenyl-4H-quinazolin-3-yl)-2-phenyl-acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(4-Oxo-2-phenyl-4H-quinazolin-3-yl)-2-phenyl-acetamide
• 英文别名: N-(4-oxo-2-phenylquinazolin-3(4H)-yl)-2-phenylacetamide；N-(4-oxo-2-phenylquinazolin-3-yl)-2-phenylacetamide
• 化学式: C₂₂H₁₇N₃O₂
• 分子量: 355.396
• InChiKey: RXFULMRHBXEHMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  桂皮[酸]酐 、 N-(4-Oxo-2-phenyl-4H-quinazolin-3-yl)-2-phenyl-acetamide 在 (R)-HBTM 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过有机催化逆向选择性N-酰化不对称合成N-N轴向手性化合物

  摘要：

  与成熟的C-C和C-N轴向手性相比，N-N轴向手性的不对称合成仍然难以捉摸且具有挑战性。在此，我们报道了喹唑啉酮型苯甲酰胺与肉桂酸酐的第一个阻转选择性N-酰化反应，用于直接催化合成光学活性阻转异构喹唑啉酮衍生物。该反应条件温和，底物范围广，生成N-N轴向手性化合物，收率高，对映选择性非常好。此外，通过大规模反应、产物转化以及产物作为酰化动力学拆分试剂的应用，证明了该方案的合成实用性。此外，DFT 计算为立体选择的解释提供了令人信服的证据。

  DOI：

  10.1039/d1sc05360d
• 作为产物：
  描述：

  苯草灭 在 吡啶 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-(4-Oxo-2-phenyl-4H-quinazolin-3-yl)-2-phenyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Prajapati; Modi, Vishal, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2010, vol. 19, # 3, p. 269 - 272

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Desai; Bhatt; Shah, Il Farmaco, 1996, vol. 51, # 5, p. 361 - 366
  作者：Desai、Bhatt、Shah、Undavia、Trivedi、Narayanan

  DOI：——

  日期：——
• Varnavas; Lassiani; Luxich, Il Farmaco, 1996, vol. 51, # 5, p. 333 - 339
  作者：Varnavas、Lassiani、Luxich、Zacchigna、Boccu

  DOI：——

  日期：——
• FUSED RING HETEROCYCLES AS POTASSIUM CHANNEL MODULATORS
  申请人：McNaughton-Smith Grant Andrew

  公开号：US20100273784A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  Compounds, compositions and methods are provided which are useful in the treatment of diseases through the modulation of potassium ion flux through voltage-dependent potassium channels. More particularly, the invention provides quinazolinone, compositions and methods that are useful in the treatment of central or peripheral nervous system disorders (e.g., migraine, ataxia, Parkinson's disease, bipolar disorders, trigeminal neuralgia, spasticity, mood disorders, brain tumors, psychotic disorders, myokymia, seizures, epilepsy, hearing and vision loss, Alzheimer's disease, age-related memory loss, learning deficiencies, anxiety and motor neuron diseases, maintaining bladder control or treating urinary incontinence) and as neuroprotective agents (e.g., to prevent stroke and the like) by modulating potassium channels associated with the onset or recurrence of the indicated conditions.
• US7223768B2
  申请人：——

  公开号：US7223768B2

  公开（公告）日：2007-05-29
• US8329713B2
  申请人：——

  公开号：US8329713B2

  公开（公告）日：2012-12-11