Pyrido<3,2-e>thianaphtheno<3,2-b>indol | 315-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Pyrido<3,2-e>thianaphtheno<3,2-b>indol
• 英文别名: 7H-benzo[4',5']thieno[2',3':4,5]pyrrolo[3,2-f]quinoline；7H-[1]Benzothieno[2',3':4,5]pyrrolo[3,2-f]quinoline；3-thia-11,16-diazapentacyclo[10.8.0.02,10.04,9.015,20]icosa-1(12),2(10),4,6,8,13,15(20),16,18-nonaene
• CAS: 315-00-4
• 化学式: C₁₇H₁₀N₂S
• 分子量: 274.346
• InChiKey: KFHLVJDEXGEWSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-Dihydro-thianaphthen-3-on-<6>chinolyl-hydrazon 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 Pyrido<3,2-e>thianaphtheno<3,2-b>indol
  参考文献：
  名称：

  噻吩衍生物。第十五部分。3-和4-羟基噻吩在多环致癌物某些硫杂衍生物的合成中

  摘要：

  与萘酚相比，已经研究了3-和4-羟基噻吩的行为，这些反应导致类似于已知多环致癌物的杂环化合物。

  DOI：

  10.1039/j39660000047

文献信息

• Thiophen derivatives. Part XV. 3- and 4-Hydroxythianaphthen in the synthesis of some thia-derivatives of polycyclic carcinogens
  作者：N. P. Buu-Hoï、V. Bellavita、A. Ricci、J. P. Hoeffinger、D. Balucani

  DOI：10.1039/j39660000047

  日期：——

  The behaviour of 3- and 4-hydroxythianaphthen, as compared with that of the naphthols, in various reactions leading to heterocyclic compounds analogous to known polycyclic carcinogens has been investigated.

  与萘酚相比，已经研究了3-和4-羟基噻吩的行为，这些反应导致类似于已知多环致癌物的杂环化合物。