甲醇-13C,d4 | 32479-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 甲醇-13C,d4
• 中文别名: 甲醇-13C,D4；木精-13C,D4；氘代甲醇-13C,D3
• 英文名称: tetradeuteriomethyl-[13C]-methanol
• 英文别名: [¹³C,²H4]methyl alcohol；13CD3-methanol；¹³C-methanol-d₄；<¹³C>-Perdeuteromethanol；tetradeuterio-[¹³C]methanol；methyl-13C-d3 alcohol-d；(13)CD3OD；Methanol-13C-D4；trideuterio(deuteriooxy)(113C)methane
• CAS: 32479-98-4
• 化学式: CH₄O
• 分子量: 36.9994
• InChiKey: OKKJLVBELUTLKV-YFICBCNASA-N

物化性质

• 沸点：
  65.4 °C (lit.)
• 密度：
  0.915 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  11 °C
• 溶解度：
  溶于大多数有机溶剂
• 稳定性/保质期：

  避免强氧化剂、还原剂以及酸性物质。避免光、明火和高温。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  F,T
• 安全说明：
  S16,S24,S45,S7
• 危险类别码：
  R23/25,R11
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS02,GHS06,GHS08
• 危险品运输编号：
  UN 1230 3/PG 2
• 危险性描述：
  H225,H301 + H311 + H331,H315,H319,H370
• 危险性防范说明：
  P210,P260,P280,P301 + P310,P305 + P351 + P338,P311

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 甲醇-13C,d4
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Methyl-13C,d3 alcohol-d
Methyl alcohol-13C,D4
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述

---

模块 16. 其他信息
进一步信息
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 2)
急性毒性, 经口 (类别 3)
急性毒性, 吸入 (类别 3)
急性毒性, 经皮 (类别 3)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
H301 吞咽会中毒
H311 皮肤接触会中毒
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H331 吸入会中毒。
H370 对器官造成损害。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取措施，防止静电放电。
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P307 + P311 如接触到：呼叫解毒中心或医生。
P322 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P361 立即除去/脱掉所有沾污的衣物。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Methyl-13C,d3 alcohol-d
别名
Methyl alcohol-13C,D4
: 13CD4O
分子式
: 37.06 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Methanol-13C,D4
<=100%
化学文摘登记号(CAS 32479-98-4
No.)

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
警告：含有甲醇。吞服可能引起失明或死亡。不能用于制造无毒物。, 损害眼睛, 可能发生对肝的伤害。,
对心脏有害, 可能发生对肾的伤害。, 消化系统失调, 可能引起惊厥。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。 人员疏散到安全区域。
谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁基橡胶
最小的层厚度 0.3 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质ButojECt® (KCL 897 / Z677647, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.4 mm
溶剂渗透时间: 30 min
测试过的物质Camatril® (KCL 730 / Z677442, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或AXBEK
型（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
65.4 °C - lit.
g) 闪点
11.00 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 爆炸上限: 36.00 %(V)
爆炸下限: 6.00 %(V)
k) 蒸气压
130.3 hPa 在 20.00 °C
547 hPa 在 50.00 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.915 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: -0.770
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端温度和直接日晒。
10.5 不相容的物质
酰基氯, 酸酐, 氧化剂, 碱金属, 还原剂, 酸
10.6 危险的分解产物
无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 5,628 mg/kg
半数致死浓度（LC50） 吸入 - 大鼠 - 4.00 h - 64000 ppm
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - 15,800 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 刺激皮肤。 - 24.00 h
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 眼睛刺激 - 24.00 h
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
对器官造成损害。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入会中毒。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果被皮肤吸收会有毒性 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
警告：含有甲醇。吞服可能引起失明或死亡。不能用于制造无毒物。, 损害眼睛, 可能发生对肝的伤害。,
对心脏有害, 可能发生对肾的伤害。, 消化系统失调, 可能引起惊厥。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - 虹鳟 (红鳟鱼) - 19,000 mg/l - 96.0 h
半数致死浓度（LC50） - 鲫属 (鲤鱼) - 36,000 mg/l - 48.0 h
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1230 国际海运危规: 1230 国际空运危规: 1230
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: METHANOL
国际海运危规: METHANOL
国际空运危规: Methanol
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 (6.1) 国际海运危规: 3 (6.1) 国际空运危规: 3 (6.1)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇-13C,d4 在 氢碘酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以73%的产率得到碘甲烷-13C,d3
  参考文献：
  名称：

  A practical laboratory route to the synthesis of trideuteriomethyl-[13C] iodide

  摘要：

  本文介绍了一条实用的实验室合成路线，即从四氘代-[13C]-甲醇和氢碘酸合成三氘代甲基-[13C]碘化物（13CD3I）。我们对实验方案以及使用水作为 "添加剂 "来提高合成产量进行了评论。Copyright © 2003 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.666
• 作为产物：
  描述：

  C13取代的一氧化碳 在 氢气 作用下， 250.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 生成 甲醇-13C,d4 、 deuterio(deuteriooxy)(113C)methane 、
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and NMR analysis of isotopically enriched methanol

  摘要：

  制备了富含 13C、12C 和氘的四种甲醇同位素异构体，包括[13C,2H4]甲醇、[13C]甲醇、[12C,2H4]甲醇和[12C]甲醇。这些化合物通过质子 NMR 以及氘和 13C NMR（质子偶联和解偶联）进行分析。这些光谱可用于计算同位素异构体分布和确定标记位置的富集百分比，每个光谱都提供独特的信息。还报道了各种耦合常数和同位素位移。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260240211

文献信息

• Synthesis of3H-,14C-, and stable-isotope-labelled galantamine
  作者：G. M. Janssen、Jos B. A. Thijssen、Willy L. M. Verluyten

  DOI：10.1002/jlcr.589

  日期：2002.9

  Reminyl® is a newly approved drug, used in the treatment of mild to moderate Alzheimer disease. The active compound, galantamine, was initially isolated from the bulbs of certain Narcissus species, but is at the moment also produced synthetically. In the process leading to the final approval, the synthesis of tritium-, carbon-14- and stable-isotope-labelled galantamine for pharmacokinetic studies was required. Racemic (±)-1-bromonarwedine, a compound available as intermediate from the commercial synthesis, was transformed to racemic 1-bromo-galantamine. Catalytic bromo-tritium exchange, followed by HPLC purification and resolution afforded tritium-labelled galantamine. The [14C]-label was introduced on the nitrogen as well as on the oxygen-methyl position. This was achieved by N- and O-demethylation of galantamine and reaction of the thoroughly purified intermediate with [14C]-methyl iodide. Stable-isotope-labelled galantamine was obtained likewise by 13CD3OD-methylation of O-demethylated galantamine under Mitsunobu conditions. Copyright © 2002 John Wiley & Sons, Ltd.

  Reminyl®是一种新近批准的药物，用于治疗轻度至中度的阿尔茨海默病。其活性成分加兰他敏最初是从某些水仙属植物的球茎中分离出来的，但目前也通过合成制备。在最终批准的过程中，需要合成氚、碳-14和稳定同位素标记的加兰他敏，用于药代动力学研究。 从商业合成中可获得的中间体化合物外消旋（±）-1-溴诺华定，被转化为外消旋1-溴加兰他敏。通过催化溴-氚交换，随后进行HPLC纯化和拆分，得到了氚标记的加兰他敏。[14C]标记被引入到氮原子上以及氧甲基位置。这是通过加兰他敏的N-和O-去甲基化，以及与[14C]甲基碘反应，使用充分纯化的中间体实现的。通过在三苯膦条件下使用13CD3OD对O-去甲基化加兰他敏进行甲基化，同样获得了稳定同位素标记的加兰他敏。 版权所有 © 2002 John Wiley & Sons, Ltd.
• Ruthenium-Catalyzed Synthesis of Dialkoxymethane Ethers Utilizing Carbon Dioxide and Molecular Hydrogen
  作者：Katharina Thenert、Kassem Beydoun、Jan Wiesenthal、Walter Leitner、Jürgen Klankermayer

  DOI：10.1002/anie.201606427

  日期：2016.9.26

  The synthesis of dimethoxymethane (DMM) by a multistep reaction of methanol with carbon dioxide and molecular hydrogen is reported. Using the molecular catalyst [Ru(triphos)(tmm)] in combination with the Lewis acid Al(OTf)3 resulted in a versatile catalytic system for the synthesis of various dialkoxymethane ethers. This new catalytic reaction provides the first synthetic example for the selective

  据报道，通过甲醇与二氧化碳和分子氢的多步反应合成二甲氧基甲烷（DMM）。将分子催化剂[Ru（triphos）（tmm）]与路易斯酸Al（OTf）3结合使用可形成用于合成各种二烷氧基甲烷醚的通用催化体系。这种新的催化反应为将二氧化碳和氢气选择性转化为甲醛氧化水平提供了第一个合成实例，从而使用这种重要的C 1来源打开了进入新分子结构的途径。
• Large-Scale Preparation of [¹³C]Methyl Phenyl Sulfide from [¹³C]Methanol by a One-Step Process
  作者：Rodolfo A. Martinez、Marc A. Alvarez、Stephen P. Velarde、Louis A. “Pete” Silks、Philip L. Stotter、Jürgen G. Schmidt、Clifford J. Unkefer

  DOI：10.1021/op025530p

  日期：2002.11.1

  commercially available [13C]- or [2H3,13C]methanol to [13C]- or [2H3,13C]methyl phenyl sulfide. [13C]methyl phenyl sulfide is a potentially versatile, chemically stable, and nonvolatile labeling precursor. In addition, we report an efficient method for the oxidation of [13C]methyl phenyl sulfide to [13C]methyl phenyl sulfone. Finally, we have used [13C]methyl phenyl sulfide to produce 13C-labeled methyl

  我们开发了一种大规模的“一锅法”程序，用于将市售的 [13C]- 或 [2H3,13C] 甲醇转化为 [13C]- 或 [2H3,13C] 甲基苯硫醚。[13C] 甲基苯硫醚是一种潜在的多功能、化学稳定且非挥发性的标记前体。此外，我们报道了一种将 [13C] 甲基苯硫醚氧化为 [13C] 甲基苯砜的有效方法。最后，我们使用 [13C] 甲基苯硫醚来生产 13C 标记的甲基碘，其中正好包含一两个氘核。
• 同位素标记的甲基呋喃酮、中间体及其制备方 法
  申请人：中国科学院上海有机化学研究所

  公开号：CN104557815B

  公开（公告）日：2016-08-03

  本发明公开了同位素标记的甲基呋喃酮、中间体及其制备方法。本发明提供了一种同位素标记的甲基呋喃酮6。本发明还提供了同位素标记的甲基呋喃酮6的制备方法，其包括以下步骤：在酸存在的条件下，将化合物20进行脱羟基保护基和异构化反应。本发明的方法反应步骤简短，标记位点稳定，且均标记在独脚金内酯类化合物家族共有的D环上，成功与脱氧独脚金内酯化合物的ABC环进行对接得到多种不同的同位素丰度均大于99％的同位素标记的独脚金内酯化合物，适用的底物范围广，用于GC?MS，LC?MS/MS分析的内源标准物，检测灵敏度高、准确性好，具有广阔的市场应用前景。
• Hydrogenation of CO₂ to Methanol by Pt Nanoparticles Encapsulated in UiO-67: Deciphering the Role of the Metal–Organic Framework
  作者：Emil S. Gutterød、Andrea Lazzarini、Torstein Fjermestad、Gurpreet Kaur、Maela Manzoli、Silvia Bordiga、Stian Svelle、Karl P. Lillerud、Egill Skúlason、Sigurd Øien-Ødegaard、Ainara Nova、Unni Olsbye

  DOI：10.1021/jacs.9b10873

  日期：2020.1.15

  the Pt NPs and defect Zr nodes, via formate species attached to the Zr nodes. Methanol formation is mechanistically separated from the formation of co-products CO and methane, except for hydrogen activation on the Pt NPs. Careful analysis of transient data revealed that the number of intermediates was higher than the number of open Zr sites in the MOF lattice around each Pt NP. Hence, additional Zr

  金属有机骨架（MOF）作为催化剂和催化剂载体材料显示出巨大的前景。然而，解决它们在目标反应中的动态、动力学和机械作用的研究很少。在这项研究中，由嵌入 Zr 基 UiO-67 MOF 中的 Pt 纳米粒子 (NPs) 组成的极其稳定的 MOF 催化剂进行了稳态和瞬态动力学研究，涉及 H/D 和 13C/12C 交换，加上操作红外光谱和密度泛函理论 (DFT) 建模，目标是在 170 C 和 1-8 bar 压力下从 CO2/H2 进料中形成甲醇。该研究表明，甲醇是通过附着在 Zr 节点上的甲酸盐物质在 Pt NPs 和缺陷 Zr 节点之间的界面处形成的。甲醇的形成与副产物 CO 和甲烷的形成在机械上分离，除了 Pt NPs 上的氢活化。对瞬态数据的仔细分析表明，中间体的数量高于每个 Pt NP 周围 MOF 晶格中开放 Zr 位点的数量。因此，必须有额外的 Zr 位点可用于形成甲酸盐。DFT