甲醇-14C | 3046-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 甲醇-14C
• 中文别名: 14C-甲醇
• 英文名称: [¹⁴C]methanol
• 英文别名: ¹⁴C-methanol；(14)C-methanol；[14C] methanol；[14C]-methanol；[14C]methanol；14C-methanol；Methanol-14C；(114C)methanol
• CAS: 3046-50-2
• 化学式: CH₄O
• 分子量: 34.0312
• InChiKey: OKKJLVBELUTLKV-NJFSPNSNSA-N

物化性质

• 闪点：
  11 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  F,T
• 安全说明：
  S16,S36/37,S45,S7
• 危险类别码：
  R23/24/25,R39/23/24/25,R11
• 危险品运输编号：
  UN 1230 3/PG 2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇-14C 在 氢碘酸 作用下， 反应 0.5h， 生成 碘化甲烷-14C
  参考文献：
  名称：

  Synthesis ofN-(2,3-dihydro-1-[14C]methyl-2-oxo-5-phenyl-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl)-benzamide andN-(2,3-dihydro-1-[14C]methyl-2-oxo-5-phenyl-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl)-N-[14C]methyl-benzamide as novel carbon-14 labelled CCK antagonists

  摘要：

  通过 N-(2,3-二氢-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮杂卓-3-基)-苯甲酰胺 1 与 [14C] 甲基碘在不同情况下的反应，高产率地合成了 N-(2,3-二氢-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮杂卓-3-基)-[14C]甲基苯甲酰胺 3。Copyright © 2002 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.555
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳-14C 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 甲醇-14C
  参考文献：
  名称：

  Synthesis ofN-(2,3-dihydro-1-[14C]methyl-2-oxo-5-phenyl-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl)-benzamide andN-(2,3-dihydro-1-[14C]methyl-2-oxo-5-phenyl-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl)-N-[14C]methyl-benzamide as novel carbon-14 labelled CCK antagonists

  摘要：

  通过 N-(2,3-二氢-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮杂卓-3-基)-苯甲酰胺 1 与 [14C] 甲基碘在不同情况下的反应，高产率地合成了 N-(2,3-二氢-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮杂卓-3-基)-[14C]甲基苯甲酰胺 3。Copyright © 2002 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.555

文献信息

• Identification of a Novel Class of Small-Molecule Antiangiogenic Agents through the Screening of Combinatorial Libraries Which Function by Inhibiting the Binding and Localization of Proteinase MMP2 to Integrin α_Vβ₃
  作者：Dale L. Boger、Joel Goldberg、Steve Silletti、Torsten Kessler、David A. Cheresh

  DOI：10.1021/ja003579+

  日期：2001.2.1

  endothelial cells based on its ability to directly bind integrin alpha(V)beta(3), suggesting that disrupting this protein--protein interaction may represent a new target for the development of angiogenesis inhibitors. The screening of small molecule libraries led to the identification of compounds which disrupt the MMP2--alpha(V)beta(3) interaction in an in vitro binding assay. A prototypical inhibitor was

  从现有脉管系统中生长新血管的过程，称为血管生成，对多种病理状况至关重要，最显着的是癌症。降解细胞外基质 (ECM) 的 MMP2 和有助于内皮细胞附着到 ECM 的整合素 alpha(V)beta(3) 都参与了这一过程。最近的研究结果表明，基于 MMP2 直接结合整合素 alpha(V)beta(3) 的能力，MMP2 以活性形式定位于侵袭性内皮细胞的表面，这表明破坏这种蛋白质 - 蛋白质相互作用可能代表一个新的目标用于血管生成抑制剂的开发。小分子库的筛选导致鉴定在体外结合测定中破坏 MMP2--alpha(V)beta(3) 相互作用的化合物。进一步发现原型抑制剂可防止蛋白质基质降解，而不会直接抑制 MMP2 活性或破坏 alpha(V)beta(3) 与其经典 ECM 配体玻连蛋白的结合。这种先导化合物的类似物和亚结构的合成和筛选允许鉴定抑制 MMP2 与 alpha(V)beta(3)
• Decomposition of 14C-fenitrothion under the influence of UV and sunlight under tropical and subtropical conditions
  作者：S.M.A.D. Zayed、F. Mahdy

  DOI：10.1016/j.chemosphere.2007.07.063

  日期：2008.2

  ultraviolet light was investigated, Its stability to sunlight on leaf surfaces of bean plants and on different surfaces (such as glass, quartz and plastic) was also determined. The main photoproducts were identified as carboxyfenitrothion, fenitrooxon, carboxyfenitrooxon and 3-methyl-4-nitrophenol and a small amount 3-caboxy-4-nitrophenol and methyl parathion. The addition of carbaryl and deltamethrin

  研究了在阳光和紫外线下硅胶色谱板上以及极性和非极性溶剂中（14）C-杀fe硫酮在豆类植物叶片表面和不同表面（例如玻璃，石英）上对太阳光的稳定性。和塑料）也被确定。鉴定出主要的光产物为羧基杀nitro硫磷，杀nitro磷，杀fe磷和3-甲基-4-硝基苯酚以及少量的3-羧基-4-硝基苯酚和甲基对硫磷。西维因和溴氰菊酯类杀虫剂的加入略微加快了杀nitro硫酮在硅胶板上和溶液中的光分解。
• Adduction of DNA with MTBE and TBA in mice studied by accelerator mass spectrometry
  作者：Y. Yuan、H. F. Wang、H. F. Sun、H. F. Du、L. H. Xu、Y. F. Liu、X. F. Ding、D. P. Fu、K. X. Liu

  DOI：10.1002/tox.20295

  日期：2007.12

  synthesized from 14C‐methanol and tert‐butyl alcohol (TBA), or 14C‐labeled TBA in mice have been measured by ultra sensitive accelerator mass spectrometry. The results show that the methyl group of MTBE and tert‐butyl alcohol definitely form adducts with DNA in mouse liver, lung, and kidney. The methyl group of MTBE is the predominant binding part in liver, while the methyl group and the tert‐butyl group

  甲基叔丁基醚 (MTBE) 是目前世界范围内广泛使用的辛烷值增强剂，可替代烷基铅和汽油含氧化合物。我们之前使用双 14C 标记的 MTBE [(CH3)314CO14CH3] 的研究表明，MTBE 在小鼠中以低剂量水平与 DNA 结合形成 DNA 加合物。为了阐明结合反应的机制，在本研究中，由 14C-甲醇和叔丁醇 (TBA) 合成的具有单 14C 标记的 MTBE 的 DNA 加合物或小鼠中的 14C 标记的 TBA 已通过以下方法测量超灵敏加速器质谱。结果表明，MTBE 和叔丁醇的甲基肯定会与小鼠肝、肺和肾中的 DNA 形成加合物。MTBE 的甲基是肝脏中的主要结合部分，而甲基和叔丁基对肺和肾中加合物形成的贡献相当。© 2007 Wiley Periodicals, Inc. 环境毒理学 22: 630–635, 2007。
• Toxicological evaluation and bioavailability of 14C-fenitrothion bound residues on soybeans towards experimental animals
  作者：M. Farghaly、S. El-Maghraby

  DOI：10.1016/j.fct.2008.06.015

  日期：2008.9

  insecticide/kg grains, led to the formation of 21% of (14)C-bound residues (non-extractable) after 24 weeks of storage. The external residues were 20% and the internal extracts were 55% of the applied dose. Feeding studies on rats revealed that bound residues were bioavailable. After feeding rats for three days with bound (14)C-fenitrothion residues, the main portion of radioactivity was eliminated via expired

  根据埃及当地的实际情况，在大豆上施用（14）​​C-杀/硫磷的剂量为10mg杀虫剂/ kg谷物，导致在24小时后21％（14）C结合的残留物（不可提取）的形成数周的存储空间。外部残留物为所施加剂量的20％，内部提取物为所施加剂量的55％。对大鼠的喂养研究表明，结合的残基具有生物利用度。用绑定的（14）C-杀nitro硫酮残留物喂养大鼠三天后，通过呼出的空气（42％），尿液（20％）和粪便（11.5％）消除了放射性的主要部分。大约15％的放射放射性分布在肝脏，肾脏，肺，脂肪，肠，血液，心脏和大脑等各个器官之间。通过在小鼠中以1.9 mg / kg的浓度进行三个月的喂养实验，研究了（14）C-杀th硫磷结合残留物在储存的大豆中的毒性。在第1天和第7天，分别观察到血浆和红细胞胆碱酯酶活性的最大抑制为22.5％，18.9％和8.6％，9％。获得的结果显示三个月后肝酶丙氨酸氨基转移酶，天冬氨酸氨基转
• Synthesis of N-(2-chlorophenylsulfonyl)-N'-(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)-urea with a radioactive label
  作者：G. D. Sokolova、P. S. Khokhlov

  DOI：10.1007/bf00482503

  日期：1989.5