N-(4-oxo-2-phenylquinazolin-3(4H)-yl)-1H-indole-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(4-oxo-2-phenylquinazolin-3(4H)-yl)-1H-indole-2-carboxamide
• 英文别名: N-(4-oxo-2-phenylquinazolin-3-yl)-1H-indole-2-carboxamide
• 化学式: C₂₃H₁₆N₄O₂
• 分子量: 380.406
• InChiKey: NRWFGQFYOJASGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚-2-羧酸 在 hydrazine hydrate 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-(4-oxo-2-phenylquinazolin-3(4H)-yl)-1H-indole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  使用光谱分析研究新合成的 N -(4-oxo-2-phenylquinazolin-3(4H)-yl)-1H-indole-2-carboxamide 的分子结构、化学反应性和第一超极化性

  摘要：

  摘要 合成了一系列新型喹唑啉酮衍生物，并通过各种光谱技术对其进行了表征。反应物和化学反应产物的性质已使用热力学参数（H、G、S）确定。该化合物的TD-DFT计算表明，电子激发在自然界中是n→π∗，并且在1H NMR、13C NMR、FT-IR测量和ESP图中具有分子内氢键的化合物是明显的。在 1H NMR 信号中，吲哚 NH 质子出现在 7.26 ppm 处，表明化合物中存在分子内氢。振动分析表明分子内氢键的存在 N12 H34⋯O21 显示出 NH 和 CO 伸缩振动频率的降低。局部反应性描述符 Fukui 函数 (fk+, fk–)、局部软度 (sk+, sk–) 和亲电指数 (ωk+, ωk–) 决定了分子内的反应位点。计算出的第一超极化率 (β0) 为 10.2254 × 10 - 30 esu，表明该化合物是非线性光学 (NLO) 材料。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2017.05.095

文献信息

• Varnavas; Lassiani; Luxich, Il Farmaco, 1996, vol. 51, # 5, p. 333 - 339
  作者：Varnavas、Lassiani、Luxich、Zacchigna、Boccu

  DOI：——

  日期：——